IMM
Immunologie
Immunologie
Kartei Details
Karten | 127 |
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Sprache | Français |
Kategorie | Medizin |
Stufe | Universität |
Erstellt / Aktualisiert | 23.03.2022 / 04.06.2022 |
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Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 1 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?
Se bat contre tous pathogène (virus, bactérie et tumeur)
Cellules : Th1 CD4+ T cells, IgG, M1 macrophages et CD8+ T cells
Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 2 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?
Se bat contre les helminths (vers)
Cellules : Th2 CD4+ T cells, IgE, M2 macrophages et éosinophiles
Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 3 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?
Se bat contre les organismes extracellulaires
Cellules : Th17 CD4+ T cells et neutrophiles
Contre quelles pathogènes la réponse immunitaire de type 4 se bat-elle ? et quelles cellules utilisent-elles ?
Elles empactent les microorganismes directement dans l'intestin
Cellules : sécrétion de IgA à la surface muqueuse
Pattern recognition receptors (PRR) : vrai ou faux ?
Les défensines sont des petits peptides insérés dans la membrane microbienne : vrai ou faux ?
Vrai
Ils existent des lymphocytes dans l'épiderme et la muqueuse de l'épithélium : vrai ou faux ?
Vrai, ils sont appelés lymphocytes intraépithéliaux (IEL)
Cellules lymphoïdes innées (ILC) et cellules NK : vrai ou faux
On trouve des NK dans le sang, la rate, le foie et le placenta / Cela inhibe l'activité cytotoxique
PRR solubles : vrai ou faux ?
Pentraxines activent cette voie en liant C1q / Collectines se lie au mannose à la surface des microbes, c'est Ficolines qui se lie à N-acétylglucosamine
Cytokines : vrai ou faux ?
Cytokines sécrétées par macrophages tissulaires, mastocytes, cels endo- et épithéliales et cells dendritiques / TNF provient des macrophages et des cells T
Le système immunitaire inné active le système immunitaire adaptatif. Sans système inné, le système immunitaire adaptatif peut-il être activé ?
Non
Par quel organe les PRR solubles sont-ils souvent produits ?
Le foie
Système immunitaire innée : vrai ou faux ?
Les PRR sont exprimés sur les macrophages, cells dendritiques et cells épithéliales + d'autres types cellulaires
Qui sont les organes lymphoides primaire ?
Moelle osseuse et thymus
Moelle osseuse : vrai ou faux ?
Les lymphocytes T maturent dans le thymus
Hématopoïèse : vrai ou faux ?
Elle possède des neurones sympathiques qui peuvent modifier l'hématopoïèse /les 2 premiers mois, hématopoïèse dans le sac vitellin / précurseurs des plaquettes
Développement des lymphocytes B : vrai ou faux
A lieu dans la moelle osseuse / quittent la moelle en étant naïfs mais mature
Thymus : vrai ou faux ?
Taille maximale à la puberté / Les précurseurs des LT sont produits dans la moelle osseuse
Thymus : vrai ou faux
Les cellules épithéliales corticales expriment MHC I et II /
Développement des thymocytes : vrai ou faux
sélection positive dans le cortex et négative dans la medulla / une cellule qui se lie au MHC poursuit la différentiation car cela signifie qu'elle reconnaît le MHC
Quels sont les 3 mécanismes des organes lymphoïdes secondaires ?
- Reconnaissance de l’antigène spécifique
- Molécule de costimulation (ex. cd28)
- Sécrétion de cytokines qui dirigent la réponse immunitaire
Quelles sont les fonctions des organes lymphoïdes secondaires ?
- Immunité à médiation cellulaire (par les cellules T cytotoxiques = CD8)
- Réponses humorales = production d’anticorps (par les cellules B qui nécessitent des cellules T auxiliaires)
Rate : vrai ou faux
Blanche = autour des artérioles et rouge = macrophages / zone centrale = LT et zone périphérique = LB / PALS entoure l'artère centrale pas la veine
Que se passe-t-il dans la rate lors d'une infection à plasmodium falciparum ?
Les GR ne pourront plus passés par les sinusoïdes du foie et seront donc dégradés dans la rate (dans la théorie)
Cependant la cellule infectée développe la capacité d'adhérer au cerveau pour ne plus avoir à passer par la rate
Système lymphatique : vrai ou faux
Angle veineux droit via un canal lymphatique droit et PAS le ductus thoracique
Ganglions lymphatiques : vrai ou faux
Cellules cancéreuses peuvent rester coincées et croitre / Ganglion composé de cortex (LB), paracortex (LT), medulla et centres germinatifs
Quels sont les étapes d'une réponse à une infection ?
- Les cellules du système inné induisent l’expression de cellules MHC II
- Migration vers les ganglions
- Les macrophages phagocytent les pathogènes
- Initiation de l’immunité adaptative par les cellules dendritiques migrantes
- Les cellules du système inné activent les LB et LT à ils migrent alors vers la région de l'infection
Comment le lymphocyte T entre-t-il dans le ganglion ? Où reste-t-il et comment sort-il ?
Le LT entre par les veinules à haut endothélium (HEV) et peuple ensuite le paracortex pour finalement quitter le ganglion par les sinus corticaux
Ils peuvent quitter le ganglion même s'ils ne sont pas activés et différenciés en cellules effectrices
Comment les lymphocytes B arrivent-ils dans le ganglion et comment sont-ils activés ?
- Les cellules B naïves arrive par le HEV
- Les cellules B qui contiennent l’antigène forment un focus primaire
- Certaines cellules B migrent dans le follicule et forme un centre germinal
- Le centre germinal est à la frontière entre paracortex et cortex
- Les cellules se différencient en plasma cell, migrent vers la medulla et sortent via le vaisseau efférent
MALT (mucosa associated lymphoid tissue) : vrai ou faux ?
MALT ne sont pas encapsulé mais bien associés à des muqueuses / C'est les contraire pour les amygdales palatines et oropharyngées
Qu'est-ce qu'un cluster de différentiation (CD) et à quoi sert-il ?
Donnez également des exemples de CD
C'est une molécule à la surface des cellules sanguins qui permet de savoir de quel type est la cellule.
Exemples :
- CD3 - cellule T
- CD4 cellule T helper (MHCII)
- CD8 - cellule T cytotoxique (MHCI)
- CD19 - cellule B
Dans la réponse immunitaire de type 1, quel pathogène est éiminer et quelles cellules agissent pour l'éliminer ?
Cellules T Th1 CD4+ / Cellules T CD8+ (cytotoxique)
Dans la réponse immunitaire de type 2, quel pathogène est éiminer et quelles cellules agissent pour l'éliminer ?
Pathogène gros et intracellulaire (ex. vers) / M2 macrophage
Dans la réponse immunitaire de type 3, quel pathogène est éiminer et quelles cellules agissent pour l'éliminer ?
Cellules T Th17 CD4+
Dans la réponse immunitaire de type 4, quel pathogène est éiminer et quelles cellules agissent pour l'éliminer ?
Sécrétion d'IgA dans l'intestin / pas d'autres cellules
Cellules et facteurs solubles du SI innée et adaptatif : vrai ou faux
reconnaissance de molecular patterns est spécifique du système inné et est une réponse rapide / les cellules B ne reconnaissent pas les peptides / les cellules de l'IA agissent vite mais la formation d'anticorps dure 3 semaines
Propriété du système immunitaire inné et adaptatif : vrai ou faux
La diversité est limitée à la reconnaissance des molécules du non soi pour l'inné et est très large pour l'adaptatif / Les protéines du sang pour l'inné sont les compléments et différentes lectines et agglutines
Quels sont les 2 types d'immunités adaptatives ?
Réponse humorale et réponse cellulaire
Reconnaissance d'antigènes du système immunitaire : vrai ou faux
Immunité inné = récepteur non-clonal, donc seuls les lymphocytes avec spécificité distincte expriment des récepteurs différents
PAMP : vrai ou faux
Lipides de la membrane = bactéries gram +/- et champignons = carbohydrates