Zellbio 6
Vorlesung 6
Vorlesung 6
Proteinfaltung
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Co-translationelle Faltung
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Chaperone
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Hitzeschockproteine
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GroEL und GroES (Chaperone in Bakterien)
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Weg von falsch gefalteten Proteinen
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Proteasom
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Enfaltung Proteine vor Abbau
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Hexameres AAA protein
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Ubiquitin
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Drei Enzyme der Ubiquitylierung
E1: Ubiquitin aktivierendes Enzym
E2: Ubiquitin konjugierendes Enzym
E3: Ubiquitin Ligase
Zusammenfassung Proteinbiosynthese
Faltung Polypeptidkette beginnt während Translation
Faltung wird unterstützt durch Hitzeschockproteine, die u.a. hydrophobe Regionen erkennen
In Bakterien unterstützt GroEL und GroES die Protein Faltung
Postranslationelle Modifikationen können die Faltung bzw. das Erreichen einer genetisch günstigen Konformation beeinflussen
Falls Proteine nicht gefaltet werden können, werden sie abgebaut. Im Zytoplasma geschieht dies durch das Proteasom
Als Signal zum Proteinabbau dient Poly-Ubiquitylierung, ein Prozess, der E1, E2 und E3 Enzyme benötigt
Zellzyklus
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Gap Phasen
G1: Zelle muss schauen ob sie sich noch mal teilen kann, falls eine bestimmter Punkt überschritten ist muss sie durch den gesamten Zellzyklus gehen
G2: Bestimmte Fragen werden beantwortet
Interphase
Bezeichung Interphase: Historische Gründe, früher da fast nichts gesehen, erst bei der Mitose war etwas sichtbar
" Zeit die Zelle braucht bis sie sich wieder teilen kann"
Zellzyklus Fission Yeast/ Budding Yeast
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G1 G2 Checkpoints
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Kontrollpunkte Zellzyklus
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Genetische Screens zur Untersuchung des Zellzyklus
Temperatursensitive Mutanten (können Mitose nicht fertig machen)
durch genetische Screens wurden regulatorische Gene gefunden
Kinasen: Proteine, die Phosphat übertragen
FACS
-
Xenopus als Modellsystem für Zellzyklus
.
Experiment mit Frosch
- Extrakt von Eier -> in Vitro
Cycline
es wird Radioaktivität benötigt um den Vorgang zu sehen
Cyclin abhängige Kinasen
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Cdks
-
Regulation Zellzyklus durch Cyklin-abhängige Kinasen
S Phase: letzter Punkt wo DNA noch repariert werden könnte
Zwei-Komponenten Kinase
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Cdks Herzstück der Zellzykluskontrolle
- Zellzyklus wird an unterschiedlichen Stellen kontrolliert
- Nächster Schritt erst eingeleitet, wenn der vorherige beendet ist
- Die Aktivierung und Inaktivierung der verschiedenen Zellzyklusproteinen geschieht über Phosphorylierung, Dephosphorylierung, Inhibitoren, Ubiquityliertung und Proteinabbau durch das Proteasom
Zellzyklus & Chromosomen
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S-Phase
- Chromosomen werden nur einmal pro Zellzyklus dupliziert
- Die proteine für den Prä-Replikationskomplex werden nach der S-Phase abgebaut oder inhibiert, so dass keine neuen Initiation der Replikation stattfinden kann
- Replikationsstartpunkt (Orgin) wird modifiziert, so dass der DNA Polymerase Komplex kein zweites Mal daran binden kann
Vier Phasen des Zellzyklus
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Verschiedene Phasen der Mitose
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Aktivierte M-CDK und positive Rückmeldung
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Selbsttest
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Lernkarten
Proteinfaltung
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Co-translationelle Faltung
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Chaperone
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Hitzeschockproteine
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GroEL und GroES (Chaperone in Bakterien)
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Weg von falsch gefalteten Proteinen
-
Proteasom
-
Enfaltung Proteine vor Abbau
-
Hexameres AAA protein
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Ubiquitin
-
Drei Enzyme der Ubiquitylierung
E1: Ubiquitin aktivierendes Enzym
E2: Ubiquitin konjugierendes Enzym
E3: Ubiquitin Ligase
Zusammenfassung Proteinbiosynthese
Faltung Polypeptidkette beginnt während Translation
Faltung wird unterstützt durch Hitzeschockproteine, die u.a. hydrophobe Regionen erkennen
In Bakterien unterstützt GroEL und GroES die Protein Faltung
Postranslationelle Modifikationen können die Faltung bzw. das Erreichen einer genetisch günstigen Konformation beeinflussen
Falls Proteine nicht gefaltet werden können, werden sie abgebaut. Im Zytoplasma geschieht dies durch das Proteasom
Als Signal zum Proteinabbau dient Poly-Ubiquitylierung, ein Prozess, der E1, E2 und E3 Enzyme benötigt
Zellzyklus
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Gap Phasen
G1: Zelle muss schauen ob sie sich noch mal teilen kann, falls eine bestimmter Punkt überschritten ist muss sie durch den gesamten Zellzyklus gehen
G2: Bestimmte Fragen werden beantwortet
Interphase
Bezeichung Interphase: Historische Gründe, früher da fast nichts gesehen, erst bei der Mitose war etwas sichtbar
" Zeit die Zelle braucht bis sie sich wieder teilen kann"
Zellzyklus Fission Yeast/ Budding Yeast
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G1 G2 Checkpoints
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Kontrollpunkte Zellzyklus
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Genetische Screens zur Untersuchung des Zellzyklus
Temperatursensitive Mutanten (können Mitose nicht fertig machen)
durch genetische Screens wurden regulatorische Gene gefunden
Kinasen: Proteine, die Phosphat übertragen
FACS
-
Xenopus als Modellsystem für Zellzyklus
.
Experiment mit Frosch
- Extrakt von Eier -> in Vitro
Cycline
es wird Radioaktivität benötigt um den Vorgang zu sehen
Cyclin abhängige Kinasen
-
Cdks
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Regulation Zellzyklus durch Cyklin-abhängige Kinasen
S Phase: letzter Punkt wo DNA noch repariert werden könnte
Zwei-Komponenten Kinase
-
Cdks Herzstück der Zellzykluskontrolle
- Zellzyklus wird an unterschiedlichen Stellen kontrolliert
- Nächster Schritt erst eingeleitet, wenn der vorherige beendet ist
- Die Aktivierung und Inaktivierung der verschiedenen Zellzyklusproteinen geschieht über Phosphorylierung, Dephosphorylierung, Inhibitoren, Ubiquityliertung und Proteinabbau durch das Proteasom
Zellzyklus & Chromosomen
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S-Phase
- Chromosomen werden nur einmal pro Zellzyklus dupliziert
- Die proteine für den Prä-Replikationskomplex werden nach der S-Phase abgebaut oder inhibiert, so dass keine neuen Initiation der Replikation stattfinden kann
- Replikationsstartpunkt (Orgin) wird modifiziert, so dass der DNA Polymerase Komplex kein zweites Mal daran binden kann
Vier Phasen des Zellzyklus
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Verschiedene Phasen der Mitose
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Aktivierte M-CDK und positive Rückmeldung
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Selbsttest
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