Pflanzenphysiologie 2

- Überwiegen saure Aminosäuren im Protein, dann ist das Protein bei pH 7,0 negativ geladen 

- Viele Proteine, die mit Ammoniumsulfat gefällt wurden, behalten ihre dreidimensionale Struktur. Die Fällung ist reversibel 

- Starke Säuren (wie z.B. Perchchlorsäure) denaturieren Proteine. Sie verlieren ihre Sekundärstruktur 

- Der Wanddruck der Zellwand steigt, bis er genauso hoch ist, wie der osmotische Druck, nur mit umgekehrtem Vorzeichen 

- Vakuole enthält organische Säuren, anorganische Ionen, Zucker, Pigmente, Enzyme 

- Vakuole ist für Expansionswachstum erforderlich 

- ist von einer Membran umgeben 

- Ist von zwei Membranen umgeben 

- Ist ein semiautonomes Organell 

- Sind hydraulische Ventile 

- Rotlicht-induzierte Sekretion von Protonen säuert den Apoplast der Schließzelle an, es kommt zur Hyperpolarisierung der Schließzell-Plasmamembran + Kalium in Schließzelle gepumt 

- Turgor-Anstieg wird primär durch Kaliumionen und dem darauf folgenden Wasserstrom bewirkt 

- Kalium wird gemeinsam mit Malat und Chlorid in die Schließzell-Vakuole transportiert = Öffnung 

- Die Öffnung der Schließzellen erfordert eine Abnahme des Wasserpotentials der Schließzellen 

- Die Öffnung der Schließzellen erfordert die Aufnahme von Wasser aus den Nebenzellen 

- Während der Öffnung der Schließzellen wird Kalium aus den Nebenzelle aufgenommen 

- Blaulicht induziert die Öffnung von Stomata 

- Kalium wird von Schließzelle in Epidermiszelle gepumpt = Schließung 

- Ein Protein 

- Eine äußere Energiequelle 

- Eine Membran 

- Konzentrationsgradient 

- Auxine 

- Stachyose 

- Saccharose 

- mRNA 

- Ascorbinsäure 

- Aminosäuren 

- Organische Säuren 

- Proteine 

- Kalium 

- Magnesium 

- Chlorid 

- Phosphat 

- Zucker 

- Nucleotidphosphat 

- Ascorbinsäure 

- Amylose 

- Phäophytin 

- Neutralfette 

- DNA 

- Lipide 

- RNA 

- Lactose 

- Wasser 

- Aminosäuren 

- Allokation ist die Regulation der Verteilung der fixierenden Kohlenhydrate auf verschiedene Stoffwechselwege 

- Partitionierung ist die differentielle Verteilung der fixierenden Kohlenhydrate innerhalb der gesamten Pflanze 

- Gewebe, die von externer Versorgung mit Kohlenhydraten abhängen, bezeichnet man als sink (Senke) 

- Photosynthetisch aktive Pflanzengewebe bezeichnet man als Quellen (Source) 

- Der Export von Triosephosphaten aus den Chloroplasten erfolgt im strikten Gegentausch mit anorganischen Phosphor 

- Raffinose enthält die Monosaccharide (Fruktose), Galaktose und Glucose 

- Zucker werden in Phloem in nicht-reduzierter Form transportiert 

- Oberflächenspannung von Wasser basiert auf der Kohäsion zwischen Wassermolekülen 

- Kohäsion von Wassermolekülen basiert auf Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Wassermolekülen 

- Wasserpotential kann durch Erhitzen, unter Druck setzen oder durch Anhebung erhöht werden 

- Die für die Diffusion benötigte Zeit ist proportional zum Quadrat der Entfernung 

- Unter Osmose versteht man die Diffusion von Wassermolekülen durch eine semipermeable Membran 

- Semipermeable Membranen erlauben ungehinderten Fluss von Wasser, verhindert Diffusion von gelösten Stoffen 

- Stärke + Saccharose = Disaccaride 

- Saccarose wird durch Invertase gespalten 

- Saccarose wird durch Saccarose-Synthese synthetisiert 

- Adhäsion von Wasser an Oberfläche 

- Diffusion durch Konzentrationsfradienten getrieben 

- Osmose wird durch Wasserpotential-Gradienten getrieben 

- Der Transport von Auxine erfolgt von Zelle zu Zelle 

- Die Efflux-Carrier für das Pflanzenhormon sind am basalen Ende der Zelle konzentriert 

- Der Auxin-Efflux wird durch das Membranpotential angetrieben 

- Polare Transport 

- Zellwand 

- Plasmodesmata 

- Plastiden 

- Chloroplasten 

- Vakuole 

- Tonoplast 

- Kern 

- Ribosome 

- (Mitochondrien) -> gibt es auch in Pflanzen 

- Lysosom 

- Flagella 

- Centiolen 

- Für den Abbau muss die Stärke zunächst durch Phosphorylierung unter ATP-Verbrauch aktiviert werden 

- Am Abbau der Stärke sind eine Beta-Amylase und ein Disproportionierungsenzym (D-Enzym) beteiligt 

- Der Stärkeabbau dient der Kohlenstoff-Versorgung der Pflanze während der Nacht 

- Stärke ist aus Glukose aufgebaut, ist ein Polysaccharid 

- Stärke wird tagsüber gebildet 

- Die Membranen der Chloroplasten sind überwiegend aus Glykolipiden (MGDG, DGDG) aufgebaut 

- Die Fettsäuren benötigen ATP und NADPH 

- Pflanzliche Membranen enthalten überwiegend Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 16 und 18 C-Atomen 

- Die Fettsäuresynthese benötigt ATP und NADPH 

- Gesättigte Fettsäuren haben einen höheren Schmelzpunkt als ungesättigte Fettsäuren 

- Ausgangssubstrat der Fettsäuresynthese ist Acetyl-CoA 

- Die Membranen der Chloroplasten sind überwiegend aus Glykolipiden (= Galaktolipide) aufgebaut 

- Die Fettsäuresynthese findet in Pflanzen im Plastiden statt 

- In den Chloroplasten der Blätter akkumuliert bei Tag Stärke, die bei Nacht zu Glucose und Maltose abgebaut wird 

- Der Export von Triosephosphate aus den Chloroplasten erfolgt im strikten Gegenaustausch mit anorganischen Phosphat 

- Triebkraft der ATP-Synthese ist die protonenmotorische Kraft 

- Die Triebkraft setzt sich aus einem chemischen und einem elektrischen Potential über die Thylakoidmembran zusammen 

- Die Triebkraft für die ATP-Synthese ist die sogenannte protonenmotorische Kraft und setzt sich zusammen aus dem transmembranen elektrischen Feld und dem pH-Gradienten 

- Der Abbau des Protonengradienten über die Thylakoidmembran kontrolliert den photosynthetischen Elektronentransfer (= photosynthetische Kontrolle) 

- ATP kann auch im Dunkeln von isolierten Thylakoidmembranen synthetisiert werden, wenn ein künstlicher Protonengradient über die Membran erzeugt wird 

- Eine hohe Rate der ATP-Synthese beschleunigt den photosynthetischen Elektronentransport 

- Bei der ATP-Syntehse werden Protonen aus dem Thylakoidlumen ins Chloroplastenstroma gepumpt 

- Saccharose-Synthese findet im Cytosol statt 

- Saccharose wird aus Saccharose-Phosphat gebildet 

- Saccharose-Synthase ist ein Enzym zur Bildung von Saccharose 

- UDP-Glucose und Glucose 1-Phosphat sind Vorstufen der Sachharose 

- Saccarose-Synthese ist über Triophosphat mit Stärkemetabolismus gekoppelt 

- C4 Pflanzen sind gegenüber den C3 Pflanzen an sonnigen, warmen Standorten im Vorteil 

- C4 Pflanzen haben eine bessere Wasserbilanz (d.h. weniger Wasserverlust pro fixiertem CO2) als C3-Pflanzen 

- C4 Pflanzen haben eine extrem hohe Biomassenproduktion -> CAM dagegen niedrige Biomasseproduktion 

- C4 Pflanzen haben einen niedrigeren CO2 Kompensationspunkt als C3 Pflanzen 

- C4 Pflanzen zeigen eine deutliche geringere Temperatur-Abhängigkeit der Rate der CO2-Assimilation als C3 Pflanzen 

- Fixierung von 1 Mol CO2 durch C4-Pflanzen kostet 2 Mol ATP mehr als in C3 Pflanzen 

- C4 bei niedrigen CO2 Konzentrationen: leistungsfähiger (niedriger CO2 Kompensationspunkt) 

- C4 hat bei hohen CO2 Konzentrationen eine niedrige CO2 Rate Assimilation als C3 

- C4 Pflanzen bei hohen Temperaturen: im Vorteil 

- Fixierung von 1 Mol CO2 durch C4-Pflanzen kostet 2 Mol ATP mehr als in C3 Pflanzen (C4 Pflanze: pro CO2 -> 5 ATP; 2 NADPH) -> C3 Pflanzen: 3 ATP + 2 NADPH 

- C4 Pflanzen haben eine bessere Wasserbilanz (d.h. weniger Wasserverlust pro fixiertem CO2) als C3-Pflanzen 

- Evolution der C4 Photosynthese erfolgt unter Bedingungen, welche die Photorespiration fördert 

- In C4 Pflanzen ist Oxalacetat das erste CO2 Fixierungsprodukt 

- C4 Pflanzen zeigen einen deutlichen Chloroplasten-Dimorphismus 

- C4 Pflanzen haben eine bessere Wasserbilanz (d.h. weniger Wasserverlust pro fixiertem CO2) als C3-Pflanzen 

- C4 Pflanzen haben einen niedrigeren CO2 Kompensationspunkt als C3 Pflanzen 

- Das Grundprinzip der C4 Photosynthese beruht auf der räumlichen Trennung von CO2 -Vorfixierung und Calvin Zyklus 

- Der lineare Elektronentransport von Photosystem II zu Photosystem I läuft in Mesophyllzellen ab 

- Der Calvin-Zyklus läuft nur in Bündelscheibenzellen ab 

- Die CO2 Konzentration in Bündelscheibenzellen ist höher als in Mesophyllzellen 

- In Chloroplasten der Bündescheibenzelle gibt es keine oder nur wenig Photosystem II 

- O2 Konzentration in Bündelscheibenzellen ist niedrig um Vergleich zu Mesophyllzellen 

- CO2 Fixierung in Mesophyllzellen findet durch eine Vorfixierung (Malat) PEPCO statt 

- CO2 Fixierung in Bündelscheibenzellen: CO2 aus Malat, RubisCO 

- RubisCO ist bei C4 Pflanzen nur in Bündescheibenzellen vorhanden, nicht in Mesophyllzellen 

- pH-Wert der Vakuole sinkt in der Nacht deutlich ab 

- bei CAM-Pflanzen werden die Stomata während des Tages geschlossen 

- bei CAM Pflanzen sind die Stomata nachts weiter geöffnet als am Tag 

- bei CAM-Pflanzen erfolgt die CO2 Aufnahme überwiegend in der Nacht 

- Zeitliche Trennung von CO2 Fixierung + CO2 Reduktion 

- Calcvin-Zyklus läuft am Tag bei geschlossenen Stomata ab 

- bei CAM-Pflanzen werden die Stomata während der Nacht geöffnet 

- CAM-Pflanzen weisen im Vergleich mit C3 und C4 Pflanzen eine geringere Biomassenproduktion auf 

- Der CAM-Metabolismus ermöglicht auch bei hohen Lichtintensitäten keine hohe Biomassenproduktion 

- CAM-Pflanzen weisen im Vergleich mit C3 und C4 Pflanzen die niedrigste maximale Photosyntheserate auf 

- CAM-Pflanzen besitzen Zellen mit großen Zellsaftraum 

- Hohe Lichtintensität führt kaum zu Sättigung der Photosyntheserate 

- Viele CAM Pflanzen sind Fakultative, die zwischen CAM und C3-Photosynthese wechseln können 

- CAM Pflanzen haben eine bessere Wasserbilanz (d.h. weniger Wasserverlust pro fixiertem CO2) als C3 und C4 Pflanzen 

- Samenkeimung 

- Blühinduktion 

- Regulation der Blattstellung 

- Chloroplasten-Orientierung 

- Hemmung der Hypokotyl-Streckung 

- Hemmung der Hypokotyl-Verlängerung 

- Phototrophismus 

- Stomata-Öffnung 

- Akkumulation von Anthocynen -> Stimmulation Anthocyan-Biosynthese 

- (Blühinduktion) 

- (Hemmung Sprosswachstum) 

- Akkumulation von Anthocynen 

- Phototrophismus 

- Stomata-Öffnung 

- Chloroplasten-Bewegung 

- Asymmetrische Wachstum + Krümmung der Koleptilen 

- Hemmung der Hypokotyl-Verlängerung 

- Depolarisation der Membran 

- Expression unterschiedlicher Gene 

- Cytokinin förtdert Apikaldominanz 

- Auxin fördert Apikaldominanz 

- Apikaldominanz ist die Unterdrückung des Wachstums von Seitentrieben durch den Haupttrieb 

- Flavinmononukleotid 

- Flavinadenindinukleotid 

- Ptein 

- Längenwachstum 

- Samenkeimung 

- Induktion von Fruchtreife und Fruchtwachstum 

- Auslösung der Blütenbildung 

- Blütenentwicklung 

- Blütenbildung 

- Transfer Jugendstadium zu Adultform 

- Längenwachstum in Zwerfform 

- Gibberellin 

- Amylasen 

- Verkürzung der Wurzel + Spross 

- Verstärkte Krümmung des Apikalhakens 

- Verkürzung des Hypokotyls 

- Verdickung des Sprosses 

- Indol-3-glycerinphosphat 

- Tryptophan 

- Konjugation 

- Konjugation von Zucker oder Aminosäuren 

- Kompartimentierung 

- Transport 

- Oxidation 

- Anlagen von Seiten und Adventivwurzeln 

- Auslösung von Ruhezustände 

- Samenkeimung