PONK.K2 Tumor

Transportiert wasserunlössliche Stoffe

Bildung Fibrinnetz

Regulation von Wasser und Säurebasis

im Knochenmark (Rippen, Sternum, Ende von Röhrenknochen)

-> beim Kid: viel mehr verteilt als Erwachsene

Entstehung von EC

- reifen in Blutahn an und zirkulieren ca. 3 Monate. Am Anfang Stammzellen-> dann ausdifferenziert

Eisen wird im MDT resorbiert-> gelangt in das Knochenmark -> gelangt in EC.

Hämaglobin transportiert das Eisen+ Sauerstoff

ist ein Hormon

- wird in Niere produziert und stimuliert Erythropoese im Knochenmark

zirkulieren in der Blutbahn und werden durch Milz geschleust-> werden dort überprüft

-> alter EX wird zerstört und von Monozyten-Maktrophagen phagozitiert (in Milz oder Leber)

Lebensdauer EC: 3 Monate

Häm: wird in Eisen und in Bilirubin aufgeteilt. Bilirubin über Stuhlg+Urin ausgeschieden, ist Farbbildung). Eisen wird ins Knochenmark transportiert

globin: ist ein Eiweiss und wird weiter verwendet-> in Aminosäuren aufgespalten

->indirektes Bilirubin vor der Leber, schlecht ausscheidbar-> gelangt in Leber und wird Konjugiert-> direktes Bilirubin -> kann so ausgeschieden werden-> über Gallenwege/Gallenblase-> in Dünndarm-> Teil von Bilirubin rückresorbiert über Pfortader in die Leber und macht nochmals eine Runde. Ein Teil davon wird über Niere oder Stuhl (Darm) ausgeschieden.

indirektes Bilirubin

-> da vermehrter Abbau von fethalen EX

indirekte Bilirubin

bei Verschluss des Gallengangs (z.b bei Gallensteine, Pankreaskarzinom)

weniger EC

- Färbung reduziert

weniger Hämagloin

• A: entwickelt Antikörper für B.
• B: entwickelt Antikörper für A.
• 0: entwickelt Antikörper für A und B

während der SS kein Problem.

Empfänger bildet Antikörper

Während SS keine Problem. Bei Geburt lösst Plazenta und Blut gelangt in das System der KM. Körper entwickelt über Wochen Antikörper. Problem: wenn 2. Kind wieder Rhesus positiv ist. Im laufe der SS gelangen Antikörper in das Kindliche Blutsystem-> Schädigung, Fehlgeburt. Lösung: Vater Rhesus negativ oder nach der Geburt Medi spritzen, dass im mütterlichen Blut rhesus positive EC  vernichtet. (Bevor das immunsystem diese entdekt) 

1. Gefässreaktion: Vasokonstruktion +  Blutstillung: TC anlagerung

2. Gerinnung: endogene+exogene Aktivierung -> Firbrin

3. Bindegewebszellen wandern ein

D-Dimer

passive: säuremantel der Haut

aktive:

- humoral: antikörper (spez./unspez.) +

- zellulär: Granulozyten (spez./unspez.)

aktive: spritzen( abgeschwächte Krankheitserreger)

passive: spritzen von Antikörper (z.b bei Tollwut durch Biss) JEDOCH: bekämpft Tollwut aber es entsehen keine Gedächtniszellen!

MHC/ HLA

Oberfläche der Makrophagen (ist hochindividuell)

- vasodilatataion, Fieber, Schwellung

parallel findet Entzündungsprozess statt

Leukämie

- Funktionsverlust functio laesa

- SZ dolor

Schwellung tumor

- Rötung rubor

- Überwärmung calor

Eindringen von Mikroorgansimen(Pilze, Bakterien, Prototzonen, Würmer..) ist eine Infektion. Daraus kann eine Bakteriämie entstehen. Löst SIRS (systemische inflamatorisches response system) ganzer Organsimus beginnt zu reagieren. In SIRS alle Organe miteinbezogen. Sepsis (Infektion+SIRS+Bakteremia

entwicklen sich während der Pubertät. Unterschiedlicher Körperbau/behaarung, tiefe Stimme bei Mann, Brüste bei Frau

unmittelbar für Fortpflanzung notwendig! Penis, Hoden, Nebenhoden, Samewege bzw. Eiersöcke, Eileiter, Gebärmutter, Scheide. Sind von Geburt an vorhanden!

Weibliche:

• Östrogene:
  •  wiederaufbau der Gebärmutterschleimhaut nach der Mens
  • Eireifung im Eierstock
  • Sichern SS zusammen mit östrogen aus der Plazenta
• Progesteron:
  • In 2. Zyklushälfte Gebärmutterschleimhaut für fall der Befruchtung vorbereiten

Männer.

- Testosteron

• In SS Brustdrüsenwachstum
• Milcheinschuss um den 3e Tag

• Kontraktion der Musklatur in Milchausführungsgängen der Brusdrüse+ ermöglich so Milchentleerung
• Verstärkt Nachwehen-> Gembärmutterrückgang

- produktion von Spermien

- Produktion von Testosteron

in Nebenhoden