10 Stoffwechsel - Mittl

Aminosäuren Stoffwechsel

Aminosäuren Stoffwechsel


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Langue Deutsch
Catégorie Médecine
Niveau Université
Crée / Actualisé 13.12.2016 / 17.11.2023
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Pathobiochemie des Aminosäure Metabolismus

Nicht-ketotische Hyperglycinamie
- Dfeinition
- Molekulare Ursachen
- Klinische Symptome

Pathobiochemie des Aminosäure Metabolismus

Homocystinurie
- Definition
- Molekulare Ursachen
- Klinische Symptome
- Behandlungsmöglichkeiten

Pathobiochemie des Aminosäure Metabolismus

Spina bifida
- Definition
- Molekulare Ursachen
- Klinische Symptome
- Behandlungsmöglichkeiten

Biogene Amine

Derivate des Tyrosins
-> Vertreter

Biogene Amine

Melanin
- Zweck
- Eumelanin vs Phäoelanin

Biogene Amine

Albinismus
- Molekulare Ursachen
- Klinische Symptome

Biogene Amine

Catecholamine und Histamin
- Jeweilige Synthese aus
- jeweilge Wirkung

Biogene Amine

Traptamine
- Vertreter
  -> deren Wirkung

Biogene Amine

Decarboxylierung basischer Aminosäuren
Bei Lysin, Ornithin (und S-Adenosylmethionin (SAM))
-> Was entsteht dabei

Biogene Amine

Decarboxylierung polarer Aminosäuren
Bei Glutamat, Serin und Phosphopantotheinyl-Cystein 
-> Was entsteht dabei

Biogene Amine

Kreatinphosphat
- Entstehung
  -> Organelle
- Zweck

Biogene Amine

Kreatin
Synthese und Abbau
- Synthese aus wass / wo
- Abbau zu was / wo
  -> Auscheidung wo

Biogene Amine

Kreatinin und Kreatinkinase als Marker
- als marker für was dienen sie?
  -> Prinzip

Biogene Amine

Porphyrine
- Vertreter
- Wo werden sie Synthetisiert?

Biogene Amine

Synthese der Porphyrine (synthese von Häm)
- Aus was
- wo
 

Biogene Amine

Regulation der Häm Synthese
- An welchem Enzym
- in Erythrolasten vs Hepatozyten

Biogene Amine

Pathobiochemie der Häm Synthese
- Sideroblastische Anämie
- Porphyrien

Biogene Amine

Häm Abbau
- wo 
- zu was
- zwischenstufen

Biogene Amine

Ikterus
- Billirubinkonzentration
- Ursachen
  -> wo kann die Störung liegen

Nukleotidstoffwechsel

Nukleotide
- Aufbau
  -> Unterschied zu Nuklosiden
- Vorkommen

Nukleotidstoffwechsel

Keto-Enol Tautomerie

Nukleotidstoffwechsel

Synthese von Inosinmonophosphat
- Ausgangsstoff

• Energie aufwendig: 6 ATP → 5 ADP, AMP
• Syntheseweg sehr gut konserviert
• Inhibition der Ribosephosphat Pyrophosphokinase durch ADP oder GDP

Nukleotidstoffwechsel

Synthese von AMP und GMP
- Ausgangsstoff

Nukleotidstoffwechsel

Synthese der Purin Nukleosidtriphosphate
-> Enzyme

Nukleotidstoffwechsel

Regulation der Purin Nukleotid Synthese

die Umwandlung von IMP zu AMP bzw. GMP wird reguliert:  
- Die IMP-Dehydrogenase wird durch GMP gehemmt, die Adenylosuccinatsynthetase durch AMP.  
- Hohe Konzentrationen von GTP fördern die AMP-Bildung, hohe Konzentrationen von ATP die GMP-Bildung.

Nukleotidstoffwechsel

Synthese der Pyrimidin Nukleotide
- Ausgangsstoffe
- Welches Pyrimidin ist das "erste"

Nukleotidstoffwechsel

Synthese der Pyrimidin Nukleotide
- Ausgangsstoffe
- Welches Pyrimidin ist das "erste"

Nukleotidstoffwechsel

Synthese der Pyrimidin Nukleosidtirphosphate
- Prinzip
- Wie heissen sie

Nukleotidstoffwechsel

Synthese der Desoxyribonukleotide
- Prinzip
- Auf welcher "Phosphatstufe"
 

Nukleotidstoffwechsel

Regulation der Ribonukleotid Reduktase
- Durch was wird sie gehemmt / aktiviert

Nukleotidstoffwechsel

Synthese der dNTPs
- woraus
- Prinzip

Nukleotidstoffwechsel

Synthese vo dTTP
- Ausgangsstoff
- Prinzip

Nukleotidstoffwechsel

Krebstherapie - dTTP Synthese
- Prinzip

Nukleotid Ab- und Umbau

Übersicht

Nukleotid Ab- und Umbau

Purin Basen Recycling (salvage pathway)

Nukleotid Ab- und Umbau

Abbau der Purin Nukleotide
- Endprodukt
  -> letztes Enzym
- Prinzip

Nukleotid Ab- und Umbau

Abbau der Pyrimidin Nukleotide
- Endprodukt
- Prinzip

Nukleotid Ab- und Umbau

Recycling des Ribose-1-Phosphats
- was wird daraus?

Nukleotid Ab- und Umbau

Hyperurikämie (Gicht)
+ Primäre / sekundäre

Nukleotid Ab- und Umbau

Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase (HGPRT) Mangel