Syndrome
IMPP Syndrome
IMPP Syndrome
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Flashcards
Peutz-Jeghers-Syndrom
Hamartomatäses Polyposis-Syndrom
autosomal dominant (50%)
mukokutane melanotische Pigmentierung (Klassisch: Lippen-Flecken!)
Kolorektales-CA 40% Risiko, erhöht für Ovarial- , Pankreas-CA
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Icterus Juvenilis Intermittens
Aktivitätsminderung der UDP-Glucoronyltransferase
Außer Ikterus kein Krankheitswert
Erhöhtes ind. Bili
Churg-Strauss-Syndrom
Granulomatöse Vaskultitis d. kleinen Gefäße
Eosinophilie
Schwere Asthmaanfälle
Purpura
Crigler-Najjar-II-Syndrom
UDP-Glukuronyltransferase-Verminderung
Autosomal dominant
=> Ikterus
Sipple-Syndrom
Multiple Endokrine Neoplasie (MEN2a)
Schilddrüsentumor (100%)
Phäochromozytom (50%)
Hyperparathyreoidismus (20%)
Morbus Wegener
Granulomatose mit Polyangiitis
Granulomatose Vaskulitis der kleinen Gefäße
Autoimmun
Rhinitis (mit Sattelnase) NNH-Entzündung, Krustenbildung, Lungenrundherde, Schleimhautulzera
Prader-Willi-Syndrom
Retardierung, Adipositas, Hypergonadismus, Muskelhypotonie
Chromosom 15
Sheehan-Syndrom
Ischämische Hypophysennekrose (bei peripartalem Blutverlust)
Zieve-Syndrom
C2-Abusus Komplikation:
Trias: C2-Leberschaden mit Ikterus, Hämolytische Anämie, Hyperlipidämie
Plummer-Vinson-Syndrom
Atrophie der Mundschleimhaut + brennede Glossitis bei
CHRONISCHER EISENMANGELANÄMIE
(mikrozytäre Anamäi, Fe + Ferritin niedrig)
