CD-Marker

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Alisha Bärtschi

Alisha Bärtschi

Fichier Détails

Cartes-fiches 30
Langue Deutsch
Catégorie Médecine
Niveau Collège
Crée / Actualisé 02.09.2020 / 02.09.2020
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AML t(8;21)

CD13, CD15, CD19 (aberrant), CD34, CD117, MPO

AML inv (16)

AML-myelomonozytär mit Eosinophilie, CD34, CD117, MPO, CD13, CD33, CD65, CD14, CD64, Lysozym, SSC und CD45

Akute Promyelozytenleukämie (PML)

t(15;17), CD13, CD3aRSEN3, CD64dim, CD117, Fehlen von: CD34, HLA-DR, CD11a, Cd11b, CD15, CD65, CD14

PMLV

T(15;17), LC-Zahl meist erhöht.

AML + mutiertem NPM1

CD13, CD33, MPO, CD14, CD11b,CD68 Fehlen von: CD34

AML mit mutiertem CEBPA

CD13, CD33, CD65, CD11c, HLA-DR, CD34, CD7, Negativ für: CD14, CD64. Können FLT3-Mutation haben.

AML M1

Ohne Ausreifung. CD34, HLA-DR, cyMPO, CD117, CD13, CD33, selten CD11b

AML M2

Mit Ausreifung, CD34, HLA-DR, CD117, CD13, CD33, CD11b, CD15, CD65

AML M4

Myelo-Monozytär. AMML-NKZ zeigen myeloisches und monozytäres Markerprofil. CD34, HLA-DR, CD117, CD13, CD33, CD11, CD65, CD14, CD64, CD15, Variabler Intensität CD4

AML M5

Monozytoblastär, monozytär. t(8;16), t(9;11). HLA-DR, CD13, CD33, CD4, CD64, CD11, CD14, CD15, CD34 bei M5A.

AML M7

Megakaryoblastenleukämie. CD41, CD61, Faktor VIII

AUL/MPAL

Akute undifferenzierte Leukämie, Mixed phenotype akute leukemia.

Pro-B-ALL

CD19, CD22, CD24, CD79a, HLA-DR, TdT. Negativ: CD10, cylgM, slgM, T-Zell-Marker. t(4;11)(q21;q23), t(v11q23)

Common ALL (c-ALL)

CD19, CD22, CD24, CD20, CD79a, CD10, Tdt. Negativ: cylgM, slgM, T-Zell-Master. t(9;22) BCR/ABL

Prae-B-ALL

CD19, CD22, CD10, CD34, CD79a, TdT, HLA-DR, cylgM, Negativ: CD20, CD23, T-Zell-Marker. t(9;22) BCR/ABL

B-ALL (Burkitt-Lymphom) (Reife B-ALL)

CD19, CD22, CD24, CD20, CD79a, TdT, CD10+/-, slgM, kappa oder lamda. Negativ: TdT, T-Zell-Marker. t(8;14) c-MYC

Early T-ALL

cyCD3, CD7, TdT Optional: CD5, CD2, CD4, CD8, CD10, HLA-DR, CD34

Kortikale (Thymische) T-ALL

cyCD3 +/-, CD7, CD5, CD2, CD1a, CD4/8 +/-, TdT. Negativ: CD34, HLA-DR, B-Zell-Marker

Reife T-ALL

sCD3, CD7, CD5,CD2, Optional: CD4, CD8, TdT

CLL

Immunglobulin-Leichtkettenreaktion kappa oder lambda, CD19, CD20 (schwach), CD24, CD5, CD23, CD25, CD79b(schwach)

Haarzell-Leukämie

BRAF-Mutation. CD19, CD20, CD11c, CD22, CD25, CD103, FMC7, HLA-D, Negativ: CD5, CD23, CD21

Lymphoplasmozytisches Lymphom (LPL)

MyD88 Gen. slgM, slgG, CD19, CD22, CD20, CD79a, oft CD25 und CD38 Negativ: CD5, CD10, CD23, CD103

Burkitt-Lymphom (BL)

CD19, CD20, CD22, slgM, CD10. Genetik: t(8;14) t(8;22) c-myc-Onkogen vom Chromosom 8

Diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

GCB (Germinal centre B-cell like)-Typ: t(14;18) ABC (Activated B-cell like)-Typ: Duplikation 18q21-q22 + Verlust 6q21-q22. CD19, CD20, CD22, CD79a, slg. Negativ: CD34, TdT, T-Zell-Marker. Variabel: CD10, CD5, CD43

Follikuläres Lymphom (FL)

t(14;18) (q32;q21). CD20 stark, CD10, slg, CD19. Negativ: TdT, CD34, CD5, CD11c, CD25, CD43, CD103, CD5. Bedeutsam: CD20, CD19, CD5

Mantelzell-Lymphom (MCL)

t(11;14). slg, CD20, FMC7, Cyclin D1, BCL2, CD19, CD22, HLA-DR. Negativ: CD10, CD11c, CD23, CD103, CD138

Multiples Myelom (MM)

p53- Gen Mutation. Cytoplasmatisches Ig (clg-) mit Leichtkettenrestriktion. Verlust von B-Zell-Markern (CD20, CD19). Positiv CD56, CD38, CD138

T-Prolymphozytenleukämie (T-PLL)

ATM-Gen ausgeschaltet. CD2, cyCD2, CD5, CD52, CD4 +8 variabel, CD7 Stark. Negativ: TdT, CD1a, Oberflächen-CD3, B-Zell-Marker.

Large granular lymphocyte leukemia (T-LGL)

STAT3 Mutation. CD2, CD8, CD16, CD57, sCD3, cyCD3. Negativ: CD56

Mycosis fungoides (MF)(Sézary-Syndrom)

CD2, CD3, CD5, CD4, TCR-B. Negativ: CD7, CD, CD26