Beides
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Cartes-fiches
1. Mit was beschäftigt sich die Pharmakologie?
Die Pharmakologie ist die Lehre von den Wechselwirkungen zwischen körperfremden Stoffen und Organismen
2. Was ist ein Pharmakon?
Ein Pharmakon/Arzneistoff ist eine chemische Subsatnz, welche gute und/oder schlechte/toxische Effekte haben kann.
3. Wann kann ein Arzneistoff toxische Effekte haben?
Die ist abhänging von der
-Dosis
-Nebenwirkungen
4. Was sind Giftstoffe?
Giftstoffe sind Stoffe, die immer toxische Effekte haben.
5. Was können Arzneistoffe alles sein? Nenne sie jeweilis ein beispiel.
-Sie können Synthetisch hergestellt sein Bsp. Furosemid
-Können von Tieren oder Pflanzen stammen Bsp. Morphin
-Können körpereigene Peptide sein Bsp. Insulin
6. Wie waren die frühen Anfänge der Pharmakologie?
Man bediente sich an den natürlichen Stoffen der Pflanze. Es galt die These was bitter ist, hat eine Wirkung. Schon damals wurden Geschmackskoregensien eingesetzt um den Geschmack zu verbessern. Auch Alkohol wurde als Stabilisator benutzt.
7. Was war das besondere an Friedrich Willhelm Sertürner?
Er hatte 1805 Mophin aus Opium isoliert.
8. Was war das besondere an Alexander Fleming?
Er endeckte versehentlich den Pilz Penicillium notatum der dafür sorgte Bakterien zu töten. Damit revolutunierte er die Pharmakologie.
9. Wie kann das Schema des Senden und Empfangen an den Rezeptoren von Menschen interpretiert werden?
Der Rezeptor ist sozusagen die Antenne welches Signale empfangen kann. Wenn es nun die richtigen Signle bekommt kann es diese aufnehmen und verarbeiten.
10. Wie kann ein Wirkstoff seinen Effekt auslösen?
Um ihre Effekte auslösen zu können müssen Wirkstoffmoleküle an die Zellen des Erfolgsorgans gebunden werden. Wenn dies nicht der Fall wäre, könnten die Moleküle ihren effekt nicht aktivieren.
11. Wo bindet häufig ein Wirkstoffmolekül?
Es bindet an spezifischen Zellstrukturen respektive an den Rezeptoren.
12. Was sind Liganden? MIt was Interagieren Sie?
Liganden werden Moleküle genannt die Speziell mit Molekülen interagieren. Oft wird die Metapher verwendet mit Schlüssel und Schlüsseloch, da es immer nur einen Schlüssel gibt zu jeweiligen Schloss.
13. Was sind die Grundlagen der Rezeptobrtheorie?
-Eine Subdtanz/Arzneistoff kann nur wirken, wenn sie an Gewebe/Organe gebunden ist.
,,Corpora non agunt nisi fixata''=was nihct gebunden ist, kann nihct wirken
-Eine Substanz/Arzneistoff muss zuerst zu ihrem Target transportiert werden, bevor sie wirken kann
14. Welche unterteilungen gibt es von Drug Targeting?
-Rezeptoren
-Ionenkanäle
-Enzyme
-Transporter
15. Wie sieht die gängiste Rezeptortheorie aus?
Eine Kombination von Arzneistoff mit einem Rezeptor löst ein spezifisches Signal aus. ->,,Schlüssel und Schloss''
-Schloss--> Rezeptoroberfläche
-Schlüssel --> Arzneistoff (Ligand)
16. Was besagt die Affinität aus?
Sie ist ein Mass für die 'Anziehungskraft' des Liganden zum Rezeptor ('Haftungsstärke) sowie der Bindungsstärke zwischen den Bindungspartnern bei Protein-Ligand-Wechselwirkungen.
-Je größer die Affinität, desto größer ist der Ligand-Rezeptor-Bindungskomplex
17. Wie genau funktoniert die Bindung zwischen einen Liganden und einen Rezeptor?
Jeder Rezeptor hat ein ein spezifisches Zentrum. Ein Ligand muss genau auf dieses Zentrum liegen können. Somit entsteht ein LR-Komplex welches aber im Gelichgewicht steht d.H es zerfällt wieder und bindet sich gelichzeitig wieder. Je höher die Affinität desto besser bindet es.
18. Wie kann experimentiel die Affinität bewießen werden?
Radioaktive Substanz wird hinzugegeben und man sieht wie groß die Affinität ist resp. Rezeptorbelegung. Dann wird es getrennt mit dem Filter. Was nicht gebunden ist dann wieder in der Lösung und durch die Differenz erkennt man die Rezeptorbelegung.
19. Was genau besagt die Dosis-Wirkungsbeziehung aus. Wie wird sie dargestellt?
Man hat ein linearen Graphen welches die Menge des Wirkstoffes gegenüber deren Effect darstellt. Die darstellung wird aber durch einen semilogarithmischen Plot ersetzt um die Daten besser zu erkennen. Ein wichtiger parameter ist der EC50 Wert. Das ist der Wert bei der 50% der Wirkung erreicht werden( E= effective, C=Concentration).
20. Welche regel gibt es bezüglich des EC50 Wertes?
Je kleiner die EC50, um so höher ist die Wirkstärke.
21. Was besagt die Wirkstärke/Potency aus?
Es ist die Konzentration eines Liganden, dei notwendig ist, um einen Effekt auszuüben.
22. Was besagt die Wirksamkeit/Efficacy aus?
Ist die Fähigkeit einer Substanz/Liganden, einen biologischen Effekt auszuüben(E-max)
23. Definieren sie den Begriff des Agonisten.
Ein Agonist bindet an einen Rezeptor und bewirkt einen biologishcen Effekt.
24.Definieren sie den Begriff des Partiellen Agonisten.
Im Gegensatz zu einem (vollen) Agonisten ist es nur unvollständig in der Lage, einen Rezeptor bzw. die nachgeschaltete Sigtransduktion in der Zelle zu aktivieren und einen Effekt auszulösen.
25. Definieren sie den Begriff des Inversen Agonisten!
Dieser führt im Gegensatz zu einem Agonisten zu einem negativen Effekt. Bsp. Muskelkrämpfe anstatt wie beim Agonisten Muskelerschalffung.
26. Definieren sie den Begriff des Antagonisten!
Antagonisten rufen nur eine kleine oder gar keine biologische Wirkung hervor. Sie antaginisieren die Wirkung der Agonisten den Zugang zum Rezeptor verwehren.
27. Definieren sie den Begriff des Kopetitiven Rezeptor Antagonismus!
Bei einem kompetitebn Antagonisten kann der Antagonist durch höhere Agonistenkonzentrationen entsprechend dem Massenwirkungsgesetz wieder verdrängt werden. Kommt zu einer rechtsverschiebung von der Kurve.
28 Erklären sie die Aktive Bildung von Giften
Giftdrüßen und Giftapparat: Bienen, Schlangen
-Drüsensekrete überwiegend Gemische aus Peptiden und Proteinen
-Wirkung in Gemischen potenziert sich oft
29. Erklären sie die Passive Bildung von Giften
Diese können sein z.B in Haut von Amphibien
30. Beschriebn sie das Giftverhalten der Seeanemone
Das Gift der Seeanemone greift spezifisch den Na+Kanal von Nerven an und hemmt die Inaktivierung, wodurch eine Dauererregung erfolgt.
Folge: Muskelkrämpfe
31. Wieso betrifft das Gift Nemo nicht?
Bei Clownfischen ist das Gift unempfindlich da ihre Haut ein Sekret hat aus zuckerartigen Molekülen enthält (Mucus), das zur Abwehr des Toxis führt. Proteintoxine können nebn neurotoxischer Wirkung auch zur Lyse(Auflösung) von Blutzellen von Mensch und Fisch führen
32. Wie wirken Quallengifte auf Mensch und Umwelt?
-hoch wirksame Peptide und Proteine aus Nesselzellen
-Starke lokale Schmerzen, starke Entzündungen der Haut
33. Wie wirkt das Gift der meeresschnecken auf Umwekt und Mensch?
spezifische Blockierung von Inonenkanälen in Neuronen
Na+Kanal-Blockierung: neurotoxische Wirkung
34. Nennen sie beispiel für die passiv giftige Meerestiere.
Vergiftung mit Muscheln, die Algentoxine (meist aus Dinoflagellaten) aus dem Wasser filtrieren und speichern in z.T hohen Konzentrationen
Saxitoxin: Blockierung spannungsabhängiger Na+Kanäle Lähmungserscheinungen, Taubheitsgefühl in Gliedern, Atemlähmung
35. Nennen sie beispiele von Giften von Landtieren
Spinnen
-giftbildung in Drüsen von Mundwerkzeugen für Lähmung der Beute
Skorpione
-Stachelgifte sind eine vielzahl von Polypeptiden, dei auf Ionenkanäle wirken Spannungsabhängiger Na+Kanal wird offen gehalten: Dauererregung Symtome: Speichel-und Tränenfluss, Blutdrucksteigerung, Herzarthymie
Bienen und Wespen
-Biogene Amine: Histamine, Schmerz
-Peptide wie Mellitin lagert sich in Zellmembran
-Zelltod, entzündungsreaktion
-Enzyme; machen Zellmembran durchlässig
36. Nennen sie beispiel für Amphibiengifte
Amphibien (Lurche, Salmander) bilden Gifte in Hautdrüsen
Funktion: Abwehr von Feinden, Schutz vor besiedlung mit Bakterien und Pilzen
Pfeilgiftfrösche haben 1.Alkaoide
(z.B batrachtoxin öffnet Na+ Kanal)
Keine eigene Blidung, szammen aus Nahrung (Anthropoden) Curae
Kugelfische (Fugu), best. Molch
Tetrododoxin, wirkt wie Saxitoxin
Blockierung Na+Kanäle
Lähmend für Muskulatur, Atemlähmug
37. Erklären sie den Nicht-kompetitiven Rezeptorantagonismus(Irreversibele Bindung
keine Rechtsverschiebung der Kurve,der maximale Effekt verinngert sich
38. Erklären sie den Nicht-kompetitiven Rezeptorantagonismus(Irreversibele Bindung
Zweite Möglichkeit; diesmal geht der Antagonist nicht an der aktiven Stellen sondern in einen anderen Rezeptorstelle/ Allosterische Zentrum.
39. Definieren sie den Begriff der Intrinsische Aktivität
Ist die Fähigkeit einer Substanz im Körper durch diesen Mechanismus eine Wirkung zu erzielen
40. Nennen sie die vier wichtigsten Rezeptortypen
-Ionenkanäle
-G-Protein
-Tyrosinkinase-Rezeptor
-Nukleäre Rezeptoren
