Thermodynamik

verschiedenes

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S. W.
Diese Lernkarten bieten eine umfassende Einführung in die Thermodynamik auf Universitätsniveau. Sie decken zentrale Konzepte wie Energie, Arbeit, Entropie, Hauptsätze, Systeme und Zustandsgrößen ab. Die Karteikarten behandeln sowohl theoretische Grundlagen als auch praktische Anwendungen, etwa die Gasgleichung, Exergie und Anergie. Ideal für Studierende der Physik, die ein tiefes Verständnis der thermodynamischen Prozesse und ihrer mathematischen Beschreibung erlangen möchten.
Karten
25
Lernende
8
Sprache
Deutsch
Kategorie
Physik
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
26.03.2014 / 26.03.2024

Lernkarten

Offenes System

Austausch von Materie, Arbeit, Wärme

geschlossenes System

-kein Austausch von Materie

-Austausch von Arbeit, Wärme

abgeschlossenes System

kein Austausch von Materie, Wärme, Arbeit

Was heißt adiabat, diatherm, rigid?

adiabat - wärmeundurchlässig

diatherm - wärmedurchlässig

rigid - arbeitsundurchlässig

0. Hauptsatz

2 Systeme, die jedes für sich mit einem 3. im thermischen Gleichgewicht sind, stehen auch untereinander im thermischen Gleichgewicht

extensive Zustandsgröße

Wert ändert sich bei gedachter Teilung des Systems

m, V, n

intensive Zustandsgröße

Wert ändert sich nicht bei gedachter Teilung des Systems

T, p, S

spezifische Zustandsgrößen, molare Zustandsgrößen

spezifische - durch Masse dividiert

molare - durch Stoffmenge dividiert

beide verhalten sich wie intensive Zustandsgrößen

Ideale Gasgleichung

pV=mRiT

 

pv=RiT

Reale Gasgleichung

(p+a/v2) * (v-b) = RiT

a -

b -

Molvolumen

VM = V/n = (R TN) / pN

22,4 m3 bei 0°C

Gaskonstante

M Ri = R

M Ri = 8314 J / kmol K

Ri = R/M       J / kg K

reversibel, irreversibel

reversibel - umkehrbar (ohne Verluste) -> keine Dissipative Arbeit WDiss

irreversibel - unumkehrbar

stationär, instationär

stationär - zeitlich konstant

instationär - zeitlich nicht konstant

1. Hauptsatz

Im abgeschlossenem Sytem ist die Energie konstant. Sie kann niemals aus dem Nichts entstehen und nicht vernichtet werden

Wärme, Wärmemenge, Wärmekapazität

Q ~ m c ¤T

spez. Wärmekapazität c: abhängig vom Stoff, Aggregatszustand, T, p, v

für feste Stoffe: nur von T abhängig -> c = cp = cv

Q=S * T

Volumenänderungsarbeit

Wv = - {pdV                 reversibel

Verdichtung - Arbeit aufnehmen

Expansion - Arbeit abgeben

Technische Arbeit

Wt = {Vdp            irreversibel

Enthalpie

h = u + pv                innere Energie + Verschiebearbeit

dH = T dS + V dp

1. HS für offene oder geschlossene Systeme

offene Systeme dq = dh - vdp

geschlossene Systeme dq = du + pdv

cv und cp, K

cp - cv = Ri                             cv = Ri / (K-1)                           cp = (Ri - K) / (K - 1)

 

K = cp / cv                    K = 1,4 Luft (zweiatomig)   1,67 einatomig    1,33 dreiatomig

cv(T,v)= (del u / del T)v

cp(T,P)= (del h / del T)p

Exergie, Anergie

Exergie - nutzbarer Energieteil

Anergie - nicht nutzbarer Energieteil

Energie = Exergie + Anergie

Entropie

-wächst bei irreversiblen Prozessen ¤S > 0

-ist gleich bei reversiblen Prozessen ¤S = 0

-Maß für die Unordnung im System

¤S = ¤Q / T              ->           1. HS:   dU =dQ-pdV = TdS - pdV

Gibbsche Fundamentalgleichung

dU = TdS - pdV                  ->  U = U (S,V)= U (T,v)

h = h (T,p)

Vorzeichen der Prozessgrößen

aufgenommene Energie: positiv

abgegebene Energie: negativ

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