Nervensystem

Tubocurarin/Curare: Hemmung N1-ACh-R, kopetitiver Antagonist

Dendrotoxin (Gift der Mamba-Schlange): Hemmung von Kv- Kanälen, Verzögerte Repolarisation mit Verlängerung des AP => Hypererregbarkeit, Krampf

a-Bungarotoxin: Hemmung N1-ACh-R

Conotoxin: Hemmung N-Typ Ca2+ KAnäle: verhindert Ca"+ Einstrom und Freisetzung der Neurotransmitter -> Hemmung sekelttmuskulärerer Na- Kanäle

X. N.Vagus

motorische Zungenmuskulaturversorgung

sensibel das hitnere Dirttel der Zunge, sowie Durcksensor im Glomus caroticum für Blutdruckregualtion

Urspruung im cervicalen Rpckenmark, M.sternocleidomastoideus und M.trapezius

motorisch: Pharynx und Larynxmuskulatur 

sensibel: Schleimhäute

- Nerv des parasympathischen ZEntrums im KOpfbereich, versorgt alle Eingewiede vom KOpf bis ungefähr Mitte Dickdarm 

sensibler Nerv des Gesicht

N.ophtalmicus: Stirn- und AUgenberiech

N.maxillaris: Mittelgesicht

N.mandibularis: Unterkeifer

innerveert KAumuskulatur motorisch

wird gebildet aus den Endfüsschen der Astrozyten zusammen mit den Endothelzellen und den Hirnkapillaren

Schichten: Kapillarwand besteht aus Endothelzellen, dann Basalmembran und dann Astozytenendfüsschen

- Tight junctions machen die Kapillaren dicht für grössere Substanzen, gesamter Trnasport erfolgt durch spezifische Trnaporter

Fettlösliche Substnazen können aber die Mmerban durchdringen

Epineurium: umgibt Nerv

Perineurium: umgibt Faszikel; perineurale und endoneurale Fläche (Basalmembran) -> durch tight junctions verbunden(Blut-Nerven-SChranke)

Endoneurium: lockeres Bindegewebe, das die Fasern umgibt

-Differenzierende Anzahl von Fortsätzen mit unterschiedlicher Verzweigung

- Fortsätze anderer Neuronen enden an ihnen

- Ort des Erregungsempfanges, leiten Erregung weiter zum Perikaryon

Trphisches HZentrum

- Fortsätze, die von ih abgetrennt werden, degenerieren

- enthält Zellkern (Nucleus) mit chromatinreichen Nucleus

- jedes Neuron nur ein Axon

bildet efferenten Abschnitt der Erregungsbildung

- kann sich durch Kolaterale verzweigen

Endet in kleinen Botons an Nerven- oder Muskelzelle

- Unipolare Nervenzellen

- Bipolare Nervenzellen

-Pseudounipolare Nervenzellen

- Multipolare Nervenzellen

nur ein Fortsatz (Axon)

-1.Neurons der Netzhaut (Stäbchen und Zäpfchen) 

zwei fortsätze (Axon udn Dendrit)

- Bsp. 2. NEuron der Netzhaut, Rezeptr in der Riechschleimhaut und die Neurone im Ganglion spirale und vestibulare der Innenohrs

Vorkommen: sensible Spinal- und KOpfganglien

- entstehen aus bipolaren Neuronen, indem ein Fortsatz in Rückmark einwächst und zum Axon wird

- anderer Fortsatz gelangt in die Peripherie und wird zum Rezeptorfortsatz 

-> verlagerung beider Fortsätze auf eine Seite und vereinigen sich zu einem gemeinsamen Ursprung

- mehrere oder viele Dendriten und ein Axon

- am häufigsten

- Bsp. Purkinke-Zelle (Kleinhirn), Neocortex (Grosshirn)

Euchromatin -> entspiralisiert

Golgi-Apparat: für Snythese und Sekretion der Botenstoffe, Synthese der Vesikel und axonaler Transport

raues ER: dient der Proteinsynthese, kann aufgrund der Basophilie der Ribosomen mit Nissl Färbung gefärbt werden

von Organellen zur Endverzweigung /Synapse

Ort des Erregungsempfanges

- afferente Erregungsleitung

Fortsätze enden an kleinen Ausstülpungen -> Spines

- rER (Nissle-Substanz), freie Ribosomen und zahlreiche Neurofilamente und Neurotubuli

- Golgi-Apparat verschwindet bei zunehmender Verzweigung

- an endaufzweigung häufen sich Neurofilamente, Neurotubuli und Mitochondrien -> dendritischer Transport

- oft an Axone von anderen Nervenzellen gebunden

- wandeln mechansiche Reize in elektrophysiologische Umpulse um

- Ort der gerichteten Informationsübertagung zwischen Nervenzellen und Effektorzellen

- Bouton enthält keine Neurofilamente, aber Mitochondiren und kleine Vesikel dicht an präsynaptischer Membran

- Asymmetrische Synapse (Typ I)

- Symmetrische Synpase (Typ II)

- Erregende (exzitatorische) Synapse

- Hemmende (inhibitorische Synapse)

Synapsenformen

- synaptischer Spalt breiter

- postsynaptische Aktivzone stärker 

- häufig erregend

- Synaptische Spalt schmäler

- psot- und präsynaptische Aktivzone gleich stark

- häufig hemmend

- Mehrzahl an den Dendriten

- häufig an den Spines

- viele am Perikaryon odr Axonhügel (ldort findet die Erregungsbildug statt und es kann am wikungsvolslten gehemmt werden)

keine Neurofilametne, aebr Mitochondrien und kleine Vesikel dicht an präsynaptischer Memrban

- selten (z.B Retina)

- spezialisiert auf Ionenaustausch, führt zur elektrischen Kopplung der Zellen

- häufig

- Inforamtionsaustausch durch Neurotransmitter

häufig: 

- Glutamatn (häufigste errengende Transmitter)

- Acetylcholin (erregende Transmitter der motorischen Endplatte)

- GABA (Gamma.amino-butter-säure, hemmender Transmitter im Gehirn)

- Glycin (hemmender Transmitte rim Rückenmark)

andere: Noradrenalin, Dopamin, Serotonin, Neuropeptide

werden immer Perikaryon und in Vesikeln im Buton gespeichert

ZNS entwickelt sich aus Neuralplatte des Ektoderms, die sich zur Neuralrinne und weiter zum Neuralrohr umbildet -> Rückenmark und Gehirn

- Alle Bestandteile des ZNS gehen aus dem Neuroektoderm hervor (ausser Mikroglia)

Schliessung der Neuralrinne beginnt in Höhe der oberen Halswirbels