Pharmakologie 2

Humanmedizin, MC-Prüfung BMC, 3. SJ BMed, FS14

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Elia Von Felten

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Elia Von Felten

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Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über die Pharmakologie für Universitätsstudierende. Sie decken die Wirkmechanismen und Anwendungen von Hemmern, Antagonisten, und verschiedenen Medikamentenklassen wie Proteasehemmern, Virostatika, und Antimykotika ab. Besonders relevant sind die Kombinationstherapien bei HIV und anderen Infektionen, sowie die Behandlung von Allergien und renalen Erkrankungen. Medizinstudierende und Pharmazeuten profitieren von den detaillierten Informationen zu Wirkstoffen und deren Einsatzgebieten.

Cartes-fiches

Utilisateurs

Langue

Allemand

Catégorie

Médecine

Niveau

Université

Créé / Mis à jour

25.04.2014 / 18.11.2014

Fichiers de cartes similaires

Rasburicase

Gichtmittel

WM: Abbau von Harnsäure

Ind: Prophylaxe und therapie akuter Hyperurikämie

Ribavirin

Virostatikum, Nukleosidanalogon

Ind: HCV

PK: Oral

Kontraindikation: SS!!

Rifampicin

Tuberkulose-AB

WM: Hemmung der RNA-Polymerase => bakterizid auf proliferierende Keime

NW: Leberfunktionsstörungen, GI-Störungen

PK: gute orale Verfügbarkeit

Ritonavir

Virostatikum, Proteasehemmer

WM: Proteinanalogum => Verhinderung der Spaltung von produzierten v. Proteinen in funktionsfähige Proteine

Ind: HIV

NW: Blutfettsteigerung => KHK-Risikosteigerung

Rituximab

B-Zellhemmer

WM: AK gegen CD20

Ind: non-Hodgkin-Lymphome, RA (in kombination mit Methotrexat)

NW: BD-anstieg, Juckreiz, Infektionen

Sulfasalazin

Antirheumatikum

WM: - Prodrug (Mesalazin = Wirksubstanz); Cytokinhemmung

Ind: Colitis Ulzerosa RA, M. Crohn
-> Prodrug

NW: (häufig) Nausea, Emesis, Neutropenie
-> Sicher in der SS

Tamoxifen

SERM (selektiver Estrogenrezeptor-Modulator)

WM: gewebsspezifisch Antagonistisch oder Agonistisch

Ind: Mamakarzinom (ev. sogar Prophylaxe)

NW:
- Endometriumproliferation (=> Endometriumkarzinomsrisiko)
- Thromboembolierisiko

Tazobactam

B-Lactamase-Hemmer

WS: in kombination mit Piperacillin sehr Breit (Wäre gutes ReserveAB aber wird zu früh gegeben)

Telaprevir

Virostatikum, Proteasehemmer

Ind: HCV

AW: nur in kombination mit Interferon/Ribavirin

PK: Oral

Terbinafin

Squalenexposidasehemmer

WM: Hemmung der Squalenepoxidbildung => Hemmung der Ergosterinbildung => hemmung der Plasmalemmbildung => fungistatisch

Ind: Nagelpilz

Testosteron

Androgen

WM: via Androgenrezeptor [DHT (nach 5a-Reduktase), Testosteron]
via Östrogenrezeptoren [Östradiol (nach Aromatase)]

Ind: primärer und sekundärer Hypogonadotropinismus

NW: - Wachstumsanregung eines Prostata-Ca
- Infertilität
- Ödeme

Tigecyclin

Tetracyclin-AB (Glycylcyclin)

WM: Hemmung der tRNA-Bindung an das Ribosom => Hemmung der Proteinsynthese => bakteriosatisch

WS: Breitspektrum AB (GN+GP), auch MRSA, Vancomycinresistente-Staphylokokken, Enterokokken oder Doxycyclinresiste Bakterien

Ind: komplizierte Infekte

PK: Komplexbildung mit Ca²⁺-Ionen => Ablagerung im Knochen, parenterale Verabreichung

NW Knochenschäden, weitere

Tobramycin

Aminoglycosid-AB

WM: ermöglichen Anlagerung falscher t-RNA (Störung der Prolinsynthese)=> falsche Proteine => bakterizid

WS: besonders in kombination mit B-Lactamen breit

Ind: Problemkeiminfektionen

PK: keine Resorption im GIT

NW: Nephro-/Ototoxisch => begrenz eingesetzt

Vancomycin

Glykopeptid-AB

WM: Lagert sich in neuentstehende Zellwand ein -> Bakterizid für Teilende Bakterien

AW: IV oder für Darmerkrankungen (Makromolekül)

WS: GP (insbesondere C. Dificile oder MRSA)

NW: Ototoxisch, Allergien

Voriconazol

Azolanantimykotika

WM: Hemmung der Ergosterinbildung => hemmung der Plasmalemmbildung => fungistatisch

Ind: sehr breites WS

Zidovudin

RT-Hemmer, nukleosidisch (NRTI)

WM: Antimetabolite der RT => Hemmung + Kettenabbruch aufgrund fehlender 3'-Hydroxigruppe

Ind: HIV

PK: gute orale BV

NW: Hämatotoxisch, Neurotoxisch

Biphosphonat

Osteoporosemedi

WM: Osteoklastenhemmung via toxischem ATP-Analogon (Aufnahme via Phagozytose)

NW: Gastrointestinale Beschwerden

Denosumab

Osteoporosemedi

WM: RANKL-AK => Osteoklastenhemmung

NW: erhöhte Infektanfälligkeit

Teriparatid

Osteoporosemedi

PTH-Analogon => Steigerung der Kalzium und Phosphatresorption), Vit-D Stimulierung

Loperamid

Antidiarrhoika

WM: Agonist an μ-Opioid-Rezeptoren in der Darmwand => hemmung der Propulsion

PK: keine systemischen/zentralen Wirkungen, aufgrund des hohen Firstpass-Effekts

Aciclovir

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Virostatikum, Antimetabolit

WM: Nukleosid-Analogon => Interferenz mit viralen DNA-Polymerase
--> Wird durch Viruscodiete Thymidinkinase in den infizierten Zellen aktiviert!

Ind: (HSV, VZV)

Allopurinol

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Urikostatikum

WM: Hemmung der Xanthinoxidase

Ind: Gicht

NW: (selten), Allergisch

Amantadin

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Virostatika, uncoating-Hemmer

WM: blokierung eines proteinkanales

PK: oral

Amoxicillin

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Aminopenicilin

AW: oral (=orales Ampicilin)

WS: (erweitert geg. Penicilin) Haemophilus Infl., Enterokokken, weitere GN (Strepto-/Pneumokokken)
nicht B-Lactamasefest

IND: Unkomp. HWI

NW: Exantheme (10%)

Amphotericin B

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Polyenantibiotika (Antimykotikum)

WM: führen zu Porenbildung im Plasmalemm -> fungizid

PK: i.V.

Ind: breites WS, u.A. Systemmykosen

NW: Nephrotoxisch

Andidulafungin

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Beta-Glucan-Synthasehemmer = Echinocandin-Antimykotika

WM: Hemmung der Synthese der Zellwand => Fungizid

PK: i.V.

Ind: Reservetherapeutikum (invasive Candidiasis)

Anthrachinone

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Hydragoges Laxantium

WM: hemmung von Wasser und Elektrolytresorption im Dickdarm

NW: Melanosis Coli bei langzeitanwendung

Aprepitant

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Antiemetikum - Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonis

WM: Hemmung der Wirkung von Substanz P (Tachykinin) auf den Neurokinin-1 (NK-1) Chemorezeptor im Hirnstamm und in der Area postrema sowie in vagalen Afferenzen des GIT => Antiemese

Ind: Chemotherapie

NW: Schluckauf, Müdigkeit, Obstipation, Anstieg der Leberwerte

Azathioprin

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Antirheumatikum-DMRARD

WM: Purinantagonist (falscher Baustein)

Ind: Reserve DMARD, M. Crohn

NW: Knochenmarkssuppression, Nausea, Emesis, weitere

Azithomycin

Keyboard commands:

= turn,

= for-/backward,

= scroll

Makrolid

WM: Ribosomimobilisation

WS: (ähnlich Penicilin) GP aber auch intrazelluläre Keime

PK: länger Wirksam als Erythromycin

Ind: bei Penicilinunverträglichkeit oder -resistenz, Pneumonien

NW: GI, Allergie, CYP3A4-Hemmung
CAVE: QT-Verlängerung

Benzathin-Penicilin

Depot-Penicilin

Ind: Rezidivprophylaxe beim Rheumatischen Fieber

Bisacodyl

Hydragoges Laxantium

WM:
- Antiresorptiv (Hemmung Na⁺, Wasser resorption)
- Sekretagog ( PG synthese steigerung => erhöhte Sekretion von Ionen und Wasser)
- direkte stimulation von glater Colonmuskulatur

Ind: v.A. rektale Obstipation

Wirkeintritt: 6-8h

Boceprevir

Virostatikum, Proteasehemmer

Ind: HCV

AW: nur in kombination mit Interferon/Ribavirin

PK: Oral

Caspofungin

Beta-Glucan-Synthasehemmer = Echinocandin-Antimykotika

WM: Hemmung der Synthese der Zellwand => Fungizid

PK: i.V.

Ind: Reservetherapeutikum (invasive Candidiasis)

Cefatriaxon

Cephalosporin (Gen. 3)

AW: IV

WS: GP+GN+cephalosporinasefest (ohne P. aeroginosa)

Cefazolin

Cephalosporin (Gen.1)

AW: IV

WS: GP

NW: Allergie, kreuzreaktion mit Penicilin

Cefepim

Cephalosporin (Gen. 4)

AW: IV

WS: alles auch P. aeroginosa, ausser S. aureus

Ceftazidim

Cephalosporin (Gen. 3)

AW: IV

WS: alles auch P. aeroginosa, ausser S. aureus

Cefuroxim

Cephalosporin (Gen. 2)

AW: IV

WS: GP+GN

Chloroquin

Antirheumatikum

WM: unbekannt

Ind: RA in Schwangerschaft (altes Medi)

NW: ophtalmologische (=> halbjährliche Kontrollen)

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Flashcards

Flutamid

Antiandrogen

WM:
- Androgenrezeptor-Antagonist
=>Einfache Testosteronhemmung, steigerung der Gonadotropinausschüttung

Ind: Prostatakarzinom

Fulvestrant

Östrogenrezeptorantagonist

Ind: Reservetherapeutikum bei fortgeschrittenen Mamakarzinomen

NW: Hitzewallungen

Ganciclovir

Virostatikum, Antimetabolit

WM: Nukleosidanalogon, (Analog Aciclovir)
--> aktivierung in infizierten Zellen via phosphorylierung

Ind: CMV

NW: Leukopenie => regelmässige Blutbildkontrolle!

Gentamycin

Aminoglycosid-AB

WM: ermöglichen Anlagerung falscher t-RNA (Störung der Prolinsynthese)=> falsche Proteine => bakterizid

WS: besonders in kombination mit B-Lactamen breit

Ind: Problemkeiminfektionen

PK: keine Resorption im GIT

NW: Nephro-/Ototoxisch => begrenz eingesetzt

Griseofulvin

Antimykotikum

Impenem + Cilastatin

Carbapenem (Atypisches B-LaktamAB)

Cilastatin hemmt körpereigene Proteasen und verlängert so die HWZ

WS: sehr Breit, ausser MRSA

Ind: Reserveantibiotikum

Infliximab

TNFalpha-Hemmer

WM: TNFalpha-Antikörper

Ind: RA bei unwirksamkeit von DMARD, sonstige Imunerkrankungen

NW: Übelkeit, pektanginöse Beschw., Dypnoe, weitere

Isonizad

Tuberkulose-AB

WM: intrabakterielle Umwandlung zu Isonicotinsäure -> Interferenz mit der Mykolsäure-Synthese => bakterizid

PK: einnahme Nüchtern

NW: verstärkt Alkohol, Hautausschläge, weitere

Itraconazol

Azolanantimykotika

WM: Hemmung der Ergosterinbildung => hemmung der Plasmalemmbildung => fungistatisch

Ind: sehr breites WS

Ketoconazol

Azolanantimykotika

WM: Hemmung der Ergosterinbildung => hemmung der Plasmalemmbildung => fungistatisch

Ind: sehr breites WS

Lactulose

osmotisches Laxantium

WM: bauen osmotisches Ungleichgewicht auf => Wasserresorption im Darm wird verhindert

Wirkeintrit: 1-3 Tage

Ind: hepatisches Koma (NH₃-Senkung)

NW: Flatulenz, Abdominalschmerzen

Leflunomid

Antirhematika

WM: Pyrimidin-Antagonist (hemmung der DHODH) => Hemmung der Lymphozytenproliferation
-> Prodrug

Ind: RA, (neueres Medikament, Bedeutung noch unklar)

NW: Diarrhoe (25%)
Verminderter Abbau von NSAIDS (CYP450 2c9 hemmung)

Letrozol

Aromatase-Hemmer

WM: somit Hemmung der extraovariellen Östrogenbildung => senkung der Östrogenkonzentration in der postmenopausalen Phase (nicht in der Fertilen Phase)

Ind: Mamakarzinom in der Postmenopause

NW: keine Östrogenartigen (Thromboembolie, Endometriumproliveration)

Levofloxacin

Fluorochinolon (Gruppe 3)

WM: Gyrase-Hemmer

WS: GN + GP

PK: Perorale einnahme, werden tw. unverändert renal ausgeschieden

Levonorgestrel

Orales Progesteronderivat

Lopinavir

Virostatikum, Proteasehemmer

WM: Proteinanalogum => Verhinderung der Spaltung von produzierten v. Proteinen in funktionsfähige Proteine

Ind: HIV

NW: Blutfettsteigerung => KHK-Risikosteigerung

Meropenem

Carbapenem (Atypisches B-LaktamAB)

WS: sehr Breit, ausser MRSA

Ind: Reserveantibiotikum

Methotrexat

Antirheumatikum-DMARD

WM:
- Thymidinsynthetasehemmung
- ausserdem Folsäure-Antagonist (Hemmt u.A. DHF-Reduktase), jedoch nebensächlich

Ind: RA, weitere immunologische Erkrankungen, Neoplasien, Morbus Crohn

NW: Nausea, Emesis, Blutbildveränderungen, Teratogen(!)

Metoclopramid

Antiemetikum, Prokinetikum

WM: 1. D₂-R-Antagonist => Antiemese (Dopaminrezeptoren im Hirn) + Prokinesie (Dopaminrezeptoren im Darm)
2. 5-HT₄-R-Agonist, 5-HT₃-R-Antagonist => Tonussteigerung im u ÖS, verminderter Pylorotonus, berschleunigte Magen-/Darmpassage

Ind: Übelkeit/Erbrechen und Motilitätsstörungen (Gastroparese, GERD); Magenentleerung vor Notfallop

NW: Dyskinesie, zentraler Dopaminantagonismus

Mifepriston (RU486)

Gestagenrezeptor-Antagonist

Misoprostol

PG1-Analogon

WM: stimulierung des Prostaglandin-EP₃-Rezeptor
=> Hemmung der basalen und stimulierten Magensäuresekretion
=> erhöte Schleim/Bicarbonatsekretion
=> direkte zytoprotektive Wirkung

Ind: Ulkusprophylaxe

NW: häufig Diarrhoe, krampfartige Abdominalschmerzen

KI: SS! (Uteruskomplikationen)

Moxifloxacin

Fluorochinolon (Gruppe 4)

WM: Gyrase-Hemmer

WS: GN + GP

Ind: Atemwegsinfektion (Pneumokokken, Legionellen) , intraabdominelle Infektionen (Chlamydien, Anaerobier

PK: Perorale einnahme, werden tw. unverändert renal ausgeschieden

Nandrolon-deconat

Anabolikum

Zugelassen für Osteoporosebehandlung

Norethisteron-acetat

Orales Progesteronderivat

Norfloxacin

Fluorochinolon (Gruppe 1)

WM: Gyrase-Hemmer

WS: GN

Ind: Harnwegsinfektionen

PK: Perorale einnahme, werden tw. unverändert renal ausgeschieden

Nystatin

Polyenantibiotika (Antimykotikum)

WM: führen zu Porenbildung im Plasmalemm -> fungizid

PK: lokal

Ind: Candidiasis

Omeprazol

PPI

WM: hemmen Protonenpumpen irreversibel -> lange Wirkdauer

NW: wenig, grosse therapeutische Breite; hemmung Intrinsic-Factorproduktion und somit der VB12-Absorption

Ondansetron

5-HT3-Rezeptor-Antagonist

WM:
-peripher: enterochromaffine Zellen Dünndarm => Hemmung Serotoninausschüttung => Ø Stimulation vagaler Afferenzen => Ø Nausea
- zentral: Chemorezeptor Triggerzone (Area postrema), Nucleus tractus solitarii

Ind: Chemotherapie, Antiemesis

NW: Kopfschmerzen, Schwindel, Obstipation

Oseltamivir

Virostatikum, NA-Hemmer

WM: Verhindert die Freisetzung neugebildeten Viren

PK: Oral, Prodrug

Pantoprazol

PPI

(doppelte Dosis gegenüber Omeprazol)

Parafinöl

Laxantium - „Gleitmittel“

WM: macht Faeces gleitfähiger

NW: hemmung der Resorption von Fettlöslichen Vitaminen

Wirkeintritt: 6-12h

Penicilin G

B-laktam-Antibiotikum

WS: Streptokokken, Pneumokokken

AW: IV

NW: Allergie (5-10%)

Penicilin V

B-laktam-Antibiotikum

WS: Streptokokken, Pneumokokken

AW: Oral

NW: Allergie (5-10%)

Piperacillin

Acylaminopenicillin

AW: IV

WS: erweitert, z.B. P. aeruginosa

Probenecid

Urikosurikum

WM: Hemmung des Hanrnsäuretransporters URAT1 im PT => Hemmung der Harnsäure Rückresorption

Ind: Gicht

NW: Gichtanfälle

Pyrazinamid

Tuberkulose-AB

WM: intrabakterielle Spaltung -> Interferriert mit Mykolsäure => bakterizid

PK: gute orale Bioverfügbarkeit

NW: Leberzellschädigung

Raltegravir

Virostatikum, Integraseinhibitor

WM: Hemmt somit den Einbau der Viruskodierten-DNA in das Wirtszellgenom

Ind: HIV

PK: Oral

Ranitidin

H₂-Rezeptorantagonist

W: Reduktion der basalen Säuresekretion um 90%, der stimulierten um 50%

Ind: Mittel der 2. Wahl bei Ulzera

NW: Tachykardie, Bronchodilatation

Rasburicase

Gichtmittel

WM: Abbau von Harnsäure

Ind: Prophylaxe und therapie akuter Hyperurikämie

Ribavirin

Virostatikum, Nukleosidanalogon

Ind: HCV

PK: Oral

Kontraindikation: SS!!

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