Pharmakologie

Klare Flüssigkeit mit echter Lösung des Wirkstoffes in Lösungsmittel va. Injektionen

Aufgeschwemmte Gemische aus Flüssigkeit un Feststoffen, vor Gebrauch schütteln, Wirkstoff liegt am Boden

Fett- Wassergemenge, zusammengehalten durch Emulgatoren

Anwendung auf der Haut

Salbe mit Fett

Crème mit Wasser

Gels mit Wasser und Gelierstoff

Paste mit festen Stoffen darin

Fett-Wassergemisch mit Wirkstoff. Vor Gebrauch schütteln, weil sich Fett und Wasser nicht ineinander auflösen

per os, oral

Vorteil: langandauernde Wirkung, natürliche Pforte, schmerzlos

Nachteil: langsamer Wirkungseintritt, Wirkeintritt und Wirkstärke von Mageninhalt abhängig, starker First-Pass-Effetkt, bei Überkeit ungeeignet

subcutan - unter die Haut

Vorteil: relativ schnelle Wirkungseintritt, unkompliziert

Nachteil: unnatürliche Pforte, kann schmerzhaft sein, Hygiene

intravenös, in Vene

Vorteil: sehr schneller Wirkungseintritt(sofort im Blut verfügbar), maximale Dosierungskontrolle, Dauerinfusion möglich

Nachteil: unnatürliche Pforte, kurze Wirkungsdauer(ausser bei Dauerinfusion), Hygiene

intramuskulär

Vorteil: gibt bei Impfstoff eine starke Immunstimulation

Nachteil: unnatürliche Pforte, kann schmerzhaft sein, Hygiene

über Haut

Vorteil: einfache Anwendung, natürliche Pforte

Nachteil: hautpermeabilität gering, meist schwache Wirksamkeit

über After

Vorteil: einfach, mehr oder weniger natürliche Pforte, kein First-Pass-Effekt, besonders bei Kindern und Übelkeit

Nachteil: kann sich unangenehm anfühlen. Intimsphäre

Vorteil: einfach, meist für lokale Anwendungen im Atemtrakt, natürliche Pforte

Nachteil: unangenehmer Geruch/Geschmack möglich

Alles, was der Körper mit dem Wirkstoff macht

Aufnahme eines gelösten Wirkstoffes von einer Körperfläche in das Blut (z.B. Darmwand, äussere Wand Blutgefäss)

Ort höherer Konzentration zum Ort der niedrigen Konzentration, ohne Energie

durch anbinden an einen Carrier (Protein) und mit ihm zusammen durch die Zellmembran, ohne Energie

entgegen Konzentrationsgefälle, Stoffe an Hilfsstoffe (z.B. Natrium) gebunden. Benötigt wenig Energie.

Verteilung via Blut, vom Blut in die Verteilräume(flüssigkeitsgefüllter Bereich im Körperinnern). 

Verteilräume: Intrazellulär- und Extrazellulär(Plasmawasser, interstitiellen Raum, transzelluläre Flüssigkeit(Liquor, augenkammerwasser)

Wirkstoffeffekte bei therapeutischer Dosierung, die nicht erwünscht sind

Gifige Wirkung bei Überdosierung (über min. tox. Konzentrat.), meistens Übelkeit, Erbrechen und Durchfall

Unerwünschte Wirkung, durch Fehlfunktion des körpereig. Abwehrsystems verursacht. Schwer vorhersehbar, keine Dosisabhängigkeit

Alles, was der Wirkstoff (Agonist) mit dem Körper macht, und zwar am Rezeptor

Chemische Veränderung des Wirkstoffes v.a. in der Leber mit dem Ziel, ihn ausscheidbar zu machen. Meistens durch Verbesserung der Wasserlöslichkeit und Verkleinerung

Entfernung des Wirkstoffes aus dem Blut(plasma) und damit aus dem Körper

Die Ausscheidung der Wirkstoffe aus dem Körper führt zu einer weiteren Konzentrationsabnahme im Blut.

• Renale Ausscheidung über die Niere mit dem Harn
• Biliäre Ausscheidung über die Leber mit der Galle
• Pulmonale Ausscheidung über die Lunge mit der Atemluft
• Ausscheidung über die Haut(sehr wenig)

Graphische Darstellung der Pharmakokinetik

Zeit, die verstreicht, bis die Hälfe der Wirkstoffmenge ausgeschieden wurde. Wird über den Blutplasmaspiegel bestimmt

Toxikologisches Institut anrufen: 145

Schmerzmittel (Analgetika)

Mittel, die Schmerzen unterdrücken (Hemmung Schmerzbildung bei peripher wirksamen Wirkstoffen, Hemmung Schmerzwahrnehmung bei zentral wirksamen Wirkstoffen, sprich Opiaten)

Nebenwirkungen der NSAR, Salicylsäure V.a. Magenschleimhautschädigung. Bei Massagen auf vermind. Schmerzempfindung achten., v.a. bei Methoden wie Triggerpunktbehandlung. 

Nebennierenrinde (Glukokortikoide: Cortisol): Wirkung, Indikation, Nebenwirkungen

Kortisonpräparate wirken entzündungshemmend und werden bei nichtinfektiösen Entzündungen und Juckreiz eingesetzt, insbes. asthmat. Beschwerden, Neurodermitis usw. Nebenwirkungen: Eingriff in Hormonsystem, Morb. Cushing mit Stammfettsucht, Bluthochdruck, Knochendegeneration, Hautveränderungen.

Sexualhormone (Östrogene, Gestagene, Progesteron): Indikation Diese Mittel werden hauptsächlich als Verhütungsmittel (Kontrazeptiva) verwendet.

Antihypertensiva: aufzählen der Medikamentengruppen, Wirkung der Betablocker Calciumantagonisten hemmen die Herzmuskelleistung, Angiotensinhemmer erweitern die blutdruckregulierenden Arteriolen, Diuretika reduzieren über Harn die Blutmenge, und β-Blocker hemmen die Sympathikuswirkung am Herzmuskel.

Definition der Begriffe Thrombozytenaggregationshemmer, Antikoagulantien Trombozytenaggregationshemmer reduzieren die Gerinnungsfähigkeit des Blutes über die Trombozytenoberfläche, Antikoagulantien über die Gerinnungskaskade. Ziel: Tromboseverhinderung. 

Definition der Begriffe Antiasthmatika, Antitussiva Antiasthmatika lindern asthmatische Beschwerden (v.a. durch Entzündungshemmung und Schleimauswurf ). Antitussiva hemmen den Hustenreiz, hauptsächlich im ZNS (Opiat Codein)

Definition des Begriffs Diuretika Diuretika sind Mittel, die die Harnproduktion steigern. Nachteil: Erhöhter Elektrolytverlust.

Definition des Begriffes Säureblocker (PPI) Säureblocker sind Mittel, die die Magensäureproduktion hemmen. Sie werden v.a. bei Magengeschwüren eingesetzt.

 Antibiotika werden eingenommen. Sie wirken auf Zellvorgänge, die nur Bakterien besitzen, toxisch und eliminieren so spezifisch Bakterien in einem Wirbeltierorganismus.