Pharmazeutische Chemie 1
Fachprüfung Pharm. Chemie
Fachprüfung Pharm. Chemie
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Lernkarten
Dieethylstilbestrol (DES)
synthetic, non-steroidal estrogen
karkinogen, teratogen, therap. nicht mehr verwendet - Modellsubstanz
Schwangerschaftserhalt bei Abortus, wurde in SChwangerschaft abgegeben, Nachkommen: anatomisch u funktionelle Defekte an Reproduktionsorganen
Chlorotrianisen
synthetic, non-steroidal estrogen Wirkung nicht mehr in Verwendung
ehemals postmenopausal, prostatakarzinom, Hormonersatz
Xenoöstrogene
Was? Woher?
chemische Struktur
synthetisch hergestellete Verbindungen mit estrogenartiger Wirkung + Phytoöstrogene (aus Pflanzen)
Phenole bzw. chlorsubstituierte Kohlenwasserstoffe,
Affinität zum Rezeptor geringer als klassische Östrogene
Genistein R=OH (4-O-Methyl: BIOCHANIN A: Rotklee!)
Daidzein R=H (4-O-Methyl: Formononetin: Rotklee!)
Isoflavon, Xenöstrogen, SERM (spezifischer Östrogen Rezeptor Modulator), antioxidativ
va. In Soja
moduliert beta-ER: Knochen (lagert Ca ein), Blutgefäße, ZNS
blockiert alpha-ER: Uterus, Brust
prämenopausal: Antiöstrogen, postm.: östrogenwirksam, Osteoprotektiv!
Phytoöstrogene
Isoflavone, Lignane: Aromatasehemmer: SEM
Biochanin und Genistein: hemmen 5a-Reduktase
IND: LDL Senkung, Antioxidativ, Vasodilatation, menopausale Beschwerden
Phytoöstrogene: signifikante Verlängerung der Folikelphase (japan zyklus 2-3Tage längerer Zyklus)
Zellteilungsrate in Brustdrüse verlangsamt (1/4) - Brustkrebsrisiko verringert! auch andere Carcinome!
Nestle produziert Isoflavonfrei Sojamilch