Regulation des Stoffwechsels
Enzyme und andere Abkürzungen
Enzyme und andere Abkürzungen
-
- 1 / 38
-
Lernkarten
UPR
Unfolded Protein Response
mTOR
mechanistic target of rapamycin
früher: mammalian target of rapamycin
PERK
Protein Kinase RNA-like Endoplasmatic Reticulum Kinase
[UPR]
Ire1
Inositol-requiring Enzyme1
[UPR]
ATF6
Activating Transcription Factor 6
[UPR]
ERAD
ER Associated Degradation
[UPR]
Erp57
Cofaktor, an den Calreticulin bindet. Fördert die Bildung von Disulfidbrücken.
Cohesin
Brücke zwischen den Chromatiden
[Mitose]
Separase
Protease, die Cohesin spaltet
PdS1
Separase Inhibitor
[Mitose]
Cdc20-APC
Ubiquitin Ligase für PdS1
[Mitose]
Scc1
Scc1 Fragmente werden durch Ubr entfernt
[Mitose]
Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Threonin, Tryptophan, Valin
GOT
Glutamat-Oxalacetat-Transaminase
[N-Stoffwechsel]
GDH
Glutamat-Dehydrogenase
[N-Stoffwechsel]
GS
Glutamat-Synthetase
bzw. Glutamat-Ammonium-Ligase
[N-Stoffwechsel]
Gnase
Glutaminase
[N-Stoffwechsel]
PAPS
3-Phosphoadenosin 5-Phosphosulfat
[Sulfatierungsreaktionen]
Aus welchen Aminosäuren entsteht beim Abbau direkt Acetyl-CoA?
Threonin, Leucin, Isoleucin, Lysin und Tryptophan
[Acetyl-CoA wird nach Kondensation mit Oxalacetat als Citrat in den Tricarbonsäurecyclus eingeschleust]
Welches Enzym ist das Schlüsselenzym der Harnstoffsynthese?
Welche Reaktion katalysiert es?
Carbaoyl-Phosphat Synthetase
Ammoniak und Bicarbonat zu Carbamoylphosphat
Im Mitochondrium, 2 ATP nötig
Wie hoch ist der Energieaufwand für die Synthese des Harnstoffs?
3 mol ATP pro mol Harnstoff
Aus welchen Aminosäuren entsteht Pyruvat? Wie geht es weiter zum Acetyl-CoA?
Alanin, Tryptophan, Serin, Cystein, Glycin, Threonin
Pyruvat wird durch die Pyruvat-Dehydrogenase-Reaktion in Acetyl-CoA umgewandelt.
Aus welchen Aminosäuren entsteht Pyruvat? Wie geht es weiter zum Acetyl-CoA?
Alanin, Tryptophan, Serin, Cystein, Glycin, Threonin
Pyruvat wird durch die Pyruvat-Dehydrogenase-Reaktion in Acetyl-CoA umgewandelt.
SAM
S-Adenosyl-Methionin
[Abbau von Methionin]
Abbau von Methionin
S-Adenosyl-Methionin
-> Homocystein
-> Cystathionin
-> alpha-Ketobutyrat
-> Propionyl CoA
->>> Succinyl CoA
Abbau von Amiosäuren allgemein
Glucogene AS -> postresorptive Gluconeogenese in der Leber
diverse chemische Strukturen -> diverse Abbauwege
Abspaltung von N (Transaminierung, eliminierende Desaminierung, oxidative Desaminierung...)
Oxidation der resultierenden C-Gerüste
Aminosäureabbau: Umwandlung zu Pyruvat
Ala, Ser, Cys, Trp, Thr, Gly
Aminosäureabbau: Umwandlung zu Oxalacetat
Asn, Asp
Aminosäureabbau: Umwandlung zu Fumarat
Tyr, Phe
Aminosäureabbau: Umwandlung zu alpha-Ketoglutarat
Gln, Glu, His, Arg, Pro
Aminosäureabbau: Umwandlung zu Propionyl-CoA
Val, Ile, Met, Thr
Aminosäureabbau: Umwandlung zu Acetyl-CoA
Leu, Val, Lys, Phe, Tyr, Trp
Welches Enzym ist bei der Phenylketonurie betroffen?
Phenylalanin-Hydroxylase
In welche Teilschritte gliedert sich die Biosynthese von Triacylglyceriden
-
Synthese von Malonyl-CoA
-
Biosynthese von gesättigten Fettsäuren (C16-C18)
-
Elongation der Fettsäuren (>C18)
-
Einfügen von Doppelbindungen
-
Herstellung von α-Glycerophosphat
-
Synthese von Triacylgliceriden
Schrittmacherenzym der FS-Biosynthese
Acetyl-CoA Carboxylase
Fettsäure-Synthase-Komplex:
Reihenfolge der Reaktionsschritte
1. Ac(et)yl-Transfer
2. Malonyl-Transfer
3. Kondensation
4. Reduktion 1
5. Wasserabspaltung
6. Reduktion 2
HMG-CoA
3-Hydroxy-3-Methyl-glutaryl-CoA
[Cholesterinbiosynthese]
Primäre Gallensäuren
Chenodesoxycholsäure
Cholsäure
