Zytologie MGL 450

• dominant
  • häufig ist ein Allel stärker als das andere und überdeckt die Wirkung des anderen Allel
• rezessiv
  • schwächeres Allel, kann nur im Phänotyp vorkommen bei homozygoten Allelen
• kodominant
  • beide Allele gleich stark, das Merkmal wird intermediär (blond und schwarz = braun)

1. Uniformitätsregel
2. Aufspaltungsregel
3. Unabhängigkeitsregel

• Alle Merkmale der Tochtergeneration bei reinerbigen, homozygoten Eltern gleichen sich = Uniformität

• Es können bei kodominanten Allelen zwei und bei dominant/rezessiven Allelen drei verschiedene  «aufgespaltete» Merkmalsausprägungen (Phänotypen) resultieren bei der Kreuzung heterozygoter Individuen

• Verschiedene (>= 2) Gene bestimmen ein Merkmal, so entstehen viele neue Merkmalskombinationen in der Folgegeneration

1. Nucleolus

2. Zellkern mit Poren (Transport aus von mRNA aus dem Kern)

3. Ribosome (Eiweissherstellung)

4. Vesikel

5. rauhes endoplasmatisches Retikulum

6. Golgi-Apparat (verpacken und versand von Eiweissen)

7. Zytoskellet

8. glattes endoplasmatisches Retikulum (Entgiftung, Kalziumspeicher)

9. Mitochondrien (Energieproduktion in Form von ATP)

10. Vakuole

11. Zytoplasma

12. Lysosome (intrazelluläre Verdauung)

13. Zentriole (Leitstruktur bei Zellteilung)

• Amöboide Bewegungen mittels Zytoplasmafortsätze; für die Immunzellen um an den Infektionsort zu gelangen

• Flimmerbewegungen mittels Kinozilien

  • Rhythmische Bewegungen in eine Richtung

  • Oberflächenepithel der Atemwege

  • Eileiterepithel

• Muskelbewegungen

  • Zytoplasma der Muskelzellen hat sich zusammenziehnde Proteine

• Bewegung mittels Geisseln

  • sich spiralförmig drehende Geissel um sich selbst

  • Bsp. Bei Spermien

• innerhalb der Proteinsynthese werden anhand des DNS-Codes Proteine gebildet

• zuerst wird die Umschreibung des DNS-Codes auf eine mRNA als Kopie der genetischen Information getätigt = Transkription

• diese Ketten aneinander gereihter Aminosäuren (=Proteine) entstehen durch die Lese der mRNA am Ribosom im Rahmen der Tanslation

• dafür braucht es korrekt funktionierende tRNA sowie rRNA

• durchzieht die Zelle mit einem Hohlraumsystemlabyrinth
• raues ER it mit Ribosomen besetzt, schleusen die vom Ribosomen gebildeten Proteine aus der Zelle
• glattes ER speichert fettlösliche Subtanzen und kommt selten vor

• sortiert, sammelt und verpackt die von den Ribosomen hergestellten Eiweisse und schüttet sie aus der Zelle raus

• spezialisierte Golgi-Vesikel
• zellfremdes Material, alte Zellen, Abfallstoffe. Sie werden aufgenommen und enzymatisch aufgelöst = intrazelluläre Vedauung

• wandern während Mitose zu den Zellpolen und bilden spindelfasern aus welche als Leitstruktur fr die gleichmässige Teilung der Erbinfo dient

• Eiweissherstellung
• im Zellplasma setzten sich Ribosomen auf mRNA, lesen Info ab und übersetzten diese in Aminosäurenfolge
• haften am ER
• sind frei im Zytoplasma

• erster Schritt der Proteinsynthese Kopie der genetischen Information
• übertragung der Information eines Gens auf eine mRNA
• diese Umschreibung eines Gens von DNA in RNA nennt man Transkription

• Übersetzung der mRNA in eine Aminosäurekette (Protein)

• 1. Interphase (Zwischenphase)
  • G1 Phase: Wachstum, Differenzierung (Monate - Jahre)
  • S Phase: DNS verdoppelung i.d. Nacht (6 - 8h)
  • G2 Phase: Ruhephase vor der Teilung (1/2h)
• 2. Mitose bzw. Meiose

• Zellteilung in den Keimdrüsen (Hoden, Eierstöcken)
• Reduktion des diploiden auf den haploiden Chromososmensatz
• Reduktionsteilung bzw. Reifeteilung
• durch diese Reduktion werden die Geschlechtszellen gebildet
• notwendig damit es bei der Verschmelzung von Ei- und Samenzelle nicht zu einer Verdopplung der Erbinformation kommt

• Mutationen = bleibende Veränderungen des Erbgutes
  • Kann Körper und Keimzellen betreffen
  • Ursachen: Chemikalien, Strahlen, Medikamente
• die meisten Mutationen werden durch körpereigene Reparaturmechanismen erkannt und entfernt oder repariert
• somatische (körperliche) Mutationen = finden in Körperzellen statt -> keine Weitervererbung à Neoplasien, Tumor, Alterungsprozesse
• Keimzellmutationen = Wirken sich auf die Frucht/Neugeborenes aus à meist Krankheit; seltenerweise Intelligenzssteigernd

• Klonen = Erzeugung eines oder mehrerer genetisch identischer Individuen von Lebewesen oder aber von ganzen Zellen
• Klonierung = Künstliche Isolierung und identische Vervielfältigung einzelner Gene
• Klonierung umschriebener DNS-Abschnitte für die massenhafte Produktion von Humaninsulin notwendig (früher Schweineinsulin gewesen)
• Klonen = ungeschlechtliche erbgleiche Vermehrung
• (ethisch bedenklich)

• Ektoderm- äusseres Keimblatt, es entstehen die Organe die Kontakt zur Aussenwelt aufrechterhalten
  • ZNS
  • Periperes Nervensystem
  • Sensorisches Epithel von Ohren, Nase und Augen
  • Epidermis mit den Haaranlagen
  • Hypophyse
  • Milchdrüsen
  • Schweissdrüsen
  • Zahnschmelz
• Mesoderm- mittleres Keimblatt
  • Stütz- und Bewegungsapparat
  • Blut- und Lymphgefässsystem
  • Urogenitalsystem
• Entoderm- inneres Keimblatt
  • epitheliale Auskleidung von:
    • Gastrointestinaltrakt, Respirationstrakt, Harnblase, Paukenhöhle (Mittelohr), Tuba auditiva (eustach`sche Röhre)
  • das Parenchym von:
    • Tonsillen, Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Thymus, Leber, Pankreas

• Phagozytose "Zellfressen"
• Stoffwechsel=Metabolismus (Aufbaustoffwechsel=Anabolismus, Abbaustoffwechsel=Katabolismus)
• Sekretion (Bildung-Verdauungssäfte, Hormone usw., Ausscheidung-Schweiss, Tränen usw.)
• Wachstum
• Vermehrung (Mitose, Meiose)
• Regeneration
• Reizbarkeit
• Beweglichkeit
• Kommunikation

• Zellmembran (Plasmalemm)
• Zellflüssigkeit (Zytoplasma) mit den Zellorganellen (z.B. Mitochondrien)
• Zellkern (Nucleus)

• Aussenmembran der Zelle
• Phosphor-Lipid-Doppelschicht
• eingebaute Membranproteine bilden Pumpen und Poren für den Stoffverkehr
• auf Aussenfläche Glykocalyx (Zucker-Eiweiss-Strukturen), dienen als s.g. Antigene
• dienen der Unterscheidung in körpereigene und -fremde Stoffe

• Kernhülle (regelt Austausch von Substanzen)
• Kernplasma (DNS, in der Interphase als Chromatin bezeichnet)
• Nucleolus (Genkopie-RNA)

• "Zentrale der Zelle"
• Träger der in den Chromosomen als Gene lokalisierten genetischen Information
• Steuert den Zellstoffwechsel und somit die Zellaktivität

• DNS/ DNA- Desoxyribo-Nuklein-Säure (Acid)- Bausteine: Base-Zucker-Phosphorsäure
  • Träger der Erbinformation
  • im Nucleus
  • stabile Doppelhelixstruktur
  • 1 Gen codiert ein bestimmtes zelluäres oder extrazelluläres Merkmal
• RNA- Ribonukleinsäure, Genkopie- Codierapparat für Proteinsynthese
  • im Nucleolus
  • bringt genetische Information (mRNA) zu den Ribosomen ⇒Zytoplasma
  • Transfer RNA (tRNA): Überträgerin der Aminosäuren bei der Translation

• organisierte, stark färbbare DNA-Schleife
• Zusammenraffung der langen DNS-Fäden während der Zellteilung

• ein Arm der zwei Arme des Chromosoms

• bestimmter Abschnitt (Folge mehrerer Basen) der DNS, der ein bestimmtes Merkmal codiert

• Adenin und Thymin (Uracil- RNA)
• Cytosin und Guanin

• doppelter Chromosomensatz

• Einfacher Chromosomensatz

• 23 Chromosomenpaare = 46 Chromosomen

• 23 Chromosomen= einfach= haploid

• Autosomen = 22 Paar

• Heterosomen = 1 Paar

• "Karftwerk der Zelle"
• dient der Energiegewinnung durch Oxydationsprozesse
• Glukose, Fett- und Aminosäuren werden unter Einwirkung von O₂ zu CO₂, Wasser und Abfallstoffen verbrannt
• Energiespeicher- ATP (Adenosintriphosphat)

• passiv
  • ohne Energieverbrauch - Diffusion, Osmose, Filtration -von hoher zu niedriger Konzentration
    • z.B. Diffusion, Osmose, Filtration
• aktiv
  • unter Aufwendung von Energie, Transport erfolgt meist gegen ein Konzentrationsgefälle, kleine Stoffe über Pumpen oder Tunnelproteine, grössere Partikel durch Endo-/Exozytose

• Bewegung eines Stoffes von der höheren zur niedrigeren Konzentration
• es bewegt sich das Teilchen