Altklausurfragen Anatomie 1

1. Entgiftungs- und Ausscheidungsorgan, Filterung des Blutes aus dem Darm (also die Stoffe die durch die Nahrung aufgenommen wurden)
2. Auf- und Abbau von Proteinen z.B Synthese von Albumin
3. Sekretorisches Organ: Bildung von Galle welche Nahrungsfette in Loesung bringt
4. Speicherorgan, z.B von Eisen und Vitaminen

Hier liegt eine Stoerung im Bilirubinstoffwechsel zu Grunde. Bilirubin ist ein Abbauprodukt von Haemoglobin. Durch vermehrten Anfall oder verminderte Ausscheidung des Bilirubins kommt es zunächst zum Ansteigen der Serumkonzentration und anschließend zum Austritt durch das Gefaessendothel mit Einlagerung im Körpergewebe.

Zu Grunde kann eine Lebersschaedigung bzw. Funktionsstoerung liegen, da die Leber eine zentrale Rolle im Bilirubinstoffwechsel spielt.

Neben der regulaeren Blutversorgung mit sauerstoffreichem Blut vom Herzen (25%), erhaelt sie auch Blut aus dem Kapillarnetz des Darms (75%). Dies fuehrt zu einer direkten Filtration, der durch den Darm aufgenommenen Stoffe.

Die Biotransformation beschreibt die Vorgänge zur Umwandlung lipophiler bzw. hydrophober Stoffe in hydrophilere Stoffe. Diese Reaktionen ermöglichen oft erst eine Ausscheidung der Substanzen über den Harn oder die Gallenflüssigkeit.

1. Beispiel: Abbau von Ethanol (Alkohol) erfolgt in der Leber durch ADH und ALDH
2. Beispiel: Biotransformation der Glucuronsäure durch Konjugation

Schaeden fuehren zur Enzymfreisetzung im Plasma, unter anderem ALAT und ASAT. Bei Zellschaedigung durch Alkoholkonsum werden yGT und CDT in erhoehtem Masse freigesetzt.

Es kann auch zur erhoehten Freisetzung von Bilirubin kommen -> Gelbsucht durch Anlagerung des Bilirubins in Gefaessen.

Lungen sind nicht mit dem Thorax verbunden sonder liegen in der Pleurahoehle, sie sind nur durch den Unterdruck im Pleuraspalt entfaltet. Geht durch eine Verletzung oder aehnliches dieser Unterdruck verloren, kollabiert das Lungengewebe. Dies nennt man einen Pneumothorax.

Der O2 Transport erfolgt ueber Haemoglobin welches mit seinen 4 Untereinheiten auch 4 O2 Molekuele. Wie viele tatsachlich an den Alveolen gebunden werden haengt vom Partialdruck des Sauerstoffs ab. Die oxidierte Form bezeichnet man als Oxyhaemoglibin und die reduziert als Desoxyhaemoglobin.

Der CO2 wird primaer als Bicarbonat transportiert, welches aus durch H2O + CO2 -> H2CO3 mit Hilfe der Carboanhydrase gebildet wird. C02 wird nur in geringen Menge direkt in geloester Form transportiert. Diese Reaktion laeuft entsprechend Rueckwaerts bei der Ausatmung (Co2 Abgabe) ab.

1. Ektoderm: Epidermis und Nervensystem
2. Entoderm: Atmungs- und Verdaungstrakt
3. Mesoderm: Knochen und Muskulatur

Kann im Rahmen einer in-vitro Befruchtung erfolgen. Durch Hormonstimulation koennen Eizellen gewonenn werden, welche dann in-vitro befruchtet werden. Aus dem fruehen Embryo wird dann eine Zelle entnommen und genetische Diagnostik durchgefuehrt, so koennen Erbkrankheiten und genetische Defekte im vorhinein erkannt und vermieden werden. Ein gesunder Embryo wird dann in den Uterus transfertiert,

Ethische bedenklich sind vor allem Designer Babys aber auch Retterbabys welche beide PID verwenden. Designer Babys sind solche bei denen ein Embryo nicht nur auf Basis seiner Gesundhiet sondern auch auf Basis anderer Qualitaeten ausgewaehlt wird, wie z.B Aussehen und IQ. Retterbabys: Ist ein krankes Kind bereits geboren, welches zum Beispiel eine Knochenmarkspende benoetigt, so koennte man ein Retterbaby verwenden, also ein zweites Kind zur Welt bringen welches dann das Knochenmark spendet (Kompabilitaet von Knochenmark ist bei Geschwistern deutlich hoeher).

• Blastocyst: Entwicklungsstadium der Embryogenese, dass auf die Morula folgt. Sie besteht aus Embryoblast, Tophoblast, Blastocystenhoehle, sowie der Zona Pellucida
• Somiten: Ursegmente die in der Embryogenese des Menschen und der Wirbeltiere auftreten. Sie segmentieren, dass neben dem Neuralrohr gelegene Mesoderm
• Neuralrohr: embryonale Anlage des zentralen Nervensystems
• hCG: Humanes Choriongonadotropin ist ein Peptidhormon, das während einer Schwangerschaft von der Plazenta gebildet wird, für Beginn und Erhalt der Schwangerschaft verantwortlich ist und somit zur frühen Schwangerschaftsbestimmung genutzt werden kann.

Skizze siehe Bild. Die Oberflaechenvergroesserung kommt primaer durch die mit Mikrovilli besetzten Darmzotten zustande. Darmzotten sind die Austuelpungen in der Schleimhaut, welche wiederum mit Mikrovilli besetzt sind um die Oberflaeche weiter zu vergroessern. Die durch die Darmzotten entstehenden Vertiefungen in der Schleimhaut nennt man Krypten. Diese innerste Schicht bezeichnet man auch als Schleimhaut bzw. Mukosa. Unter ihr liegt die Muskularis Mucosae welche die Schleimhaut in Bewegung und so die Sekretion aus den Druesen verbessert, sowie die Kontaktflaeche zum Darminhalt noch weiter erhoeht. Nach der Muskularis Mucosae folgt das Submucosa welches eine Verschiebung zwischen Schleimhaut und der aussen liegenden Muskelschicht ermoeglicht. Die aeusserste Schicht der Darmwand ist eine Muskelschicht welche aus Laengs- und Quermuskulatur besteht, diese ist primaer fuer den Transport und die Vermischung der Nahrung im Darm verantwortlich.

Kohlenhydrate

• Verdau beginnt in Mundhöhle durch Amylase im Speichel
• Hauptabbau erfolgt allerdings ebenfalls im Jejunum (mittlere Teil des Dunndarms, zwischen Duodenum und Illeum)
• Nahrung enthält Poly-, Oligo-und Monosaccharide
• Nur Monosaccharide können aufgenommen werden
• Zunächst Abbau zu Oligosacchariden im Darmlumen
• Dann Spaltung durch Glycosidasen an apikaler Epithelmembran des Darm
• Aufnahme der Monosaccharide durch Enterozyten

Fette

• Erfolgt im Jejunum
• Spaltung erfolgt durch Lipasen an Wasser-Fett Grenzschicht, daher Notwendigkeit der Emulgierung (Galle)
• Pankreaslipase (nicht saure Lipasen) bewirken Hauptteil der Verdauung (Nahrung die aus dem Magen kommt ist allerdings Sauer, deshalb bildet die Pankreas auch ein alkalische Sekret zur Neutralisation + eben die Lipasen und Amylasen etc zur Kohlenhydratverdauung)
• Langkettige Fettsäuren werden über Mizellen von Enterozytenaufgenommen
• Kurz-und Mittelkettige können direkt aufgenommen werden

Proteine

• Proteine werden im Magen und Darmlumen durch Magen (Pepsin) und Pankreasproteasen in Oligopeptide abgebaut
• Finaler Abbau und Resorption erfolgt im Jejunum
• Enterozyten (haeuftigste Duenndarmzelle) enthalten weitere Peptidasen
• Abbau in Aminosäuren in Di-und Tripeptide; diese werden von Enterozyten aufgenommen
• Di-und Tripeptide werden erst in Enterozyten in einzelne Aminosäuren gespalten

Der Sympathikus wird bei Gefahr/Alamierung aktiv und hemmt die Peristaltik (Muskelbewegung der Hohlorgane wie Darm) und Sekretion. Das heisst er verringert die Darmmotalitaet und reduziert die Aktivitaet von Druesen. Ausserdem bewirkt er die Schliessung von Sphinctern. Der Sympathikus ist adrenerg, d.h er reagiert auf Adrenalin und Noradrenalin.

Der Parasympathikus ist im Ruhezustand/Normalzustand aktiv und foerdert die Peristaltik und Sekretion. Also bewirkt er eine erhoehte Darmmotalitaet und steigert die Druesenaktivitaet. Er bewirkt die Oeffnung von Sphinctern. Der Parasympathikus ist cholinerg, d.h er reagiert auf Acetylcholin.

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Der Magen bildet sowohl Enzyme die Proteine spalten wie Pepsin und Pepsinogen aber auch Lipasen die fuer die Spaltung von Fetten zustaendig sind. Ein grosser Teil des Magensaftes ist Salzsauere, welche zum einen hilft die Nahrung zu zersetzen aber auch Keime abzutoeten. Diese Salzsauere fuehrt allerdings auch dazu, dass der pH im Magen sehr niedrig ist, sodass die Enzyme im Magen auch nur bei niedrigem pH aktiv sind. Um sich vor der koerpereigenen Salzsauere oder anderen durch die Nahrung aufgenommen Stoffen zu schuetzen, besitzt der Magen eine Gel-Schleimschicht.

Enthaelt Amylase -> leitet die Kohlenhydratverdauung ein in dem es die Staerke in der Nahrung aufspaltet.

Die Pfortader (Vena portae) sammelt das Blut aus den unpaaren Bauchorganen (Magen, Dünndarm, Dickdarm, Teile des Mastdarms, Bauchspeicheldrüse, Milz) und führt es der Leber zu. Sie fuehrt also der Leber sauerstoffarmes Blut zu aus den Bauchorganen um eventuell gefaehrliche Stoffe die mit der Nahrung aufgenommen wurden herauszufiltern.

• Kompartimentierung
• Membranstransport
• Oberflächenvergrößerung
• selektive Durchlässigkeit
• Zellverbindungen z.B gap junctions

Membranpotential: Bezeichnung für die zwischen dem Innern einer Zelle und der durch Membranen abgetrennten extrazellulären Flüssigkeit bestehende elektrische Potentialdifferenz. Besondere Bedeutung hat das Membranpotential für Nervenzellen, Muskelzellen und Sinneszellen. Bei diesen Zellen wird das Membranpotential als Ruhepotential bezeichnet. Infolge von Reizeinwirkungen treten bei den Zellen Spannungsänderungen auf, die vom Membran-Ruhepotential ausgehen und wieder zu diesem zurückkehren. Diese Spannungsänderungen, die in Form elektrischer Impulse ( entlang den Membranen geleitet werden, dienen der Informationsübertragung  im Organismus und ermöglichen diesem sowohl die Kommunikation mit der Umwelt als auch eine Kommunikation einzelner Teile bzw. Organe des Organismus untereinander (Nervensystem).

Untersuchung von fixiertem Gewebe:

• hoehere Haltbarkeit
• hoehere Bestaendigkeit bei Faerbung
• saubere Ortsaufloesung
• bessere Beurteilung von Strukturen, Begrenzungen

Untersuchung von nativem Gewebe:

• schneller als Fixierung
• Proiteine werden nicht denatueriert

Epithel = Sammelbezeichnung fuer Deck- und Druesengewebe. Allgemein sind Zellen gemeint die eine Abgrenzung zum Lumen bilden. Beispiele: Endothel -> Auskleidung der Blutgefaesse, Urothel -> Auskleidung der Harnwege, Mesothel ->Auskleidung innerer Körperhöhlen

Vesikel: Stofftransport (endozytisch: in die Zelle hinein, exozytisch: aus der Zelle hinaus)

Endosom: Entstehen durch Endocytose -> verschmelzen mit primaeren Lysozymen um Stoffe abzubauen

Grosser Zellkern mit viel Euchromatin -> aktive Zelle

Kleiner Zellkern mit viel Heterochromatin -> ruhende Zelle

Dysplasie: Noch Rückbildungsfähige Veränderungen an Wachstum und Differenzierung von Zellen

Neoplasie: Neubildung an Gewebe, welches boesartig oder gutartig sein kann

Hyperplasie: Vergroesserung eines Gewebes durch Vermehrung der Zellen

Anaplasie: Verlust der normalen Zelldifferenzierung

Basalmembran: Die Basalmembran ist eine dünne Schicht aus Kollagenfibrillen, Glykoproteinen und anderen Bestandteilen, die im Extrazellulärraum zwischen dem Epithel und dem angrenzenden Gewebe liegt.

Mikrotubuli: Mikrotubuli sind röhrenförmige Proteinkomplexe, die einen Teil des Zytoskellets der Zelle bilden. Sie sind mitverantwortlich einerseits für die mechanische Stabilisierung der Zelle und ihrer Form, andererseits im Zusammenspiel mit anderen Proteinen für Bewegungen und Transporte innerhalb der Zelle sowie für aktive Bewegungen der ganzen Zelle.

1. Zellkern: Schutz der Erbinformation der DNA, Kontrolleder DNA Expression, Steuerung verschiedener Stoffwechselprozesse
2. Lysosom: Verdauung von Zelleigenen Stoffen, Verdauung von Zellfremden Stoffen, Tragen zur Apoptose bei
3. Endoplasmatisches Retikulum: Transport von Proteinen in Vesikeln zum Golgi Apperat, Membran Reservoire, Speicher von Calcium und Kohlenhydraten
4. Golgi Apperat: Bildung von Vesikeln, Modifizierung von Proteinen, Bildung von Lysosomen
5. Mitochondrien: Innere Atmung, Produktion von ATP, Abbau von Pyruvat und Acetylcholin

Eine der Oozyte wandert aus den Eierstoecken in den Eileter, wo Sie von einem Spermium befruchtet wird. Die so entsandende Zygot wandert durch den Eileiter wobei sie sich mitotisch teilt. Eine Zygote die sich bereits mehrfach geteilt hat bezeichnet man als Morula. Nun beginnen (etwa Tag 4 -5) sich die Innerren Zellen zu differenzieren in dem sie polarieseren und die aeusseren Zellen bilden eine dreidimensionale Kugel. Die entstande Struktur heisst Blastocyste, wobei man die aeusseren Zellen als Throphoblasten bezeichnet. Innne befindet sich die Blastocystenhoehle und die Embryoblasten. Um die fruehe Blastocyste herum befindet sich ausserdem noch die Zona Pellucida welche am Tag 6-7 verlassen wird. Nun kommt es zur eigentlichen Implantation, die Blastocyste hat die Gebaermutter erreicht und aknn in ihre Schleimhaut hineinwachesen. Dabei produzieren die Syncitiothrophoblasten (spaetere Plazenta) das hCG, welches bei Schwangerschaftstests nachgewiesen werden kann. Aus den Embryoblasten entstehen zwei neue Zellarten, die Hypoblasten und die Epyblasten (nur aus diesen entsteht der Embryo. Es kommt nun in den naechsten Wochen ueber Zwischenschritte zur Bildung von Ektoderm Mesoderm und Endoderm aus denen sich Organe, Blut, Skellet, Muskeln und Nervenstystem etc. bilden.

1. Fertilisation: Oozyte wird im Eileiter durch Spermium befrucht, es entseht eine Zygote welche mehrfach mitotische Teilung durchlaeuft (wird zur Morula) und dabei durch den Eileiter in die Gebaermutter gelangt
2. Ensteheung der Blastocyste und Implantation: Blastocyste entsteht waechst in Gebaermutter hinein -> Syncitiothrophoblasten produzieren hCG, sodass weiterhin Progesteron produziert wird und bilden Auslaeufer die sich mit Kapillaren der Mutter verbinden (spaetere Plazenta)
3. Entstehung der Keimblaetter: Zunaechst zweiblaetriges Keimblatt = Embryoblasten -> Hypoblasten & Epiblast. Anschliessend dreiblaettriges Keimblatt: Epiblast -> Ektoderm + Mesoderm + Endoderm
4. Faltung des Keimblattes und Entstehung des finalen Embryos: Faltung Ektoderm aussen Mesoderm in der Mitte und Endoderm innen -> Enstehung von Neuralrohr und Somiten -> Entstehung von Organen, Skellet, Haut, ZNS, etc.