Lernkartei Psychopharmakologie (Seite 1 von 7)

Karten	278
Sprache	Deutsch
Kategorie	Psychologie
Stufe	Universität
Erstellt / Aktualisiert	29.09.2022 / 08.12.2024
Weblink	https://card2brain.ch/box/20220929_psychopharmakologie
Einbinden	<iframe src="https://card2brain.ch/box/20220929_psychopharmakologie/embed" width="780" height="150" scrolling="no" frameborder="0"></iframe>

Definition von Psychopharmaka

Arzneistoff in anwendbarer Form

Stoffe, die auf das zentrale Nervensystem wirken

Unter dem Freinamen geführtes Fertiharzneimittel

Stoff oder Stoffgemisch mit Wirkung auf ein Lebewesen

Pharmakon mit therapeutisch nützlicher Wirkung

Definition Pharmakologie

Lehre von den Wechselwirkungen zwischen Stoffen und Lebewesen

Lehre von den Wechselwirkungen zwischen Arzneimittel und Menschen

Lehre des Anwendung von Pharmaka auf den Menschen

Lehre des Anwendungsbereiches von Arzneistoffen

Lehre des Anwendungsbereiches von Wirkstoffen auf Lebewesen

Definition Pharmakotherapie

Anwendung von Pharmaka auf den Menschen

Anwendung von Arzneistoffen auf Lebewesen

Anwendung von Pharmaka auf Lebewesen

Anwendung von Generikum auf den Menschen

Anwendung von Fertigarzneimittel auf den Menschen

Definition Pharmakon

Stoff oder Stoffgemisch mit Wirkung auf ein Lebewesen

Stoff oder Stoffgemisch mit Wirkung auf Menschen

Stoff oder Stoffgemisch mit therapeutisch nützlicher Wirkung

Stoff oder Stoffgemisch in anwendbarer Form

Bezeichnung des Fertigarzneimittels

Definition Azrneistoff

Pharmakon mit therapeutisch nützlicher Wirkung

Pharmakon mit Wirkung auf ein Lebewesen

Pharmakon in anwendbarer Form

Anwendungsbereites Industrieprodukt

Wirkstoffbezeichnung (WHO)

Definition Arzneimittel

Arzneistoff in anwendbarer Form

Arzneistoff mit therapeutisch nützlicher Wirkung

Anwendungsbereites Industrieprodukt

Bezeichnung des Fertigarzneimittels

Arzneistoff mit Wirkung auf ein Lebewesen

Definition Fertigarzneimittel

Anwendungsbereites Industrieprodukt

Anwendungsbereites Pharmakon

Anwendungsbereiter Stoff oder Stoffgemisch

Anwendungsbereites Medikament

Anwendungsbereites Industriegemisch

Definition Freiname

Wirkstoffbezeichnung

Bezeichnung des Pharmakons

Bezeichnung des Fertigarzneimittels

Stoffgemischbezeichnung

Bezeichnung des Arzneimittels

Definition Markenname

Bezeichnung des Fertigarzneimittels

Wirkstoffbezeichnung

Bezeichnung des Pharmakon

Bezeichnung des Arzneimittels

Bezeichnung des Arzneistoffes

Definition Generikum

Unter dem Freinamen geführtes Fertigarzneimittel

Unter dem Freinamen geführtes Arzneimittel

Unter dem Markennamen geführter Arzneimittel

Unter dem Freinamen geführtes Pharmakon

Unter dem Markennamen geführtes Fertigarzneimittel

Wie viele Wirkstoffe zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen gibt es derzeit?

ca. 120 Wirkstoffe

ca. 150 Wirkstoffe

ca. 530 Wirkstoffe

ca. 240 Wirkstoffe

ca. 83 Wirkstoffe

Welches sind die drei Phasen (Korrekte Reihenfolge) zur Mediekamentenentwicklung?

Phase I: Überprüfung durch klinische Pharmakologen Erste Hinweise bezüglich Sicherheit und biologischer Effekte, Erstellung von ersten Dosierrichtlinien (10 – 50 Probanden, keine Risikogruppe) Phase II: Offene Prüfung der Wirksamkeit und relativen Ungefährlichkeit an einigen selektionierten Patienten, Hinweise auf therapeutische Wirksamkeit, Dosierbereich, Pharmakokinetische Daten und Metabolisierung (20 – 100 Patienten) Phase III: Kontrollierte klinische Prüfung (bevorzugt randomisiert, doppelblind) zum Nachweis der Wirksamkeit und Überprüfung der Sicherheit an vielen Patienten mit gut definiertem Einschluss. Und Auschlusskriterien (meist über 1000 Patienten)

Phase I: Kontrollierte klinische Prüfung (bevorzugt randomisiert, doppelblind) zum Nachweis der Wirksamkeit und Überprüfung der Sicherheit an vielen Patienten mit gut definiertem Einschluss. Und Auschlusskriterien (meist über 1000 Patienten) Phase II: Überprüfung durch klinische Pharmakologen Erste Hinweise bezüglich Sicherheit und biologischer Effekte, Erstellung von ersten Dosierrichtlinien (10 – 50 Probanden, keine Risikogruppe) Phase III: Offene Prüfung der Wirksamkeit und relativen Ungefährlichkeit an einigen selektionierten Patienten, Hinweise auf therapeutische Wirksamkeit, Dosierbereich, Pharmakokinetische Daten und Metabolisierung (20 – 100 Patienten)

Phase I: Überprüfung durch klinische Pharmakologen Erste Hinweise bezüglich Sicherheit und biologischer Effekte, Erstellung von ersten Dosierrichtlinien (10 – 50 Probanden, keine Risikogruppe) Phase II: Kontrollierte klinische Prüfung (bevorzugt randomisiert, doppelblind) zum Nachweis der Wirksamkeit und Überprüfung der Sicherheit an vielen Patienten mit gut definiertem Einschluss. Und Auschlusskriterien (meist über 1000 Patienten) Phase III: Offene Prüfung der Wirksamkeit und relativen Ungefährlichkeit an einigen selektionierten Patienten, Hinweise auf therapeutische Wirksamkeit, Dosierbereich, Pharmakokinetische Daten und Metabolisierung (20 – 100 Patienten)

Phase I: Offene Prüfung der Wirksamkeit und relativen Ungefährlichkeit an einigen selektionierten Patienten, Hinweise auf therapeutische Wirksamkeit, Dosierbereich, Pharmakokinetische Daten und Metabolisierung (20 – 100 Patienten) Phase II: Kontrollierte klinische Prüfung (bevorzugt randomisiert, doppelblind) zum Nachweis der Wirksamkeit und Überprüfung der Sicherheit an vielen Patienten mit gut definiertem Einschluss. Und Auschlusskriterien (meist über 1000 Patienten) Phase III: Überprüfung durch klinische Pharmakologen Erste Hinweise bezüglich Sicherheit und biologischer Effekte, Erstellung von ersten Dosierrichtlinien (10 – 50 Probanden, keine Risikogruppe)

Phase I: Offene Prüfung der Wirksamkeit und relativen Ungefährlichkeit an einigen selektionierten Patienten, Hinweise auf therapeutische Wirksamkeit, Dosierbereich, Pharmakokinetische Daten und Metabolisierung (20 – 100 Patienten) Phase II: Überprüfung durch klinische Pharmakologen Erste Hinweise bezüglich Sicherheit und biologischer Effekte, Erstellung von ersten Dosierrichtlinien (10 – 50 Probanden, keine Risikogruppe) Phase III: Kontrollierte klinische Prüfung (bevorzugt randomisiert, doppelblind) zum Nachweis der Wirksamkeit und Überprüfung der Sicherheit an vielen Patienten mit gut definiertem Einschluss. Und Auschlusskriterien (meist über 1000 Patienten)

Welche Informationsquellen gibt es?

Arzneimittel-Kompendium

Beipackzettel

Aufklärung der Arzt

Wikipedia

Google Schoolar

Was versteht man unter Dosis-Wirkung-Beziehung?

Wirksamkeit hängt von der Konzentration am Wirkungsort ab
Dosis ist direkt proportional zur Konzentration
Maximaler Effekt ist erreicht, wenn Rezeptor zu 100% mit Medikamenten beladen ist
EC50 = Konzentration bei halbmaximalem Effekt
ED50 = Dosis bei dem halbmaximalen Effekt erreicht wird

Was sagte Paracelus zur therapeutischen Breite?

«Alle Ding’ sind Gift und nicht ohn’ Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist (Paracelsus 1493 – 1541)

Was bedeutet LD50?

Dosis bei der die Hälfte einer Population von behandelten Tieren stirbt

Dosis bei der über die Hälfte einer Population von behandelten Tieren stirbt

Dosis bei der die Hälfte einer Population von behandelten Tieren erkrankt

Dosis bei der unter der Hälfte einer Population von behandelten Tieren stirbt

Dosis bei der über die Hälfte einer Population von behandelten Tieren stirbt

Unterwelchem Bereich fällt die therapeutische Breite?

LD50/ED50

LD45/ED55

LD55/ED45

LD60/ED40

LD40/ED60

Was versteht man unter Toleranzbildung?

Abschwächung der Wirkung bei wiederholter Gabe

Verstärkung der Wirkung bei wiederholter Gabe

Minimierung der Wirkdauer bei wiederholter Gabe

Maximierung der Wirkdauer bei wiederholter Gabe

Abschwächung der Wirkung bereits nach einer einmaligen Gabe

Was versteht man unter Enzyminduktion (Toleranzbildung)?

Eine pharmakokinetische Toleranz z.B. Alkoholtoleranz

Eine psychologische Toleranz z.B. Alkoholtoleranz

Eine Psychopharmaka Toleranz z.B. Alkoholtoleranz

Eine pharmakologische Toleranz z.B. Alkoholtoleranz

eine Physiokinetische Toleranz z.B. Alkohltoleranz

Was versteht man, wenn auf die Rezeptorebene herrunterreguliert wird (Toleranzbildung)?

pharmakodinamische Toleranz

pharmakokinetische Toleranz

pharmakologische Toleranz

psychologische Toleranz

psychodynamische Toleranz

Wie wird Pharmakodynamik definiert?

Wirkung des Stoffes auf den Organismus (Die Bewegung des Stoffes)

Wirkung eines Medikaments auf den Organismus (Die Bewegung des Stoffes)

Wirkung des Organismus auf den Stoff (reise des Stoffes durch den Körper von der Aufnahme bis zur Ausscheidung)

Wirkung des Organismus auf das Medikament (reise des Medikaments durch den Körper von der Aufnahme bis zur Ausscheidung)

Wie wird Pharmakokinetik definiert?

Wirkung des Stoffes auf den Organismus (Die Bewegung des Stoffes)

Wirkung eine s Meidkament auf den Organismus (Die Bewegung des Medikament)

Wirkung des Organismus auf den Stoff (reise des Stoffes durch den Körper von der Aufnahme bis zur Ausscheidung)

Wirkung des Organismus auf das Medikament (reise des Medikaments durch den Körper von der Aufnahme bis zur Ausscheidung)

Welche Aussage(n) zu der Blut-Hirn Schranke ist/sind korrekt?

Bluthirnschranke sind feine Häute, die das ZLS und Rückenmark umgeben

Sie ist sehr mechanisch

besitzt aktive Prozesse (eine Arte Pumpe)

die Bluthirnschranke ist eine Art Pforte vom Rückenmark zum Gehirn

Was bedeutet Gesamtmenge?

Menge des in den Organismus eingebrachten Pharmakons

Anteil des applizierten Medikaments der den Wirkort auch erreicht

Pharmakokonzentration/ Konzentration im Plasma Verhältnis des gegebenen Pharmakons im Verhältnis zu der Konzentration, die man im Plasma misst.

Blutvolumen aus dem ein Pharmakon in einer definierten Zeit eliminiert wird

= Zeit in der die Plasmakonzentration eines Pharmakons um die Hälfte abnimmt

Was bedeutet Bioverfügbarkeit?

Anteil des applizierten Medikaments der den Wirkort auch erreicht

Menge des in den Organismus eingebrachten Pharmakons

Pharmakokonzentration/ Konzentration im Plasma Verhältnis des gegebenen Pharmakons im Verhältnis zu der Konzentration, die man im Plasma misst

Blutvolumen aus dem ein Pharmakon in einer definierten Zeit eliminiert wird

Zeit in der die Plasmakonzentration eines Pharmakons um die Hälfte abnimmt Wie lange dauert es bis der Spiegel auf z.B. 30 mg abgeflacht ist.

Was bedeutet Verteilungsvolumen?

Menge des in den Organismus eingebrachten Pharmakons

Anteil des applizierten Medikaments der den Wirkort auch erreicht

Pharmakokonzentration/ Konzentration im Plasma Verhältnis des gegebenen Pharmakons im Verhältnis zu der Konzentration, die man im Plasma misst

Blutvolumen aus dem ein Pharmakon in einer definierten Zeit eliminiert wird

Zeit in der die Plasmakonzentration eines Pharmakons um die Hälfte abnimmt

Was bedeutet Clearance?

Zeit in der die Plasmakonzentration eines Pharmakons um die Hälfte abnimmt

Menge des in den Organismus eingebrachten Pharmakons

Anteil des applizierten Medikaments der den Wirkort auch erreicht

Pharmakokonzentration/ Konzentration im Plasma Verhältnis des gegebenen Pharmakons im Verhältnis zu der Konzentration, die man im Plasma misst

Blutvolumen aus dem ein Pharmakon in einer definierten Zeit eliminiert wird

Was bedeutet Eliminationshalbwertszeit?

Blutvolumen aus dem ein Pharmakon in einer definierten Zeit eliminiert wird

Zeit in der die Plasmakonzentration eines Pharmakons um die Hälfte abnimmt

Menge des in den Organismus eingebrachten Pharmakons

Anteil des applizierten Medikaments der den Wirkort auch erreicht

Pharmakokonzentration/ Konzentration im Plasma Verhältnis des gegebenen Pharmakons im Verhältnis zu der Konzentration, die man im Plasma misst

Welche Pharmakokinetischen Phasen gibt es?

1. Absorption, 2. Distribution, 3. Metabolisierung, 4. Exkretion

1. Aufnahme, 2. Verteilung, 3. Zersetzung, 4. Ausscheidung

1. Absorption, 2. Diffusion, 3. Metabolisierung, 4.Exkretion

1. Absorption, 2. Konjunktion, 3. Oxidation, 4. Hydrolyse

Was versteht man unter Absorption?

Bei oral eingenommenem Psychopharmakon: Enterale Resorption
Abhängig von physikochemischen Eigenschaften wie Ionisierbarkeit und fettlöslichkeit

Was versteht man unter Distribution?

Verteilung des Pharmakons mit dem Blutstrom im Körper
Plasmaprotein-Bindung
Lipophilie (Nicht nur wasserlösliche Substanzen sind transportierbar)
Blut-Hirn-Schranke, Blut-Liquor-Schranke

Was versteht man unter der 1. Phase der Metabolisierung?

Oxidation und Hydrolyse
Substanz wird meist hydrophiler (Wasserlöslicher) und nierengängig (renal)
Eher renal eliminierbar

Was versteht man unter der zweiten Phase der Metabolisierung?

Konjunktion mit Glucuronsäure, Sulfat, Acetat
Renale oder hepatische Ausscheidung

Welche Enzyme sind beim Abbau von Psychopharmaka beteiligt?

Cytochrom-P450
Aldehydoxidase
Alkoholdehydrogenasen
Epoxidhydrolasen
Esterasen
Monooxygenasen
UDP-Glucuronyltransferasen
Sulfotransferasen
Katechol-O-Methyltransferasen

Was versteht man und der Exkretion?

90% renal
Hepatisch über die Galle
Lunge, Haut, Speichel
Transportproteine, energieaufwendig

Welche Pharmakokinetischen Wechselwirkungen gibt es?

Wirkpotenzierung durch Inhibitoren und Wirkabschwächung durch Induktion

Wirkpotenzierung durch Induktion und Wirkabschwächung durch Inhibitoren

Wirkpotenzierung durch Exhibitoren und Wirkabschwächung durch Deduktion

Wirkpotenzierung durch Deduktion und Wirkabschwächung durch Exhibitionen

Was ist das therapeutische Drug-Monitoring (TDM)?

Spiegelbestimmung (Konzentration im Plasma oder Serum)
Individuelle Pharmakokinetik
Compliance
Vermeidung von Intoxikationen
Nebenwirkungen
Interaktionen
Kinder und Jugendliche
Ältere Patienten

Was versteht man unter Gleichgewichtszustand (steady state)?

Gleichgewicht zwischen Zufuhr und Elimination
Nach ca. 4-5x t_1/2 erreicht
Für die meisten Psychopharmaka liegt die Halbwertszeit zwischen 18-36 h

Was machen Psychopharmaka?

Modulieren die Signalübertragung durch Aktivierung oder Hemmung

Welche "Arten" von Rezeptorbindungen gibt es? Und was sind Beispiele dafür?

Antidepressiva beeinflussen die neuronale Wiederaufnahme der Transmitter Noradrenalin (NA) und Serotonin (5-HAT) durch Hemmung der Transporter
Antypsychotika sind i.R. Antagonisten an Dopamin-Rezeptoren (insbesondere D2-Rezeptoren)
Benzodiazepine wirken als Agonisten und aktivieren die über den Rezeptor (Benzodiazepinbindungsstelle am GABA_A-Rezeptor) vermittelte Funktion

Psychopharmakologie

Lernkarteien erstellen oder kopieren

Lernkarteien erstellen oder kopieren

Melde dich an, um alle Karten zu sehen.

SWITCHaai

Office 365

Edulog

Apple ID

Google