Syndrome, Synonyme, Eigenbezeichnungen für Medizin Hammerexamen

Alle möglichen Eigennamen für Zeichen, Syndrome, Untersuchungen, die man so für das IMPP lernen sollte.

Alle möglichen Eigennamen für Zeichen, Syndrome, Untersuchungen, die man so für das IMPP lernen sollte.


Andreas Philipps
Diese Karteikarten bieten einen Überblick über verschiedene Syndrome, Symptome und diagnostische Zeichen im medizinischen Kontext, insbesondere für Studierende. Sie behandeln unter anderem das Horner-Syndrom, das Sjögren-Syndrom und das Morbus Bechterew, sowie spezifische Symptome wie Schmerzen, Ataxie und Mangelerscheinungen. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Medizinstudierende, die sich auf das Hammerexamen vorbereiten, da sie wichtige klinische Zeichen und Syndrome abdecken, die in der Praxis relevant sind.
Karten
30
Lernende
2
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
16.01.2014 / 08.09.2018

Lernkarten

Chvostek-Zeichen

Tetaniezeichen, positiv bei Ca Mangel

Bekloppfen des N.facialis im Wangenbereich, ca. 2 cm medial des Ohrläppchens.

Bei Mundwinkelzucken ... positiv.

Schober-Maß (-Zeichen)

Diagnostik der Beweglichkeit der unteren Wirbelsäule bei Morbus Bechterew.

Markierung von LWK5 und Punkt 10cm kranial. Bei max. Rumpfbeuge müßte der Abstand einer normal beweglichen WS um mind. 4cm zunehmen

Rovsing-Zeichen

Positiv bei akuter Appendizitis, Schmerz im rechten Unterbauch beim retrogradem Ausstreichen des Sigmas Richtung Zökum.

Meyer-Zeichen

Wadenkompressionsschmerz in Folge TVT

Gaenslen-Zeichen

schmerzhafter Händedruck als Ausdruck einer Synovialitis dem Ausgangspunkt der Pathologie bei RA.

Peutz-Jeghers-Syndrom

Hamartomatöses Polyposis Syndrom: 50% autosomal dominant vererbt. Manifestation um die 30 LJ.

Mukokutane melanotische Pigmentierung insbesondere im Bereich der Lippen (periorale Lentigines), Mundschleimhaut und Akren. 

Risiko Ovarial- und Pankreaskarzinom, Lebenszeitrisiko für kolorektales-Karzinom: 40%.

Lila-Krankheit

Dermatomyositis

Proximale (Hüft-/Schulter-)Betonung und damit Schwäche (z.B. Aufstehen aus der Hocke)

+ livide Verfärbung der Augenlider 

+ CK - erhöhung in Folge des Muskelzerfalls

Churg-Strauss-Syndrom

Granulomatöse Vaskulitis der kleinen  Gefäße, Eosinophilie, schwere Asthmaanfälle.

50% der Patienten: Hautbeteiligung: Purpura mit subkutaner Knotenbildung.

Takayasu-Arteriitis

Frauen entwickeln um die 40 LJ eine Vaskuitis der Aorta und ihrer Hauptäste

=> entzündliche Stenose der Abgänge.

-> mögliches Symptom: RR Unterschied beider Arme.

Blumberg-Zeichen

Bei Palpation des linken Unterbauchs und Appendizitis: kontralateraler Loslassschmerz.

Gilbert-Meulengracht-Syndrom

Ikterus juvinilis intermittens -> Asymptomatische Hyperbilirubinnämie, harmlos, indirektes Bilirubinist erhöht. 

Ursächlich ist eine Aktivitätsminderung der UDP-Glucoronyl-Transferase.

Sipple - Syndrom

MEN 2a ....

Schilddrüsentumor 100%, Päochromozytom 50%, Hyperparathyreoismus 20% i.F. medullären Schilddrüsenkarzioms

Ursache: Verändertes RET-Protoonkogen => Tyrosinkinase-Aktivität erhöht.

Wilms Tumor

Nephroblastom: häufigster Nierentumor des Kindes

Horner-Syndrom

Sympathikusteilschädigung

Trias: Miosis, Ptosis, (Pseudo-) Enophthalmus

Höhe => zentral(1.), präganglionär(2.), postganglionär(3. Neuron)

zentral: meist bei Hirnstamminfarkt

präganglionärer Verlauf über die Lungenspitze: Mamma, Pancoast, Bronchial-Ca

postganglionär: Verlauf entlang der Carotis internas: Carotis interna Dissektion

Mirizzi-Syndrom

Kompression des Ductus cysticus communis durch Steine im Gallenblasenhals oder im Ductus cysticus. 

Hier ist eine laparoskopische CCE kontraindiziert.

Sheehan-Syndrom

postpartaler Hypopituitarismus, postpartale Hypophysennekrose

 

  • kein Milcheinschuß
  • sekundäre Amenorrhoe, durch FSH und LH Verlust
  • SD Unterfunktion durch TSH Ausfall
  • Hypoglykämie-Neigung( GH und ACTH Mangel)
  • Libido-Verlust (ACTH-Mangel => Mangel an Steroid-Hormonen)
  • Alabaster Haut, Blässe ( MSH-Mangel)
  • Im Wachstumsalter: Kleinwuchs (GH Mangel) 

Courvoisier-Zeichen

Bei Ikterus schmerzlos palpierbare prallelastische Gallenblase.

Positiv bei  Kompression des Gallengangs, zum Bsp. durch Gallengwegs- oder Pankreaskopf Karzinom, und Gallenblasenhydrops in Folge Abflußbehinderung. Zunächst schmerzlos, da noch die entzündliche Komponente fehlt.

Romberg Zeichen

spinale vs. zerebelläre Ataxie

bei Augenschluß zunehmender Schwank-Schwindel

+ wenn sich Schwank-Schwindel verstärkt -> spricht für sensible Ataxie

Baker-Zyste

Im Bereich der Kniekehle. Dorsale Aussackung der Gelenkkapsel.

Ursache: erhöhter Druck innerhalb des Gelenks.

Aufgrund von Ergussbildung i.F. Entzündung typisch für RA (wie auch Karpaltunnelsyndrom)

Horner-Syndrom

Sympathikusteilschädigung 

1. Neuron: zentral, v.A. in Folge Infarkt

2. Neuron: Verlauf über Lungsspitze: BronchialCa, MammaCa, 

3. Neuron: Verlauf an interna: Carotis interna Dissektion

Trias: Miosis, Ptosis, (Pseudo-)Enophtalmus

Ott-Zeichen (- Maß) 

Diagnostik bei M- Bechterew zur Beweglichkeitseinschätzung der Brustwirbelsäule 

Baldwin-Zeichen

Schmerzen in der rechten Flanke bei Beugung des rechten Beines. 

Typischerweise positiv bei akuter retrozökaler Appendizitis. 

Scheuklappenphänomen

Heteronyme, bitemporale Hemianopsie

Läsion im Bereich des Chiasma optikum, hier kreuzen die nasalen Fasern, die das laterale Gesichtsfeld repräsemtieren. 

 

Grund z.B: Druckzunahme bei Hypophysenadenom, Prolaktinom bspw.

Morbus Bechterew

Ankylosierende Spondylitis. 

Junger Mann, morgendliche Beschwerden, die zum Früherwachen führen, da Bewegung den Schmerz lindert. besonders im Beckenbereich (besonders Illiosakralgelenke -> Sakroilliitis). SERONEGATIV für Rheumafaktoren, Alfa-2-Globulin erhöht. 

 

Sjörgen-Syndrom

AutoImmun Krankheit bei der AK Speichel- und Tränendrüsen angreifen. 

Xerostomie = Mundtrockenheit, Parotitis, Keratokonjunktivitis sicca, Frauen: 9:1

 

Murphy- Zeichen

 

Bei Palpation der Gallenblase bei tiefer Inspiration, Schmerz im rechten Oberbauch und reflektorischer Abbruch der Insiration. Positiv bei akuter Cholezystitis.

Löfgren-Syndrom

akute Sarkoidose

mit der Symptomtrias: 

bihiläre Adenopathie, (Sprunggelenks-)Arthritis, Erythema nodosum (druckschmerzhafte  rötlich livide Knoten der US)

Gasser-Syndrom

HUS i.F. Toxinen nach GIT Infekt (Durchfälle) -> EHEC oder Shiga-Toxin

DD atypisches HUS (ohne Infekt also Diarrhoe vorher)

DD TTP (angeboren => keine Plasmapherese, da selten erfolgreich => Immunsupression)

Mirkroangiopathien .... Plasmapherese um AK auszufiltern

Mallory-Weiß-Syndrome

Riß der Mucosa/Submucosa des Ösophagus/Magen Übergangs in Folge Erbrechen, Trauma. 

 

Endoskopische Versorgung und STillung der Blutung

DD: Boerhave-Syndrom

Boerhave- Syndrom

Riß aller Schichten des distalen Ösophagus in Folge heftigen Erbrechens (Barotrauma). Meist des dorsolateralen distalen Ösophagus, da dort die Muskelschicht am schwächsten ist,

Thrp: OP

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