Pharmakologie

Lübeck

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Patrick Le

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Patrick Le

Über diese Lernkartei

Diese Lernkarten decken grundlegende und fortgeschrittene Konzepte der Pharmakologie auf Universitätsniveau ab. Sie konzentrieren sich auf die Wirkungen von Arzneistoffen, deren Applikation, Bioverfügbarkeit und die Interaktion mit Rezeptoren wie Adrenozeptoren und Muskarinrezeptoren. Themen wie die Berechnung der therapeutischen Breite, die Auswirkungen von Antibiotika und die Rolle von Neurotransmittern wie Noradrenalin werden behandelt. Medizinstudierende und Pharmazeuten profitieren von diesen Karteikarten, um ihr Verständnis der Pharmakologie zu vertiefen und sich auf Prüfungen vorzubereiten.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Medizin

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

13.07.2014 / 18.07.2015

Ähnliche Karteien

Welche/r der folgenden Effekte kommt/kommen durch Stimulation von ß2-Adrenozeptoren
zustande?

Relaxation der Utherusmuskulatur

Relaxation der Bronchialmuskulatur

Zunahme des peripheren Gefäßwiderstandes

Kontraktion der Gefäße in der Skelettmuskulatur

Relaxation der Utherusmuskulatur

Relaxation der Bronchialmuskulatur

Zunahme des peripheren Gefäßwiderstandes

Kontraktion der Gefäße in der Skelettmuskulatur

Medikament pflanzliche Ursprungs

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Atropin

Cocain

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vermittelt Wirkung im ZNS und in der Peripherie

hemmt Wiederaufnahme von Noradrenalin in sympathischen Neuronen

Drogen

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hemmen Aufnahme von Neurotransmittern in die Nervenzelle

beeinflussen Abbau von Neurotransmittern

erhöhen Ausschüttung von Neurotransmittern

reagieren mit spezifischen Rezeptoren der Nervenzelle

Retardierung eines Arzneistoffes führt im Vergleich zur unretardierten Applikationsform bei gleichem Wirkstoffgehalt zur

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Reduktion der Konzentration (c_max ↓)

Zunahme der Zeit (t_max ↑)

Adrenalin

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erweitert Blutgefäße, die die Skelettmuskulatur versorgen

α₁-Sympatikus hemmt nicht

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die Wehentätigkeit

Blockade von β-Adrenozeptoren

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Verminderung Kontraktionskraft der Herzens

Verminderung der Herzfrequenz

Ursprünglich wirkende Substanzen

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wirken nur in relativ hohen Dosen

verändern kaum ihre Wirkung bei geringer Veränderung der chem. Struktur

kompetitive Agonisten

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E_max= konstant

EC₅₀ ↑

Acetylcholin wird freigesetzt aus

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prägangl. sympathischen Neuronen

prägangl. parasympathischen Neuronen

postgangl. parasympathischen Neuronen

Hydroxylierung Phasen-1-Arzneistoff-Metabolismus

Muttersubstanz besitzt Metabolit mit höherem Molekulargewicht

Rezeptorgeschwindigkeit oral applizierter Arzneistoffe abhängig von

Arzneiform

Partikelgröße

Kristallform

Therapeutische Breite

Die therapeutische Breite wird über die Dosiswirkungskurven der therapeutischen und der letalen (unerwünschten) Wirkung bestimmt.

Mit der Dosiswirkungskurven kann man nicht bestimmen:

Maximale Rezeptoranzahl B_max

Aussage über RAAS falsch

Freisetzung von Renin wird aus der Niere durch β-Blocker gesteigert

THC - Tetrahydrocannabinol

hat stark appetit-hemmende Wirkung

Rezeptoren für Acetylcholin befinden sich

in sympathischen Ganglien

in parasympathischen Ganglien

auf parasympathischen innervierten Erfolgsorganen

auf sympathischen innervierten Erfolgsorganen

auf Zellen des Nebennierenmarks

Drogen, die vor der Entdeckung von Indien und Afrika (?) in Europa noch nicht bekannt waren:

Curare

Chinin

Perubalsam

d-Tubocurain

blockiert neuronale Nikotinrezeptoren

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Lernkarten

Welche der folgenden Bezeichnungen bzw. Charakterisierung wird nicht für ein Arzneimittel
bzw. dessen Wirkstoff verwendet?

Der systematische, chemische Name des Wirkstoffes

Der internationale Freiname

Ein Spezialitätenname der vom Hersteller definiert wird.

Die Wirkungsgruppe durch Anhängen einer speziellen Silbe (z.B. –old, -dipin, -pri)

Die Beschreibung des Synthese-Ausgangsstoffes bei modernen Arzneimitteln

Warum müssen Cannabis-Produkte (Blätter, Harz) erst erhitzt werden (z.B. durch Rauchen oder
Backen), um ihre Wirkung als Droge zu entfalten?

Weil die Zellwände der Pflanze den Wirkstoff THC einkapseln und somit nicht freigeben.

Weil dann das wesentlich wirksamere (+)-…. Von THC aus dem (-)-THC entsteht.

Weil zunächst hauptsächlich THC-Carbonsäure vorliegt, (keine psychogene Wirkung), die erst decarboxyliert werden muss, um aktiv zu werden.

Weil der Wirkstoff nur bei genügend hoher Temperatur resorbiert wird.

Weil durch anhaftenden Keime sonst eine Erkrankung ausgelöst wird.

Folgende Gruppen von Arzneimitteln finden bei der Therapie des Bluthochdrucks Anwendung:

Diuretika

ß-Adrenozeptor-Blocker

Kalzium-Kanal-Blocker

ACE-Hemmer

AT1-Rezeptor-Agonisten

Welches der folgenden Inhalationsnarkotika hat den niedrigsten Blut/Gas-Verteilungskoeffizienten
und somit den schnellsten Wirkungseintritt?

Halothan

Ether

Lachgas

Enfluran

Desfluran

Welche/r der folgenden Effekte kommt/kommen durch Stimulation von ß2-Adrenozeptoren
zustande?

Relaxation der Utherusmuskulatur

Relaxation der Bronchialmuskulatur

Zunahme des peripheren Gefäßwiderstandes

Kontraktion der Gefäße in der Skelettmuskulatur

Welche der folgenden Aussagen über d-Tubocurarin („Curare“) ist falsch?
d-Tubocurarin

ist in einem Pfeilgift südamerikanischer Indianer enthalten.

wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.

führt zur Lähmung der Skelettmuskulatur.

blockiert neuronale Nikotinrezeptoren.

hat keinen Einfluss auf Muskarinrezeptoren.

Welche der folgenden Parameter müssen bekannt sein, um die absolute Bioverfügbarkeit eines oral
verabreichten Arzneistoffes berechnen zu können?

die Fläche unter der Kurve (AUC) nach intravenöser Applikation

die Fläche unter der Kurve (AUC) nach oraler Applikation

die maximale Plasmakonzentration [Cmax] nach oraler Applikation

die renale Clearance des Arzneistoffes

die Zeit, zu der die Wirkstoffplasmakonzentration maximal [tmax] ist

Ein Arzneistoff hat eine orale Bioverträglichkeit von 20% und wird unverstoffwechselt über die
Niere mit einer Halbwertszeit von 2 Stunden ausgeschieden. Welche wirksame Arzneistoffmenge ist
10 Stunden nach oraler Applikation von 400 mg noch im Organismus vorhanden?

2,5 mg

16 mg

40 mg

80 mg

200 mg

Welche der folgenden Aussagen sind richtig?
Die Retardierung eines ß1-Adrenozeptorantagonisten (z.B. Metoproiol) hat Einfluss auf dessen

Absorptionskonstante (k_abs)

Eliminationskonstante (k_el)

Affinitätskonstante gegenüber ß1-Adrenozeptoren (pA2)

maximale Konzentration (Cmax')

Zeitpunkt der maximalen Konzentration (tmax)

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