Nervensystem

- Glutatmat wird im synaptischen Spalt durch spezifische Transporter aufgenommen -> INaktivierung

- Im Astrozyt wird Glutamin umgewandelt, gepseichert und wieder an terminale Boutons abgegebn (Recylcling)

Ödembildung, da sie die Ionenkonzentaiondes Nervengewebes regulieren, sind ebenso durch Gap-junctions mit anderen Astrozyten elektrische gekoppelt

bilden während der Entiwkclung für die Neuronenwanderung Leitstrukturen mit ihren Fortsätzen

- neuroektodermale Herkunft (Neuroglia oder Makroglia genannt (zusammenmit Astrozyten)

- bildet Myelin im ZNS

kann mehrere Axone myliniseren

- ist postmitotisch - kann nciht dedifferenzieren (wenn nicht in Kontakt mit Axon -> Apotose)

- hemmt das Axonwachstum  -> daher im ZNS höhrerer Wirbeltiere die Regeneration der Nervenbahnen nciht möglich

- mesodermale Ursprung -> wandern während frphen NEtwicklung ins ZNs, bevor Blut-Hirn-Schranke sich bildet

- kleine, meist sternförmige Zellen in der Nähe von Gefässen

ortsständige immunkompetente Zellen im ZNS -> können Sauerstoffradikael und Stickoxide freisetzen, Zytokine sezenieren und Antigene präsentieren

entstammen aus der Neuralleiste und wandern entlang den auswachsenden Nervenfasern in die Peripherie

nicht zu mylisierende Axoen der Schmerzfaserm, werden iBündel gefasst und on nicht myelinisierenden Schwann'Zellen umgeben

- Schwnan'sche Zellen können im Gegensatz zu Oligodendrozten  dedifferenziern und erneut profilieren wenn nicht im Kontakt mit Axon 

aussen: Dura mater

inen: Archanoidea und Pia mater

Archanoidea und Dura mater liegt Dura dicht an, ist durch Kapillarne getretnnt und ist mit PIa durch Trabekel udn Septen verbunden

Pia mater ist die gefässführende Hirnhaut

200-400 mm/Tag

- anterograder Trnasport von Organellen zur Endverzweigung/Synapse

- anterograder Transport von Vesikel mit Neurotransmitter und Rezeptren

- Retrograder Transport von Membranbestandteilen zur Rezyklierung in die Lysosomen und Perikaryon 

-> Mikrotubuli, Mikrotubuli-assoziierte Proteine, Motorproteine und Energie in FOrm von ATP ist wichtig für schnellen Trnasport

Axoplasmastrom ; 1-5 mm/Tag

- Transport von Bestandteilen des Cytosols und des Cytoskeletts ohne Beteiligung von Mikrotubuli und Motorproteinen

- wichitg beim Nachwachsen und durchtrennten Axonen

tubulin-bindende Proteine -> beeinflussen Stabilität von Mikrotubuli und Assoziation von Mikrotubuli mit anderen Zellstrukturen

Abbau von axonen, wenn sie vom Perikaryon getrennt werden, axoplasmatischer Transport ist unterbrochen (Axone haben keine Ribosomen -> alle Proteine müssen im Perikaryon hergestellt werden und transportiert werdne)

anterograder Transport

- zwei schwere und zwei leiche Ketten, wandern bervorzugt zum + Ede

- betrieben ATP-abhängigen Transport von Organellen

N-KInesine: Transport zum + Ende

M-Kinesin: Depolymersiation Mikrotubuli

C-Kinesin: Transport zum - Ende

KIF: Kinesin Superfamilie, molekular Motoren, welche direktionalen Trnasport von verscheidensten Cargoeinheiten in bestimmte Komponente

- retrograder Trnansport

-s ehr grosse Proteine

- bestehen aus zwei scheren und verscheidenen Anzah von zwischem und leichten Ketten

wandern bevorzugt zum MInus-Ende

sind die grsösstne un schnellsten Motorproetine

Myosin V: Vesikeltransport zum PLus-Ende von Mikrofilamenten

Myosin VI: zum Minus-Ende

Transportprtoein entlang von Actinfilametne (wichitg für die Regeneration von Nervenfasern mittel Myosin I -> Trnasport von axopalsmatischen Reticulum)

wirkem als Filter im Axonhügel, indem sie Proteine, die in Dendriten transportiert werden müssen, abfangen und umleiten

ebenso ist eine wichitge Funkton des Actin-Myosin vermittelnden Trnasports die Rezyklerung von Neurotransmittervesikeln am Axonende und der Synapse

bei einer Axotomy zieht sich das proximale Ende des Axons ein wenig zurück, distale Ende des Axons degeneriert

-> Schannsche Zellen dedifferenzieren und profilieren, dabei sezenieren sie NGF udn induzieren, dass das Axon regeneriert und entlang dem Fasertrakt in Richtung Zielzelle wächst - >Schwannsche Zelle übnehmen die NGF-Synthese bis das regenerierte Axon die Zielzelle erreicht aht

Cholchizin: bei hoher Konzentration -> Depolymerisation von Mikrotibuli, bei miedriger Konzentration -> Mitose Inhibitor

Behandlung von Gicht

Taxol: stabilosert Mikrotibuli bei niedrigen Konzentrationen, wird als Krebsmedikament eingesetzt

Nocodazol: bei hoher Konzentration: Destabiliserung von Mikrotubuli, könenn keine Metaphasespindel aufbauen -> anhaltende Verabreichung: Zelltod

Nocodazol

1. sensorpotentiale und postsynaptische Potentiale: aus Sensoren oder vorgeschalteten Neuronen

2. Aktionspotentiale: innerhalb des Nerven

exzitatorisches postsynaptisches Potential: 

Na+ strömt ein -> Ka+ und Na+ stossen sich ab -> Depolarisationswelle

- nur über kurze Distanz

- kleine Amplitude des PSP

- Leckstörme (Ka+ verlässt Zelle durch Ruhekanäle)

- Zytoplasmatischer Widerstand; Abbremsen der Bewegung der Na+ IOnen durch Moleküle, ORganellen

Kovergenz: Mehrere präsynaptsiche Neurone beeinflussen eine geringere Anzahl postsynaptischer Neurone

Divergenz: Präsynaptische Neurone beeinflsusen mehrere postsynaptische Neurone

Nodium/Ranvier-Schürring: hohe Dichte an Na-Kanälen, kaum K-Kanäle -> Ort der Depolarisation und AP-Bildung

Para- und Juxtaparanoidium: kaum Na-Kanäle, hohe Dichte K-Kanäle, K-Ausstrom bei Repoarisation

Internodium: keine Kanäle

Proteinkette, Domänen I-iV und 4 x 6 alpha Helices S1-6

Segment  > Spannungssensor -> viele postiv geladene Aminosäuren

Zwischen S5 und S6: Porenschleife => Slektivitätsfilter

Inaktivierungstor zwiscchen Domänen III, S6 und Domäne IV, S1

Stellen für Phosphorylerungen: im intrazellulären Loop zwischen I, S6 und II, S1

Absolute Refraktärphase: Faser ist vollkommen unerregbar

Relative Refraktärphase: Faser ist vermindernd erregbar

- Membranwiderstand -> Wird durch Dichte der K-Ruhekanälen gemessen (Je grösser die Dichte und Leitfähigkeit der K-Kanäle , desto geringer ist der Membranwiderstand)

- Membrankapazität -> Kapazität zwischen Na+ und Cl- Ionen C - ( (Permeabilität des Dielektrikums) x A (Fläche)) / d

- intrazellulärer Längswiderstand -> Moleküle und Ionen stossen die ganze zeit mit anderen Molekülen und Ionen des Somas zusammen, wichtiger Parametere ist die Längskonstante Wurzel aus (a (Radius Neurit) x R(Membranwiderstand) / 2x R (Längswiderstand)

nicht myelinisiert: klein -> geringe Reichweite, geringe Leitungsgeschwindigkeit

myslinisiert: gross -> grosse Reichweite, grosse Leitungsgeschwindigkeit

Na-Kanäle: Tetrodotoxin (TTX), Saxitoxin

K-Kanäle: Tetraethylammonium (TEA)

- prä- und postsynaptische Zelle sind über elektrische leitende Kontaktstrukturen = gap junctions funktionell miteinander verbunden

- Zetoplasma ist ein Synzytium, ein "durchgehendes Ganzes)

- bidirektionaler FLuss -> elektrische Kopplung

- schnelle Übertragung (Postsynaptische Zelle: Verzögerung 0.1 ms)

Wichtig für Wachstum und Reifung während der Embryonalzeit

2 Connexone (-> Hemichannels)

Porendurchmesser 1-2 nm

Connexon: 6 Connexine

- Ventilfunktion -> Direktionalität

- Bahnungs- und Hemmungsfunktion

- Plastizität der Synapsen und synaptischen Verbundungen: bei häufiger Benutzung wird erregung leichter übertragen

Einteilung: exzitatorische und inhibitorische Synapse

Homophil: Caherine, Protocadherine und L1CAM

heterophil: Neuroligin-Neurexin, CNTNAP2 und Kontaktline

A) Auswahl des Zielneurons

B) Annäherung von Axonterminus und Spine

C) Reifung udn Stabiliserung der synaptischen Verbindung

D),E) Kontakte durch Rekrutierung Zelladhäsionsmoelküle

F) Zelladhäsionskomplexe, die durch erhöhte synaptische Aktivität stabilisert werden, fördern die ausdehnung des Dendriten udn die Reifung/Stabilsierung der Synpase

v (vesicular)SNARE PRotein: Synaptobrevin. Synaptoagmin

t (target) SNARE PRotein: SNAP-25, Syntaxin, Complexin

Funktion: Synaptobrevin, Syntaxin, SNAP-25 bilden Komplex zwischen Vesikel und Membran

Fusion wird durch Complexin inhibiert

- Synaptoagmin ist ein Ca2+ Sensor