Set of flashcards Genetik HHU (Page 4 of 8)

Flashcards	296
Students	73
Language	Deutsch
Category	Biology
Level	University
Created / Updated	28.01.2021 / 04.02.2025
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Definieren Sie in einem Satz die folgenden Begriffe:

Mutationsrate:

Die Häufigkeit, mit der Mutationen an einem Locus oder in einer Population stattfinden

Die Anzahl aller Mutationen, die an einem Locus oder in der Population stattfinden

Definieren Sie in einem Satz die folgenden Begriffe:

Population

Eine örtliche begrenzte Gruppe von Individuen, die der gleichen Spezies angehören und sich tatsächlich oder potentiell untereinander vermehren

Eine zeitlich begrenzte Gruppe von Individuen, die der gleichen Spezies angehören und sich tatsächlich oder potenziell untereinander vermehren

Zusammenschluss einer Gruppe von Individuen mehrerer Arten, die zeitlich und räumlich gemeinsam leben und sich vermehren

Definieren Sie in einem Satz die folgenden Begriffe:

Genetische Drift:

Die gerichtete Änderung der Allelhäufigkeit von einer Generation zur nächsten

Die zufällige Änderung der Allelhäufigkeit von einer Generation zur nächsten

Die Frequenzänderung von Allelen in einer Population, die einen selektiven Vorteil haben

Definieren Sie in einem Satz die folgenden Begriffe:

Konvergente Evolution:

Entstehung von evolutionär unabhängigen Merkmalen, die auf einen gemeinsamen Vorfahr zurückgehen

Entstehung von evolutionär abhängigen Merkmalen, die auf einen gemeinsamen Vorfahr zurückgehen

Entstehung von evolutionär unabhängigen Merkmalen, die nicht auf einen gemeinsamen Vorfahr zurückgehen

Welche Aussage zur Evolution der Hox-Gen-Cluster sind richtig?

1 Der anterior-posteriore Aufbau von bilateralen tierischen Organismen wird anhand der Hox-Gene bestimmt, die in Clustern auftreten.

2 Der dorso-ventrale Aufbau von bilateralen tierischen Organismen wird anhand der Hox-Gene bestimmt, die in Clustern auftreten

3 Alle tierischen Organismen besitzen Hox-Gene, die in vier Clustern auftreten.

4 Die Hox-Gene des Clusters zeigen Homologien auf Ebene der Genomstruktur, Expression und Funktion.

5 Vorl.ufer der Hox-Gen Cluster existieren erst nach der Aufspaltung der Tiergruppen der Protostomier und Deuterostomier

6 Säuger besitzen vier Cluster von Hox-Genen.

7 Pax-6 ist ein Hox-Gen

8 Änderungen der Hox-Gen Expression zwischen den K.rpersegmenten k.nnen Ver.nderungen der Körperanh.nge induzieren.

9 Änderungen der Hox-Gen Expression zwischen den K.rpersegmenten haben keine Auswirkung auf die Ausbildung von K.rperanh.ngen.

10 Säuger besitzen drei Cluster von Hox-Genen

Folgende Aussagen sind richtig:

1 4 6 8

2 6 8

1 3 7 8

2 6 8

1 4 6

Welche Aussagen zum Nachweis von Selektion bei Aminos.ure- und Nukleotidsequenzen sind

richtig?

1 Der MacDonald-Kreitman Test vergleicht nichtsynonyme zu synonymen Substitutionen (zwischen Arten) und nichtsynonyme zu synonymen Polymorphysmen (innerhalb einer Art). Der Test gibt Hinweise, ob positive Selektion auf das Gen gewirkt hat.

2 Der MacDonald-Kreitman Test vergleicht nichtsynonyme zu synonymen Substitutionen (zwischen Arten) und die Anzahl synonymer Polymorphismen (innerhalb einer Art). Der Test gibt Hinweise, ob positive Selektion auf das Gen gewirkt hat.

3 Die Peptid-Binderegion des menschlichen HLA-B Gens des Major Histocompatibility Complexes (MHC) ist ein Beispiel für den Nachweis von negativer Selektion, da mehr nichtsynonyme als synonyme Substitutionen in der Peptid-Binderegion nachgewiesen wurden.

4 Die Peptid-Binderegion des menschlichen HLA-B Gens des Major Histocompatibility Complexes (MHC) ist ein Beispiel für den Nachweis von negativer Selektion, da weniger synonyme als nichtsynonyme Substitutionen in der Peptid-Binderegion nachgewiesen wurden.

5 Die konvergenten Aminos.uresubstitutionen des Lysozym-Proteins bei Wiederk.uern und Languren sind ein Hinweis für positive Selektion und Anpassung an das saure Milieu.

6 Die konvergenten Aminos.uresubstitutionen des Lysozym-Proteins bei Wiederk.uern und Languren sind ein Hinweis für negative Selektion und Anpassung an das saure Milieu.

7 Synonyme und neutrale Substitutionsraten von Nukleotidsequenzen unterscheiden sich.

8 Positive Selektion entfernt nachteilige Aminos.ure.nderungen aus Populationen.

9 Positive Selektion fixiert vorteilhafte Aminos.ure.nderungen in Populationen.

1 3 7 8

2 4 9

1 5 9

2 3 6 8

1 5 7

Wie kann man das Wirken von Selektion in den Nukleotidsequenzen nachgewiesen werden?

Anhand…

Der Ratio von synonymen zu nicht-synonymen Mutationen

Des MacDonald-Kreitman-Tests

Der Pseudogene

Der genetischen Drift

Der Varianz der Nukleotidpolymorphismen

Der Ph.notyp eines mutanten Allels in Homozygose (Allel/Allel) ist schw.cher als der mutante

Allel in Heterozygose über eine geeignete Defizienz (Allel/Def.) Um welche Art von mutantem

Allel handelt es sich?

amorph

hypomorph

antimorph

neomorph

metamorph

Der Ph.notyp eines mutanten Allels in Heterozygose über eine geeignete Defizienz (Allel/Def.) ist

st.rker als der des mutanten Allels in Homozygose (Allel/Allel). Um welche Art von mutantem

Allel handelt es sich?

amorph

hypomorph

antimorph

neomorph

metamorph

Der Ph.notyp eines mutanten Allels in Heterozygose über eine geeignete Defiziens (Allel/Def.) ist

genauso stark wie der bei der Defiziens in Homozygose (Def./Def.). Um welche Art von mutantem

Allel handelt es sich?

hypomorph

neomaorph

amorph

antimorph

metamorph

Welche Aussagen zur Klonalen Analyse bei Drosophila melanogaster sind richtig?

1 Bei der Klonalen Analyse entstehen sog. „Mosaikgewebe“, die sich aus insgesamt ---------- genotypisch unterschiedlichen Zelltypen zusammensetzen

2 Ausser dem mutanten Zellklon entsteht bei der klonalen Analyse ------------ „Zwillingsklon“, dessen Zellen heterozygot für die untersuchte Mutation sind.

3 Um mutante Zellklone im adulten Tier identifizieren zu k.nnen werden diese ----- rezessiven Markermutationen versehen

4 Eine Mutation verh.lt sich nicht zellautonom, wenn der Genotyp einer mutanten Zelle -------- nicht über ihren Ph.notyp entscheidet

5 Die klonale Analyse basiert auf dem Ph.nomen der mitotischen Rekombination ------------ der G1-Phase des Zellzyklus stattfindet

6 Je früher in der Entwicklung die Kloninduktion erfolgt, desto gr..er und zahlreicher? werden die Klone

Folgende Antworten sind richtig:

1 3 4

1 3 5

2 4 5

1 4 6

2 5 6

Welche Techniken werden zur Charakterisierung eines Gens verwendet?

1 Chromosome walking

2 Antik.rperf.rbung

3 Rettungsexperiment

4 Komplementation mittels Defizienzen

5 RFLP-Analyse

6 Northern blot

7 Plasmid rescue

8 Chromosomen- in situ-Hybridisierung

9 Struktur-Funktionsanalyse

Folgende Aussagen sind richtig:

4 5 8

3 4 5

1 3 4 5

1 3 4

2 6 9

Welche der nachfolgenden Techniken werden bei der Identifizierung eines Gens bei Drosophila

melanogaster nicht eingesetzt?

1 Chromosome walking

2 Antik.rperf.rbung

3 Rettungsexperiment

4 Komplementatin mittels Defizienzen

5 RFLP-Analyse

6 Northern blot

7 Plasmid rescue

8 Chromosomen- in situ-Hybridisierung

9 Struktur-Funktionsanalyse

Folgende Aussagen sind richtig:

4 5 8

2 3 4 5

1 3 4 5

1 3 4

2 6 9

Welche Aussagen zur Kartierung von Genen bei Drosophila melanogaster sind richtig?

1 Zur Kartierung einer Mutation auf ein bestimmtes Chromosom verwendet man dominante Markergene .

2 Je n.her zwei Gene beieinander liegen, desto h.ufiger rekombinieren sie.

3 Der Abstand zweier auf dem gleichen Chromosom gelegener Gene wird in centi Morgan (cM) angegeben.

4 Für die zytologische Kartierung von Genen nutzt man u.a. das Ph.nomen der mitotischen Rekombination

5 Ein centi-Morgan entspricht einer Rekombinationsh.ufigkeit von 10 %.

6 Mit steigendem Abstand zwischen zwei Genen steigt auch die Wahrscheinlichkeit von Mehrfach cross-over Ereignissen

7 Zur Kartierung einer Mutation auf ein bestimmtes Chromosom verwendet man rezessive Markergene

8 Je weiter zwei Gene voneinander entfernt liegen, desto seltener kommt es zu Rekombination

9 Um die Lage eines Gens eingrenzen zu k.nnen, verwendet man Kartierung mittels Defizienzen.

10 Zehn cM entsprechen 10% Rekombinationswahrscheinlichkeit.

11 Je n.her zwei Gene sich liegen, desto mehr Multiple-Crossover-Ereignisse gibt es.

12 Zur Kartierung verwendet man rezessive Markergene.

Folgende Aussagen sind richtig:

1 3 6 9 10

2 3 5 8 9

3 6 7 9 10

1 5 6 11 12

3 4 5 9 12

Welche Aussage bezüglich der Segmentierungsgene bei Drosophila melanogaster sind richtig?

1 bicoid, nanos, hunchback und caudal sind Koordinatengene.

2 Für die Auspr.gung des Ph.notyps der Koordinatengene ist das Genom des Embryos entscheidend.

3 Mutationen in Segmentpolarit.tsgenen ver.ndern die Polarit.t innerhalb eines Segmantes

4 bicoid wirkt als Transkriptionsfaktor und Translationsrepressor

5 Die Paarregelgene sind an der Regulation der Expressivit.t der Gap-Gene beteiligt.

6 Engrailed definiert das anteriore Kompartiment eines jeden Segmentes. En definiert die anteriore Identit.t eines Parasegments bzw. die posteriore Identit.t des Segments

7 Beim Ausfall von Krüppel kommt es zum Verlust jedes zweiten Segmentes.

1 2 3

4 5 6

3 4 5

1 5 6

1 3 4

Welche Aussage bezüglich der Segmentierungsgene bei Drosophila melanogaster sind richtig?

1 nanos ist ein maternales Gen

2 Für die Auspr.gung des Ph.notyps der Gap-Gene ist nur das Genom der Mutter entscheidend.

3 Mutationen in Segmentpolarit.tsgenen führen zum Verlust jedes zweiten Segments

4 Mutationen in Gap-Genen führen zum Verlust mehrerer zusammenh.ngender Segmente.

5 Die Expression der Segmentpolarit.tsgene fixiert die Parasegmentgrenzen.

6 Die Expression der Paarregelgene wird von den maternalen und den Gap-Genen reguliert.

7 Beim Ausfall von bicoid kommt es zum Verlust von Acron und Telson.

8 Die Expression der Segmentpolarit.tsgene verleiht jedem Segment eine dorso/ventrale Polarit.t.

9 Beim Ausfall von nanos kommt es zum Verlust von Acron und Telson

1 5 7 9

3 4 6 8

1 3 5 6 9

1 4 5 6 8

2 4 5 6 7

Welche Aussagen zur Geschlechtsdetermination sind richtig?

1 Wird das m.nnliche Geschlecht durch den Genotyp X0 determiniert, so spricht man von der sog. Protenor-Form der Geschlechtsdetermination

2 In Anwesenheit des TDF-Proteins degeneriert beim Menschen der Wolffsche Gang und der Müllersche Gang wird zum Samenleiter.

3 Weibchen stellen immer das homogametische Geschlecht dar.

4 Das Verh.ltnis X-chromosomaler Denominatorgene und autosomaler Numeratorgene bestimmt bei Drosophila melanogaster das Geschlecht.

5 Die undifferenzierte Gonade geht beim Menschen aus dem Mesoderm hervor.

6 Das humane SRY-Gen ist auf dem kurzen Arm des Y-Chromosoms lokalisiert.

7 Gyander gibt es auch bei S.ugern.

Folgende Aussagen sind richtig:

3 4 5

1 5 6

2 4 6

4 5 6

1 2 4

Welche Aussagen über P-Elemente bei Drosophila melanogaster sind richtig?

1 P-Elemente werden von sog. Direct repeats begrenzt.

2 Natürliche, funktionale P-Elemente enthalten drei Gene, von denen eines für das Enzym Transposase kodiert.

3 P-Elemente k.nnen an beliebiegen Stellen ins Genom integrieren.

4 P-Elemente bestehen aus einem linearen RNA-Molekül.

5 P-Elemente geh.ren zur Familie der mobilen genetischen Elemente, den sog. Transposons.

6 Für die Transgenese bei Drosophila melanogaster muss das verwendete P-Element in somatische Zellen integrieren

7 Mithilfe der Technik des plasmid rescue ist es m.glich, den Integrationsort eines P-Elementes ins Genom zu ermitteln.

8 Für Transgenese muss das P-Element in Kerne somatischer Zellen integrieren.

9 Inverse PCR macht es m.glich den Integrationsort zu ermitteln.

Folgende Aussagen sind richtig:

1 2 8

3 4 5

3 5 7

2 6 9

2 5 7

Welche Aussagen über Balancer-Chromosomen bei Drosophila melanogaster sind richtig?

1 Sie enthalten multiple Inversionen.

2 Sie enthalten multiple Deletionen.

3 Sie enthalten multiple Duplikationen.

4 Sie werden zur Isolierung genomischer DNA verwendet.

5 Sie enthalten dominante Markermutationen.

6 Sie dienen dem Erhalt rezessiver Letalmutationen.

7 Sie enthalten dominante Letalmutationen.

Folgende Aussagen sind richtig:

3 4 5

2 4 5

2 5 6

1 5 6

1 6 7

Welche genetische Konstellation entspricht dem menschlichen „Turner-Syndrom“?

XXX

XXXY

XXY

X0

Y0

Sie wollen testen, ob es sich bei zwei Mutationen, die zu einem gleichen mutanten Ph.notyp führen,

um Allele desselben Gens handelt. Welches Experiment führen sie durch?

in situ-Hybridisierung

Rettungsexperiment

Komplementationstest

Plasmid-rescue

Southern-Blot

Welche Aussagen zur klonalen Analyse sind richtig?

Es entsteht ein Mosaikgewebe

Außer einem mutanten Zellklon entsteht ein heterozygoter Zwillingsklon

Je später die Induzierung, desto mehr und kleinere Zellklone entstehen

Eine Mutation verhält sich nicht zellautonom, wenn der Genotyp einer mutanten Zelle nicht über ihren Phänotyp entscheidet

Die klonale Analyse basiert auf eine mitotische Rekombination in der G1- Phase

Die Frequenz einer rezessiven Form der X-gekoppelten Farbblindheit betr.gt 3,5 % in den

m.nnlichen Europ.ern. Wie hoch ist die erwartete Frequenz von farbenblinden Frauen? Wie viele

Frauen sind Heterozygote Tr.ger?

q² = 0.211% ; 2pq = 5.75%

q² = 0.112% ; 2pq = 7.5%

q² = 0.123% ; 2pq = 6.75%

q² = 0.105% ; 2pq = 9.25%

q² = 0.175% ; 2pq = 6.75%

Welche Aussagen zur Gewinnung phylogenetischer Daten sind richtig?

1 Die Phylogenie von Genfamilien unterscheidet zwischen orthologen und duplizierten (paralogen) Genen

2 Mitochondriale DNA-Sequenzen werden für eine phylogenetische Untersuchung nicht verwendet, da sie fast ausschlie.lich maternal vererbt werden.

3 Phylogenien von Genen, die einen gro.en evolution.ren Zeitraum widerspiegeln, werden niemals mit Hilfe der Aminos.uresequenzen bestimmt.

4 Alle identischen Nukleotide des phylogenetischenSequenz-Alignments haben einen gemeinsamen Vorfahr.

5 Grundlage einer molekularen phylogenetischen Analyse ist die Bestimmung identischer Sequenzpositionen, die auch bei einem gemeinsamen Vorfahr identisch waren (Homologie).

6 Die Substitution zwischen zwei DNA-Sequenzen sind ein Hinweis für den universellen genetischen Code.

7 In einer Genealogie werden die Nukleotid-Sequenzen von verschiedenen (nicht-orthologen) Genen dargestellt.

8 Evolution.re Nukleotid.nderungen in DNA-Sequenzen erfolgen zum Teil zuf.llig und akkumulieren über die Zeit. Dies ist Voraussetzung für die phylogenetische Interpretation der Sequenzstammb.ume.

9 Die Phylogenie von Genfamilien unterscheidet sich nicht zwischen orthologen und duplizierten (paralogen) Genen.

1 3 5 9

2 5 8

3 6 8 9

1 5 8

3 5 8 9

Durch PCR k.nnen DNA-Fragmente aus dem Genom gezielt amplifiziert werden. Wie lang muss

ein PCR-Primer mindestens sein, um statistisch nur eine Zielsequenz im Genom des Menschen

(3x109 bp) zu binden?

13 Basen

19 Basen

16 Basen

22 Basen

10 Basen

Welche der folgenden Aussagen ist richtig?

Für eine PCR-Reaktion benötigt man nur MgCl2, Primer, Puffer, Taq und DNA

Das Temperaturprofil einer PCR muss an die DNA-Sequenz angepasst werden 95 – 60 – 72 °C sein

Bei kleiner Genomgröße genügen 20 Amplifikationen? ------------------- Gelen sichtbar zu machen

Eine PCR-Reaktion durchläuft wenigstens 25-Zyklen, mit einem Tepmeraturprofil 96 – 72 – 55 °C

Ribonukleotide sind essentiell für die Amplifikation der PCR

Sie haben eine embryonal letale Mutation isoliert, m.chten aber auch untersuchen, ob das

zugeh.rige Gen postembryonal eine Funktion besitzt. Welche hierfür geeigneten Techniken stehen

Ihnen bei Drosophila zur Verfügung?

1 Defizienzen

2 Duplikationen

3 Translokationen

4 Enhancer-Trap

5 RNA-Interferenz

6 Struktur-Funktionsanalye

7 balancer-Chromosom

8 Verwendung temperatursensitiver Allele

9 Klonale Analyse

1 2 3

4 5 6

1 2 3 7

5 8 9

5 6 8

Welche Aussagen über Balancer-Chromosomen bei Drosophila sind richtig?

Balancer-Chromosomen tragen mehrere Deletionen

Bei Drosophila gibt es für alle Chromosomen Balancer-Chromosomen

Rezessive Letalmutationen auf den Balancer-Chromosomen helfen bei der Identifizierung der Balancer-tragenden Fliegen

Die Abkürzung „FM...“ steht für Balancer-Chromosomen des ersten Chromosoms

Balancer-Chromosomen unterdrücken Rekombinationsereignisse zwischen ihnen und dem homologen Chromosom

Welche Aussagen über Mutationen bei Drosophila sind falsch?

Zu den chromosomalen Aberrationen zählen Inversionen, Deletionen und Translokationen

Inversionen lassen sich bevorzugt durch Behandlung mit Ethylmethansulfonat (EMS) erzeugen

Bei einer Translokation wurde ein Teil eines Chromosoms auf ein anderes Chromosom übertragen

Röntgenbestrahlung erzeugt in erster Linie Punktmutationen

Das Entstehen einer Inversion führt immer auch zu Mutationen auf dem betroffenen Chromosom

Welche Aussagen über Mutationen sind richtig?

Um zu ermitteln, ob sich eine Mutation dominant oder rezessiv verhält, führt man einen Komplementationstest durch

Damit eine dominante Mutation ausgeprägt wird, reicht das Vorhandensein einer Kopie im Genom aus.

Rezessive Mutationen prägen sich nur in Homozygose aus

Das wildtypische Allel eines Gens verhält sich gegenüber jedem mutanten Allel dominant

Balancer-Chromosomen tragen immer eine Kombination von rezessiven und dominanten Mutationen

Welche Aussagen über die Regulation eukaroytischer Gene sind richtig?

a) Enhancer sind DNA-bindende Proteine, die die Expression von Genen in zeitlicher und r.umlicher Hinsicht kontrollieren.

b) Jedes Gen besitzt für die Regulation seiner Expression nur einen Enhancer.

c) Enhancer k.nnen vor, in oder hinter der Transkriptionseinheit eines Gens lokalisiert sein.

d) Enhancer sind DNA-Abschnitte, an die spezielle Proteine sequenzspezifisch binden k.nnen.

e) Enhancer agieren Gen-spezifisch, d.h. sie beeinflussen ausschliesslich die Expression „ihres“ Gens

d e

a c

c d

b c

c e

Welche Komponenten sind Bestandteil eines wildtypischen Drosophila P-Elementes?

origin of replication

Polylinker (Bestandteil eines Vektors für DNA Einbau)

lacZ-Gen

terminale inverted repeats

Transposase-Gen

Welche Aussagen über P-Elemente bei Drosophila melanogaster sind richtig?

Für die "Enhancer trap"-Technik verwendete P-Elemente enthalten neben dem Transposase-Gen ein Reportergen, z.B. lacZ

Der Einsatz von P-Elementen stellt die einzige Methode dar, um Mutationen zu erzeugen

Die gezielte Integration von P-Elementen in sogenannte „landing sites“ wird vom Enzym Transposase vermittelt

Die Insertion eines P-Elementes ins Genom erfolgt zufällig

Welche Aussagen über P-Elemente sind richtig?

P-Elemente, in denen ein "inverted repeat" defekt ist, lassen sich nie mehr mobilisieren

P-Elemente sind bei Drosophila die am häufigsten für die Transgenese verwendeten Transposons

P-Elemente integrieren immer in die Promotorregion von Genen

P-Elemente bestehen aus "inverted repeats" und einem Transposase-Gen

Natürliche P-Elemente bestehen aus einem zirkulären DNA-Molekül

Welche Aussagen über Synzytien sind richtig?

Das Synzytium entsteht bei Drosophila melanogaster durch Kernteilungen ohne anschliessende Cytokinese

Bei Drosophila melanogaster stellen Synzytien ein frühes Stadium der Embryogenese dar

Ein Synzytium besteht aus vielen Zellen mit jeweils einem Kern

Das Synzytium entsteht bei Drosophila melanogaster durch Verschmelzung von zahlreichen Einzelzellen

Am Ende des sog. "Synzytialen Blastoderms" besteht der Drosophila-Embryo aus ca. 1000 Kernen

Welche Aussagen über Polzellen bei Drosophila melanogaster sind richtig?

Die Bildung der Polzellen wird durch Morphogene induziert

Polzellen entstehen am posterioren Pol des Embryos

Polzellen stellen die Vorläufer der Keimzellen dar

Die Bildung der Polzellen ist von zytoplasmatischen Determinanten abhängig

Aus Polzellen gehen die somatischen Zellen der Gonade hervor

Welche Aussagen zur Transgenese bei Drosophila melanogaster sind richtig?

Zur Identifizierung transgener Nachkommen trägt das Plasmid ausser dem zu integrierenden Transgen ein Antibiotika-Resistenzgen

Als Empfänger für das zu integrierende Transgen fungiert ein wildtypischer Drosophila-Stamm

Vollständig transgene Nachkommen erhält man bei erfolgreicher Transgenese in der 1. Nachkommengeneration (F1)

Als Transposasequelle fungiert ein sogenanntes "Helferplasmid", welches das Transposasegen unter der Kontrolle eines dauerhaft aktiven Promotors trägt

Das zu integrierende Transgen muss von "inverted repeats" flankiert sein, um ins Fliegengenom "springen" zu können

Welche Aussagen über die "Inverse PCR" bzw. die "Enhancer trap"-Technik sind richtig?

Die Sequenz der für die "Inverse PCR" verwendeten Primer stammt aus dem verwendeten PElement

Das Produkt einer "Inversen PCR" enthält genomische DNA vom Insertionsort des P-Elementes.

Ein "Enhancer trap" reflektiert die Transkription des „eingefangenen“ Gens

Bei der "Inversen PCR" wird das gesamte Genom mittels PCR amplifiziert

Durch "Inverse PCR" lässt sich die Aktivität eines Promotors nachweisen

Welche Aussagen über die RNA-Interferenz (RNAi) sind richtig?

Bei der RNAi wird das Zielgen reversibel inaktiviert

Das Dicer-Protein entscheidet darüber, welches Gen inaktiviert wird

RNAi wirkt post-transkriptionell

RNAi ist ein natürlicher Mechanismus zur Genregulation

Der RNA-induced silencing complex (RISC) spaltet längere doppelsträngige RNA-Moleküle in kürzere doppelsträngige RNA-Moleküle von 20-25bp

Welche Aussagen über "Allele" sind richtig?

Jedes Gen kann in diversen "Zustandsformen" vorliegen

Als amorphes Allel bezeichnet man die Mutation in einem Gen immer dann, wenn von diesem kein Protein mehr gebildet werden kann

Entsteht durch eine Mutation ein neomorphes Allel, so führt dies zu einem gänzlich neuen, mutanten Phänotyp

Bei einem hypomorphen Allel ist das von diesem kodierte Protein "überaktiv"

Hypermorphe Allel kodieren für Proteine, die in ihrer Funktion eingeschränkt sind

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