Eintritt: 3-5 Minuten (i.v.) & Wirkdauer: 3-5 Stunden

Analgesie: initial 0.05 mg , repetitiv 0.025-0.05 mg & Narkose: initial 0.002-0.005 mg/kg KG, repetitiv 0.0015 mg/kg KG

nasale Applikation möglich (0.001-0.002 mg/kg KG) & Wirkungsverstärkung mit Hypnotika / C2

i.v./i.m./s.c. 10-20 mg & i.v./i.m./s.c. 0.1-0.3 mg/kg KG

Eintritt: i.v. 2 Minuten (Wirkmaximum: 15 Minuten) & Dauer: 2-3 Stunden

präklinische Medikamente HFRB

Vorbereitung auf die neue Pharmakologieprüfung der HFRB (erstellt: Frühling 2019) Erstellt in Zusammenarbeit mit David Aeschimann

348

5.0 (2)

Simon Gschwend

Lernen

Simon Gschwend

Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über präklinische Medikamente, mit Fokus auf Dosierung, Wirkeintritt, Wirkdauer, Indikationen und Nebenwirkungen. Sie decken verschiedene Medikamente wie Rocuronium, Etomidat, Propofol, Suxamethonium, Tranexamsäure, Heparin, Ticagrelor, Prasugrel, Clopidogrel und Acetylsalicylsäure ab. Besonders nützlich für Medizinstudenten und Pharmazeuten, die sich auf die Anwendung und Wirkung dieser Medikamente vorbereiten müssen.

Karten

348

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin/Pharmazie

Stufe

Andere

Erstellt / Aktualisiert

03.05.2019 / 20.06.2024

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Morphin: Indikationen

mittelstarke bis starke Schmerzen

Hypotonie

allergische Reaktion

Benzodiazepinintoxikation

Morphin: Wirkungsmechanismus

Synergist an MOP, KOP und DOP

Agonist an MOP, KOP und DOP

Antagonist an MOP, KOP und DOP

Agonist an MOP und DOP

Agonist nur an MOP

Morphin: Wirkung

Eintritt: 3-5 Minuten (i.v.)

Eintritt: sofort

Eintritt: 20-30 Minuten

Wirkdauer: 3-5 Stunden

Wirkdauer: 1-2 Stunden

Morphin: Nebenwirkungen

Miosis, Nausea, Emesis

Bradykardie, Hypotonie

Sedierung

Atemdepression

Steigerung ICP

Morphin: Dosierung

i.v. 2 mg

i.n. 0.1-0.2 mg/kg KG

i.m./s.c. 5-20 mg all 4-6 Stunden

i.v. 0.2 mg

iv. 3-5 mg

Morphin: Spezielles

Wirkungsverstärkung bei zentral dämpfenden Substanzen

Wirkungslos bei hypotonen Patienten

Wirkungsverstärkung mit C2

Führt zu Hypersalivation

Fentanyl: Indikationen

starke Schmerzen

Narkose

schwache Schmerzen

psychischer Ausnahmezustand

Fentanyl: Wirkungsmechanismus

Agonist mehrheitlich an MOP, aber auch an DOP und KOP

Synergist an MOP und Agonist an DOP

Antagonist an MOP und KOP

Agonist nur an MOP

Fentanyl: Wirkung

Eintritt: i.v. sofort

Eintritt: i.v. 2-3 Minuten

Dauer: i.v. 20-30 Minuten

Eintritt: i.m. 7-8 Minuten

Dauer: i.v. 40-50 Minuten

Fentanyl: Nebenwirkungen

starke Atemdepression

Miosis, Nausea

Bradykardie, Hypotonie

Thoraxrigidität

Glaukomanfall

Fentanyl: Dosierung

Analgesie: initial 0.05 mg , repetitiv 0.025-0.05 mg

Analgesie: initial 0.025 mg, repetitiv 0.05-0.1 mg

Narkose: initial 0.002-0.005 mg/kg KG, repetitiv 0.0015 mg/kg KG

Narkose: initial 0.05-0.1 mg/kg KG, repetitiv 0.025 mg/kg KG

Narkose: initial 0.02-0.05 mg/kg KG, keine Repetition möglich

Fentanyl: Spezielles

nasale Applikation möglich (0.001-0.002 mg/kg KG)

nasale Applikation nicht möglich

Wirkungsverstärkung mit Hypnotika / C2

Wirkungslos bei Nausea

Nalbuphin: Indikationen

mittelstarke bis starke Schmerzen

schwache Schmerzen

Narkose

hoher ICP

Nalbuphin: Wirkungsmechanismus

Partialantagonist an MOP

Agonist an KOP

Antagonist an KOP

Agonist an MOP, KOP und DOP

Synergist an KOP

Nalbuphin: Wirkung

Eintritt: i.v. sofort, i.m./s.c. 2-3 Minuten

Eintritt: i.v. 2-3 Minuten, i.m./s.c. 15 Minuten

Dauer: 3-6 Stunden

Dauer: 1 Stunde

Eintritt: i.v. 10-15 Minuten, i.m./s.c. 30 Minuten

Nalbuphin: Nebenwirkungen

geringe Atemdepression, Sedierung

Nausea, Emesis, Schwindel, Kopfschmerzen

Schwitzen

Schmerzen / Schwellung an Applikationsstelle

pektaginöse Beschwerden

Nalbuphin: Dosierung

i.v./i.m./s.c. 10-20 mg

i.v. 2 mg/kg Kg

i.m./s.c. 5 mg

i.v./i.m./s.c. 0.1-0.3 mg/kg KG

i.v. 0.025-0.05 mg/kg KG

Nalbuphin: Spezielles

ICP kann steigen

begünstigt Atemdepression

unterstützt die Atmung

verursacht Hypertonie

Pethidin: Indikationen

starke postoperative Schmerzen

Tumorschmerzen

Koliken

Thoraxschmerzen

COPD

Pethidin: Wirkungsmechanismus

Agonist an MOP und KOP

Antagonist an DOP

Synergist an MOP, KOP und DOP

Antagonist an MOP

Agonist an KOP und DOP

Pethidin: Wirkung

Eintritt: i.v. 2 Minuten (Wirkmaximum: 15 Minuten)

Eintritt: i.v. 20 Minuten (Wirkmaximum: 15 Minuten)

Dauer: 2-3 Stunden

Dauer: 20-30 Minuten

Eintritt: sofort

Pethidin: Nebenwirkungen

Atemdepression, Nausea

Bradykardie, Tachykardie

Hypotonie

Bronchospasmen

Mydriasis

Pethidin: Dosierung

i.v. 50-100 mg in Kurzinfusion (Glucose / NaCl)

i.m. / s.c. 25-100 mg

i.v. 10-50 mg unverdünnt

i.m./s.c. 150-200 mg

i.v. 5 mg/kg KG in Kurzinfusion (NaCl)

Pethidin: Spezielles

wird zu Norpethidin metabolisiert

kann bei Niereninsuffizienz Krampfanfälle auslösen

wird nicht metabolisiert, direkte Ausscheidung

nasale Applikation sinnvoll

wirkt auch als COX-1-Hemmer

Metamizol / Novalgin: Indikation

mittelstarke Schmerzen

Nieren-, Gallenkolliken

therapieresistentes Fieber

Morbus Meulengracht

Morphin: Kontraindikationen

Niereninsuffizienz

unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen: keine

Wirkstoffallergie

Hypertonie

Fentanyl: Kontraindikationen

unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen: keine

Wirkstoffallergie

Myasthenia gravis

Niereninsuffizienz

Nalbuphin: Kontraindikationen

Leber- und Nierenschäden

Wirkstoffallergie

Pat < 16 Jahren

Hypotonie

Pethidin: Kontraindikationen

Einnahme von MAO-Hemmern

Pat < 16 Jahren

positive Anamnese bezüglich Krampfanfällen

Niereninsuffizienz

Myasthenia gravis

Metamizol / Novalgin: Kontraindikationen

Risikoabschätzung bei Hypotonie (<100mmHg)

Säuglinge <11 Monaten

Blutbildungsstörungen

Hypertonie

Pat < 16 Jahren

Metamizol / Novalgin: Nebenwirkungen

Hypotonie

sehr selten Agranulozytose (Blutbildungsstörung)

Bradykardie

Mydriasis

Kopfschmerzen

Metamizol / Novalgin: Wirkung

COX-Hemmer

antipyretisch

antiphlogistisch

analgetisch

Thrombozytenaggretationshemmer

Metamizol / Novalgin: Wirkung

Eintritt: i.v. sofort (Wirkmaximum: 15 Minuten)

Eintritt: i.v. 4-8 Minuten (Wirkmaxiumum: 15 Minuten)

Eintritt: i.v. 15 Minuten (Wirkmaximum: 30 Minuten)

Dauer: 3-4 Stunden

Dauer: 6-7 Stunden

Metamizol / Novalgin: Dosierung

i.v./i.m. 0.5-1 g Bolus

i.v./i.m. 0.5-1 g Kurzinfusion (max. 0.5 g/min)

i.v. 0.25-0.5 g Bolus

i.m. 2 g

i.v./i.m. 2.5-5 g Kurzinfusion

Metamizol / Novalgin: Spezielles

Blutdruckabfall bei schneller Injektion

Hypotonie

Tachykardie

Bradykardie

Schwindel, Nausea

Paracetamol / Perfalgan / Ben-u-ron: Indikation

leichte bis mittelstarke Schmerzen

Fieber

Husten

Magenschmerzen

stärkste Schmerzen

Paracetamol / Perfalgan / Ben-u-ron: Kontraindikationen

schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen

Morbus Meulengracht

Myasthenia gravis

Nausea / Emesis

Rhythmusstörungen

Paracetamol / Perfalgan / Ben-u-ron: Wirkung

Eintritt antipyretischer Effekt: 30 Minuten (i.v.)

maximaler analgetischer Effekt nach 1 Stunde (i.v.)

Eintritt: sofort (analgetisch), 10 Minuten (antipyretisch)

Wirkdauer: 12-14 Stunden

Wirkdauer: 4-6 Stunden

Paracetamol / Perfalgan / Ben-u-ron: Nebenwirkungen

allergische Hautausschläge

Lebertoxizität

Kopfschmerzen

Verdauungsstörungen

Nausea / Emesis

Paracetamol / Perfalgan / Ben-u-ron: Dosierung

33-50 kg KG: i.v. 15 mg/kg KG

> 50 kg KG: i.v. 1 g

bis 4x täglich, zwischen Gaben >4 Stunden warten

rektal: 20 mg/kg KG

<33 kg KG: i.v. 5 mg/kg KG

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