präklinische Medikamente HFRB

Vorbereitung auf die neue Pharmakologieprüfung der HFRB (erstellt: Frühling 2019) Erstellt in Zusammenarbeit mit David Aeschimann

348

5.0 (2)

Simon Gschwend

Kartei Details

Karten	348
Lernende	43
Sprache	Deutsch
Kategorie	Medizin/Pharmazie
Stufe	Andere
Erstellt / Aktualisiert	03.05.2019 / 20.06.2024
Weblink	https://card2brain.ch/box/20190503_praeklinische_medikamente_hfrb
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Kartenliste

Lernen

Ranitidin / Zantic: Kontraindikationen

im Notfall KEINE

Atemdepression

Asystolie

Schwangerschaft, Stillzeit

Myasthenia gravis

Ranitidin / Zantic: Wirkung

kompetitiver H2-Antagonist

selektiver H1-Antagonist

selektiver H2-Agonist

kompetitiver H1-Agonist

Ranitidin / Zantic: Nebenwirkungen

Kopfschmerzen, Schwindel

Hypertonie

Müdigkeit

Nausea / Emesis

Tachykardie

Ranitidin / Zantic: Dosierung

50 mg in Kurzinfusion

kann bei Bolusapplikation zu bardykarden Rhythmusstörungen führen

<12 Jahren: 20-30 mg in Kurzinfusion

>12 Jahren: 50-80 mg Bolus

Clonazepam / Rivotril: Indikationen

Epilepsien bei Säugling/Kindern

Status epilepticus auch (bei fokalen Anfällen)

Fieberkrämpfe

psychische Ausnahmezustände

Clonazepam / Rivotril: Kontraindikationen

Myasthenia gravis

respiratorische Insuffizienz

schwere Leberinsuffizienz

Früh- / Neugeborene

<12 Jahren

Clonazepam / Rivotril: Wirkung

Erhöhung der Bindungsaffinität des GABA-Rezeptors

Blockierung der GABA-Rezeptoren

Eintritt: sofort

Dauer: 2-3 Stunden

Eintritt: 2-5 Minuten

Clonazepam / Rivotril: Nebenwirkungen

Sedierung

anterograde Amnesie

Atemdepression

Muskelschwäche

Nausea/Emesis

Clonazepam / Rivotril: Dosierung

i.v. 1 mg langsam

unter stetiger Atmungs- und Blutdruckkontrolle

in Ausnahmefällen: i.m. 1 mg

Repetition möglich

kann nicht repetiert werden!

Clonazepam / Rivotril: Spezielles

muss mit 1ml Aqua dest/NaCl verdünnt werden! (-> Thrombophlebitis)

ölige Substanzen können direkt appliziert werden, da der Körper weniger Zeit braucht zur Metabolisierung.

muss mit 1ml Ringerfundin verdünnt werden! (-> Thrombophlebitis)

in Kurzinfusion besteht die Gefahr der Thrombophlebitis nicht

Diazepam / Valium / Stesolid: Indikationen

Sedation bei aktuen Angstzuständen

Fieber- und andere Krämpfe

MDMA-Intoxikationen

Narkose

Diazepam / Valium / Stesolid: Kontraindikationen

Myasthenia gravis

respiratorische Insuffizienz

schwere Leberinsuffizienz

Niereninsuffizienz

GCS-Verminderung

Diazepam / Valium / Stesolid: Wirkung

Erhöhung der Bindungsaffinität des GABA-Rezeptors

Herabsetzen der Bindungsaffinität des GABA-Rezeptors

GABA-Rezeptorblockierung

hemmt Produktion von GABA

Diazepam / Valium / Stesolid: Wirkung

Eintritt: 2-3 Minuten

Dauer: 32 Stunden

Eintritt: 10-20 Minuten

Dauer: 48 Stunden

Diazepam / Valium / Stesolid: Nebenwirkungen

leichte BD-Senkung

Atemdepression

Thrombophlebitis

paradoxe Reaktion

Muskelschwäche

Diazepam / Valium / Stesolid: Dosierung

i.v. 10-20 mg langsam und nach Wirkung titriert

rektal 5 oder 10 mg

rektal 10 oder 15 mg

i.v. 0.1-0.2 mg/kg KG in Bolus

i.v. 1-2 mg langsam und nach Wirkung titriert

Lorazepam / Temesta: Indikationen

Angehörige bei einem AGT

Sedation bei Angstzuständen

Krampfanfälle

psychische Belastungsstörungen

Lorazepam / Temesta: Kontraindikationen

Myasthenia gravis

respiratorische Insuffizienz

schwere Leber- und Niereninsuffizienz

Schock, Koma, Kollapszustände

<18 Jährig

Lorazepam / Temesta: Wirkung

Erhöhung der Bindungsaffinität des GABA-Rezeptors

Senkung der Bindugnsaffinität des GABA-Rezeptors

Wirkdauer: 10-12 Stunden

Wirkdauer: 24-48 Stunden

Steigerung der GABA-Produktion

Lorazepam / Temesta: Nebenwirkungen

Sedierung

anterograde Amnesie

Atemdepression

Muskelschwäche

Hypotonie

Lorazepam / Temesta: Dosierung

i.v. 2-4 mg langsam

oral 2.5 mg

i.v. 0.2-0.4 mg/kg KG

<18 Jahren: i.v. 0.1-0.2 mg/kg KG

<18 Jahren: oral 1.75 mg

Lorazepam / Temesta: Spezielles

Injektionslösung bei 2-8 °C im Dunkeln lagern

Injektionslösung bei RTW-Temperatur im Dunkeln lagern

Tabletten gekühlt lagern

Tabletten im Dunkeln lagern

Midazolam / Dormicum: Indikationen

Sedation, Narkose

Krampfanfälle

Vor Ketamingabe

psychische Ausnahmezustände

Tachypnoe

Midazolam / Dormicum: Kontraindikationen

Myasthenia gravis

respiratorische Insuffizienz

Schock, Koma, Kollapszustände

< 18 Jährig

Leber- oder Niereninsuffizienz

Midazolam / Dormicum: Wirkung

Erhöhung der Bindungsaffinität des GABA-Rezeptors

Senkung der Bindungsaffinität des GABA-Rezeptors

Hemmung der GABA-Ausschüttung

Alpha-Rezeptorenblocker

Midazolam / Dormicum: Wirkung

Eintritt: i.v. 2-3 Minuten (Wirkungsmaximum: 5-10 Minuten)

Eintritt: i.v. 5-10 Minuten (Wirkungsmaximum: 20-30 Minuten)

Dauer: 1.5-4 Stunden

Dauer: 12 Stunden

Dauer: 30-60 Minuten

Midazolam / Dormicum: Nebenwirkungen

Atemdepression

paradoxe Reaktion

Muskelschwäche

anterograde Amnesie

Hypotonie

Midazolam / Dormicum: Dosierung

S = Sedation
K = Krampfanfall
N = Narkose

S i.v. 1-2mg, repetitiv

S i.m. 0.1 mg/kg KG, nasal 2.5-5 mg

K i.v. 0.1-0.2 mg/kg KG (2.5 mg-weise titriert), nasal 0.2-0.3 mg/kg KG (max. 10-15 mg)

N i.v. 0.2 mg/kg KG, Aufrechterhaltung: 2-5 mg

S i.v. 0.1-0.2 mg/kg KG, i.m. 5-10 mg

Midazolam / Dormicum: Spezielles

Verabreichen vor Ketamingabe

Bei älteren, instabilen und Risikopat Dosis korrigieren

nasale Applikation brennt

Injektionslösung bei 2-8°C im Dunkeln lagern

Injektionslösung muss mit 1ml Aqua dest / NaCl verdünnt werden

NaCl 0.9%: Indikationen / Kontraindikationen

I = Indikation
KI = Kontraindikation

I: offenhalten von Venenzugängen

I: Trägerlösung für Medikamente, Natriumsubstitution bei Hyponatriämie

I: Hämorrhagischer Schock

KI: keine

KI: intrakranielle Blutungen, Sepsis

NaCl 0.9%: Wirkung

Eintritt: sofort

Dauer: 30-40 Minuten

Flüssigkeitsersatz mit Na+ und Cl-

Flüssigkeitsersatz mit Na+, K+, Mg2+ und Cl-

Dauer: 1-2 Stunden

NaCl 0.9%: Nebenwirkung und Dosierung

NW = Nebenwirkung
D = Dosierung

NW: Hyperchlorämische metabolische Azidose

D: nach Bedarf

NW: Venenreizung, anaphylaktische Reaktion

D: 500ml/h bei Dehydratation

NW: Nekrosen bei paravenöser Applikation

Ringerlactat und Ringerfundin: Indikation

Offenhalten venöser Zugänge

Volumenersatzmittel

zum Trinken

Hypoglykämie

Zum verdünnen von ASS

Ringerlactat und Ringerfundin: Wirkeintritt und Wirkdauer

Wirkeintritt: 1 Strunde

Wirkeintritt: sofort

Wirkdauer: Volumeneffekt 30- 40 min

Wirkdauer: Volumeneffekt 1-5 min

Ringerlactat und Ringerfundin: Dosis und Wirkung

Dosis = D

Wirkung = W

D: 1ml pro kg/KG

D: nach Bedarf

W: Flüssigkeitsersatz mit Inhaltsstoffen

W: Füllt den Intervasal raum auf

Voluven, HAES, Hydroxyethylstärke: Indikation und Kontraindikation

I = Indikation
KI = Kontraindikation

KI: Verbrennungen, Sepsis

KI: Dehydration, intrakranielle Blutung

KI: Myastenia Gravis, Epilepsie

I: Hämorrhagischer Schock

I: Hyperthyerose

Voluven, HAES, Hydroxyethylstärke: Wirkung und Dosis

Wirkung = W

Dosis = D

W: Flüssigkeitsersatz mit Inhaltsstoffen

W: Kolloides Volumenersatzmittel

D: schnell reinlaufen lassen

D: Druckbeutel immer verwenden

D: Nach Bedarf 500-1000 ml, Infusionsgeschwindigkeit nach hämodynamischen Status richten

Voluven, HAES, Hydroxyethylstärke: Spezielles

Die ersten 10 bis 20ml langsam infundieren um evtl allergische Reaktionen frühzeitig zu erkennen

Glucose: Indikation und Grössen

Indikation: Trägerlösung für Medikamente

Indikation: Hypoglykämie

Indikation: Hyperglykämie

Grössen: 5%,10%,20%,40%

Grössen: 1%, 12,5%, 100%

Glucose: Kontraindikation und Wirkung

KI: Unter Beachtung der Indikation keine

KI: Diabetes Typ IV

Wirkung: Parenterale Zufuhr von hochkonzentriertem Insulin

Wirkung: Parenterale Zufuhr von hochkonzentrierter Glucose

Wirkung: Senkt den Blutzuckerspiegel

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