neurophysiologie I

augmente aussi l’effet du GABA

augmente le temps d’ouverture des canaux a GABA

augmente la fréquence d’ouverture des canaux a GABA

• Se trouve seulement dans les neurones qui l’utilise comme NT et y est synthétisé 
• C’est un dérivé du glutamate 
• NT inhibiteur le plus important du cerveau des mammifères 
• Se trouve dans les interneurones 
• Les canaux a GABA sont aussi perméable aux ions Cl

• NT excitateur
• présent dans de 90% des connexions synaptiques dans le cerveau humain
• Antagoniste pour AMPA & Kainat : CNQX 
• Antagoniste pour NMDA : AP, Ketamine, PCP 

se connecter aux récepteurs postsynaptiques afin que les NT ne puissent pas s'attacher, les inhibe 

agissent comme des NT et se lient aux récepteurs postsynaptiques appropriés, les imite mais inhibe pas

1. Récepteurs ionotropiques : canaux ioniques dépendants des émetteurs
2. Récepteurs métabotropiques : récepteurs couplés à la protéine G.

plus de 100 récepteurs de neurotransmetteurs différents

• Nombre de synapse excitatrices
• Distance synapse-zone d’initiation des potentiels d’action
• Propriétés des membranes dendritiques

lorsque la même fibre présynaptique émet des potentiels d'action en succession rapide, leurs PPSE individuels s'additionnent.  Se somme mais décalé par rapport au temps (plr vagues a la suite)

 lorsque deux ou plusieurs signaux d'entrée présynaptiques sont actifs simultanément, en // qui arive en même temps, leurs PPSE individuels s'additionnent (pic plus haut)

peut etre fait soit :

• Par diffusion des NT loin de la synapse 
• Peut être réintégré dans la terminaison axonique qui l’a libéré, au niveau présynaptique par des transporteur 
• Une fois dans le cytosol sont détruits par enzymes ou a nouveaux incorporé dans les vésicules synaptiques 
• Il y a des tranporteur de NT dans les membranes des c gliales situés autour de la synapse 
• Il peut aussi être détruit par des enzymes dans l’espace synaptique et interrompt alors son mécanisme d’action. Ex. acétylcholinestérase (AChE), elle détruit ACh, la rendant alors inactive au niveau de ses récepteurs 

NT peut avoir deux fonctions bien différentes entre inhibiteur ou excitateur selon les récepteurs auxquels il est associé. Ex ACh est inhibiteur dans le cœur car lié a un canal potassique par l’intermédiaire d’une prot G alors qu’il est excitateur dans les muscles squelettiques car est lié à un canal ionique sensible à ACh et Na et donc les fibres musculaires sont dépolarisées par l’entrée du Na 

protéines membranaires qui en réponse à la fixation d'un ligand changent leur conformation et activent une cascade d'événements intracellulaires

1. Les mol de NT se fixent aux prot du récepteur enchâssé dans la membrane postsynaptique
2. Les prot du récepteur activent les prot G, qui se déplacent librement sur la face intrac de la membrane postsynaptique   
3. Le prot G activent les prot effecteurs (soit canaux ioniques soit enzymes qui produisent des seconds messagers qui diffusent plus loin dans le cytosol) de la réponse du récepteur

Un récepteur ionotrope sensible à un ligand est une protéine membranaire qui ouvre un canal ionique grâce à la liaison d'un messager chimique ou neurotransmetteur.

Ils sont généralement sélectifs à un type d'ions tels que Na+, K+, Ca2+ ou Cl−. 

aura un effet hyperpolarisateur et va donc éloigner le potentiel du seuil  inhibiteur, potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI = IPSP) GABA et glycine

est aussi perméable a Ca et Na et donc peuvent aussi permettre une dépolarisation  excitateur, potentiel postsynaptique excitateur (PPSE = EPSP) ACh et Glutamate

• sotcké et libéré par des vésicules synaptique
• augmentation [Ca] déclenche la libération des NT.
• vésicules libère NT par exocytose puis la vésicule est restituée dans le cytoplasme par endocytose et elle est a nouveau disponible
• dans zone active

--> RAPIDE

• stockées et libérées des granules de sécrétions
• synthétisés dans le RE rugueux et clivée dans l’appareil de Golgi pour libérer NT actif
• transportés dans la terminaison axonique
• libèrent les neuropeptides aussi par exocytose mais pas dans la zone active
• Dépend aussi de [Ca] mais pas arrimé dans zone active, plus LENT 50 ms 

1. Les aa, stockée et libérée par des vésicules synaptiques 
2. Les amines, stockée et libérée par des vésicules synaptiques 
3. Les peptides, stockées et libérées des granules de sécrétions

point de contact entre l'axone moteur et la cellule musculaire

• rapide et fiable et un pot d’action dans l’axone moteur active toujours un potentiel d’action dans la cellule qu’il innerve. A ce niveau la membrane s’appelle la plaque motrice et contient une série de replis avec de nombreux récepteurs pour les NT

• Gray de type II : épaisseur de la membrane pareille des 2 côté et inhibitrice
• Gray de type I : membrane plus épaisse du côté postsynaptique et excitatrice  

1. Axodendritique : sur une dendrite 
2. Axosomatique : sur le corps cellulaire
3. Axoaxonique : sur axone
4. Dendrodendritique : sur dendrite entre elles

• Les plus nombreuses 
• Entre l’espace présynaptique (terminaison axonique contenant des vésicules remplie de NT) et post-synaptique (il y a la fente synaptique qui est 10 fois plus grand que gap junction). Cette fente est remplie d’une matrice de prot extrac fibreuses qui fait adhérer les membranes post et présynaptique 

a Lorsque deux neurones sont reliés par des jonctions étroite, leurs oscillations et leurs potentiels d'action sont bien synchronisés (pic mesuré en meme temps)

b Des neurones similaires sans jonctions étroite génèrent des oscillations et des potentiels d'action qui ne sont pas coordonnés.

• <1ms

• Entres les 2 neurones il y a une jonction étroite (gap junction) et des connexine forme un canal (=connexon= 6 connexines) qui assure une continuité et qui permet aux ions de passer d’un cytoplasme a l’autre.
• Bidirectionnel
• Sûr et rapide 

1. Synapse électrique
2.  Synapse chimique

Mesure indirecte de l’activité neuronale par l’intermédiare du flux sanguin (Blood Oxygen Level Dependent (BOLD)), a l’état d’activation il y a plus de O2 dans le sang 

Méthode non invasive pour mesurer l’activité neuronale, mesure le potentiel post-synaptique  

Permet de contrôler le comportement des cellules génétiquement modifiées grâce a la lumière. Certains canaux sont influencés par la lumière.

Plus rapide que les médoc et plus précis que stimulation électrique

un stimulus au centre du champ réceptif produit un effet, généralement une excitation

un stimulus dans la zone environnante a l'effet inverse, généralement une inhibition

--> neurone somatosensoriel primaire est défini par la zone de la peau sur laquelle la présence d'un stimulus adéquat provoque une réponse de ce neurone.

La déformation mécanique de la peau ouvre les canaux et le sodium pénètre dans le terminal nerveux, induisant une dépolarisation correspondant à un potentiel récepteur