Strahlenbiologie
Röntgen
Röntgen
-
- 1 / 39
-
Lernkarten
Körperzellen
-doppelten chromosomensatz
Teilung: Mitose in den Chromosomen spalten sich die Doppelstränge der DND der Länge nach. Jede halbe DNS bildet wieder das komplementäre Gegenstück
Keimzellen Teilung
Meiose
Mutation
bei der Selbstverdopplung einer DNS können Schäden auftreten die zu einer Veränderung der Erbinfo. führen
Mutationen Körperzellen
somatischer Mutation
betrifft nur das Individuum
Mutation von Keimzellen
Keimzellenmutation
betrifft das Erbgut und damit die nächste Generation
Es gibt 3 Arten von Mutationen
-Genmutation
-Chromosomenmutation
-Genomutation
Genmutation
Punktmutation
Molekulare Veränderung der DNS - Basenveränderung
Chromosomenmutation
Einzelstrangbrüche
Doppelstrangbrüche
Veränderung der Chromosomenstruktur
Bei strukturellen Chromosomenm-Mutationen geht es immer nur um Teile von Chromosomen...
Teile eines Chromosom gehen verloren= Deletion
Teile werden verdoppelt = Duplikation
Teile in umgekehrter Basenabfolge ins Chromosom eingebaut =Inversion= Umkehrung
Teile von einem Chromosom werden auf ein anderes übertragen=Tranlokation oder Transskription
Genomutation
Veränderung der Chromosomenzahl
z.b Down-Syndrom
Wechselwirkungen von Röntgenstraheln auf den Patienten
Ionisation
Anregung
1= Elektron wird aus der Atomhülle abgetrennt
2= Elektron wird in der Hülle auf ein höheres Energieniveau verschoben
direkte Strahlenwirkung
durch Ionisation oder Anregung kommt es zum Chromosomenbruch.
Dies führt zu Zelltod, Mutationen, Krebs, Sterilität
indirekte Strahlenwirkung
im wasser könnwen durch ionisierende Strahlen radikale entstehen.
Aus den radikalen bildet sich Zellgift dardurch werden Moleküle gespalten. Dies führt zu Zelltod, Mutationen, Krebs, Sterilität
Eine zelle besteht aus 80% wasser..
Somatische Schäden
Somatische Mutationen (Spät-und Frühschäden)
betreffen die Körperzellen des bestrahlten Individuums selber NIE die KEIMZELLE.
sind nicht vererbbar.
Genetische Schäden
genetische mutationen (spätschäden)
betreffen die Keimzellen des Individuums das Individuum selbererkrankt. wird weitervererbt.
Strahlenwirkungen treten vorallem auf bei:
Zellen die sich zum Zeitpunkt der Bestrahlung zuteilen beginnen oder sich in der teilung befinden.
Zellen die eine hohe Zellteilungsrate haben:Embryo, EC, Schleimhautzellen im Magen-Darm, Hoden
somatisch schäden beinflussen:
Strahlenart durch Qulaitätsfaktor berücksichtigt
Röntgenstrahlen Qualitätsfaktor=1
somatisch schäden beinflussen:
Dosis
Umso mehr Dosis umso grösser die wahrscheinlichkeit von Strahlenwirkungen
somatisch schäden beinflussen:
Zeitliche Dosisverteilung
Zeitliche Abstände von Bestrahlungen...
Durch Aufteilung einer Gesamtdosis können schädigungen teilweise beseitigt werden.
somatisch schäden beinflussen:
Räumliche Dosisverteilung
Handelt es sich um Gantzköper oder Organdosen?
somatisch schäden beinflussen:
Relative strahlenempfindlichkeit
unterschiedliche empfindlichkeit der Organen
zellen mit hohen Zellteilungsraten sind sehr empfindlich:embryo, Blutbildendes system, keimdrüse, magen-darm-trakt
somatisch schäden beinflussen:
Millieufaktor
Ernährung und arzneimittel
Stochastische Schäden
BEIM RÖNTGEN!!!!
Zufällig, kene Schwellendosis es sind IMMER spätschäden!! haben also eine lange latenzzeit!
Latenzzeit
Zeitraum zwischen Bestrahlung bis zum Auftreten einer sichtbaren Krankheit/Schädigung. Es handelt sich um eine symptomlose Zeit
Stochastische Schäden gehören dazu:
Genetische Schäden
somatische schäden
Genetische Schäden
Spätschäden
Mutationen des genetischen Materials in Keimzellen wir unterscheiden: Genmutation,Chromosomenmutation,Genomutation.
bsp: Missbildungen, Erbkrankheiten, Leukämie, Krebs
somatische Schäden
schäden treten erst nach Jahre nach der Exposition mit ionisierenden Strahlung auf (latenzzeit: 2-40J.)
Man unterscheidet: Krebs und Leukämie= bösartige Spätschäden
Deterministische Strahlenwirkung=nicht stochastisch
Strahleneffekt ist abhängig von der Dosis
Es besteht eine Schwellendosis, unterhalb der die pathologische veränderung nicht auftreten können.
nicht im Röntgen!!!
somatische frühschäden:
tage bis wochen nach der bestrahlung mit grossen mengen ionisierenden Strahlung auf.
-Haarausfall, Hautveränderung, Augenlisenveränderung
nicht malige Schäden
Sterilität, Linsentrübung, Knochennekrose
Teratogene Schäden:
am embryo
- stirbt ab
- entwickelt sich normal
- fehlbildung, funktionsstörung, tumorenbildung
Blastogenese
die ersten 9 Tage
Präimplantationsperiode
embryo ist am strahlenempfindlichsten!! alles oder nichts gesetz= tod oder unbeschädigt
Organogenese
10 bis 60 tag
Organdifferenzierung Fehlbildung der Organe in den ersten 2 wochen ist die empfindlichkeit für fehlbildungen und für die neugeborenensterblichkeit am grössten.
Fetogenese
ab 8 Woche
Wachstumsperiode
Zwischen der 8 und 15 Woche ist die Hirnentwicklung geschädigt= geistige retariderung
Postnatalperiode
nach der Geburt
bis zum abschluss des wachstums bleiben das zentrale nervensystem, das skelett, augen, zähne und Brustdrüse gefährdet.
die drei Strahlensyndrome
- Konchenmarksyndrom
- Gastrointestinalsyndrom
- Zerebrale Syndrom
Knochenmarksyndrom
Hämatopoetische Syndrom=Lymphozytensturz
Schwellendosis= 1msv
Gastointestinalsyndrom
Dünndarmepithel ist pathologisch veränderet, Diarrhoe
Schwellendosis: mehr als 5msv
Zerebrale Syndrom
Entzündung des zentralen nervensystems, hirnödem
Schwellendosis= mehr als 20 sv
