Pharmakologie 2
Humanmedizin, MC-Prüfung BMC, 3. SJ BMed, FS14
Humanmedizin, MC-Prüfung BMC, 3. SJ BMed, FS14
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Lernkarten
Aciclovir
Virostatikum, Antimetabolit
WM: Nukleosid-Analogon => Interferenz mit viralen DNA-Polymerase
--> Wird durch Viruscodiete Thymidinkinase in den infizierten Zellen aktiviert!
Ind: (HSV, VZV)
Allopurinol
Urikostatikum
WM: Hemmung der Xanthinoxidase
Ind: Gicht
NW: (selten), Allergisch
Amantadin
Virostatika, uncoating-Hemmer
WM: blokierung eines proteinkanales
PK: oral
Amoxicillin
Aminopenicilin
AW: oral (=orales Ampicilin)
WS: (erweitert geg. Penicilin) Haemophilus Infl., Enterokokken, weitere GN (Strepto-/Pneumokokken)
nicht B-Lactamasefest
IND: Unkomp. HWI
NW: Exantheme (10%)
Amphotericin B
Polyenantibiotika (Antimykotikum)
WM: führen zu Porenbildung im Plasmalemm -> fungizid
PK: i.V.
Ind: breites WS, u.A. Systemmykosen
NW: Nephrotoxisch
Andidulafungin
Beta-Glucan-Synthasehemmer = Echinocandin-Antimykotika
WM: Hemmung der Synthese der Zellwand => Fungizid
PK: i.V.
Ind: Reservetherapeutikum (invasive Candidiasis)
Anthrachinone
Hydragoges Laxantium
WM: hemmung von Wasser und Elektrolytresorption im Dickdarm
NW: Melanosis Coli bei langzeitanwendung
Aprepitant
Antiemetikum - Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonis
WM: Hemmung der Wirkung von Substanz P (Tachykinin) auf den Neurokinin-1 (NK-1) Chemorezeptor im Hirnstamm und in der Area postrema sowie in vagalen Afferenzen des GIT => Antiemese
Ind: Chemotherapie
NW: Schluckauf, Müdigkeit, Obstipation, Anstieg der Leberwerte
Azathioprin
Antirheumatikum-DMRARD
WM: Purinantagonist (falscher Baustein)
Ind: Reserve DMARD, M. Crohn
NW: Knochenmarkssuppression, Nausea, Emesis, weitere
Azithomycin
Makrolid
WM: Ribosomimobilisation
WS: (ähnlich Penicilin) GP aber auch intrazelluläre Keime
PK: länger Wirksam als Erythromycin
Ind: bei Penicilinunverträglichkeit oder -resistenz, Pneumonien
NW: GI, Allergie, CYP3A4-Hemmung
CAVE: QT-Verlängerung
Benzathin-Penicilin
Depot-Penicilin
Ind: Rezidivprophylaxe beim Rheumatischen Fieber
Bisacodyl
Hydragoges Laxantium
WM:
- Antiresorptiv (Hemmung Na+, Wasser resorption)
- Sekretagog ( PG synthese steigerung => erhöhte Sekretion von Ionen und Wasser)
- direkte stimulation von glater Colonmuskulatur
Ind: v.A. rektale Obstipation
Wirkeintritt: 6-8h
Boceprevir
Virostatikum, Proteasehemmer
Ind: HCV
AW: nur in kombination mit Interferon/Ribavirin
PK: Oral
Caspofungin
Beta-Glucan-Synthasehemmer = Echinocandin-Antimykotika
WM: Hemmung der Synthese der Zellwand => Fungizid
PK: i.V.
Ind: Reservetherapeutikum (invasive Candidiasis)
Cefatriaxon
Cephalosporin (Gen. 3)
AW: IV
WS: GP+GN+cephalosporinasefest (ohne P. aeroginosa)
Cefazolin
Cephalosporin (Gen.1)
AW: IV
WS: GP
NW: Allergie, kreuzreaktion mit Penicilin
Cefepim
Cephalosporin (Gen. 4)
AW: IV
WS: alles auch P. aeroginosa, ausser S. aureus
Ceftazidim
Cephalosporin (Gen. 3)
AW: IV
WS: alles auch P. aeroginosa, ausser S. aureus
Cefuroxim
Cephalosporin (Gen. 2)
AW: IV
WS: GP+GN
Chloroquin
Antirheumatikum
WM: unbekannt
Ind: RA in Schwangerschaft (altes Medi)
NW: ophtalmologische (=> halbjährliche Kontrollen)
Ciclosporin
Antirheumatika-DMARD
WM: hemmung von Calicneurin => hemmung der IL-2-Produktion => unterdrückung der T-Lymphozyten
Ind: bei versagen anderer Antirheumatika (schwach wirksam)
NW: Nephrotoxisch
Ciprofloxacin
Fluorochinolon (Gruppe 2)
WM: Gyrase-Hemmer
WS: GN (wenige GP)
Ind: Harnwegsinfektionen, Milzbrand
PK: Perorale einnahme, werden tw. unverändert renal ausgeschieden
Clarithomycin
Makrolid
WM: Ribosomimobilisation
WS: (ähnlich Penicilin) GP aber auch intrazelluläre Keime
PK: länger Wirksam als Erythromycin
Ind: bei Penicilinunverträglichkeit oder -resistenz, Pneumonien
NW: GI, Allergie, CYP3A4-Hemmung
CAVE: QT-Verlängerung
Clavulansäure
B-Lactamasehemmer
WS: in kombination mit Amoxicillin gegen Penicilasebildende Stämme u.A.: S.Aureus, E.coli, H. Influenza, N. gonorhoeae
NW: Übelkeit, Durchfall (10%)
Clomifen
SERM (selektiver Estrogenrezeptor-Modulator)
WM: Östrogenanagonistisch aber förderer der Gonadotropinausschüttung
Ind: Ovulationsstimulation
Colchicin
Gichtmittel
WM: Mitosegift <= Bindung an Tubulin
Ind: Akuter Gichtanfall
NW: (häufig) Diarrhoe
Cave: geringe Therapeutische Breite -> Nierenversagen, Rhabdomyolyse -> exitus letalis
Cotrimoxazol
= Sulfomethoxazol (Sulfonamid) +Trimethoprim (Diaminopyrimidin)
WM: hemmt die Synthese von Dihydrofolsäure => bakteriostatisch
WS: GP und GN (breitspektrum AB, u.A. für einfache Harnwegsinfekte oder bakterielle Bronchitis)
NW: v.A. Gastrointestinal 5-10%
Cyproteron(acetat)
Antiandrogen
WM:
- Androgenrezeptor-Antagonist
- Gestagenderivat => Hemmung der Gonadotropinausschüttung
=> Doppelte Testosteronhemmung
(- Blockierung von Hypothalamischen-Rezeptoren => Libidoabnahme)
Ind: Prostatakarzinom, sexuelle Deviationen
NW: hepatotoxisch
Darunavir
Virostatikum, Proteasehemmer
WM: Proteinanalogum => Verhinderung der Spaltung von produzierten v. Proteinen in funktionsfähige Proteine
Ind: HIV
NW: Blutfettsteigerung => KHK-Risikosteigerung
Domperidon
Antiemetikum, Prokinetikum
(Primperan®, Motilium®)
WM: 1. D2-R-Antagonist => Antiemese (Dopaminrezeptoren im Hirn) + Prokinesie (Dopaminrezeptoren im Darm)
NW: keine zentralen, da schlecht ZNS-gängig
Ind: Erbrechen/Übelkeit, Motilitätsstörungen
Doxycyclin
Tetracyclin-AB
WM: Hemmung der tRNA-Bindung an das Ribosom => Hemmung der Proteinsynthese => bakteriosatisch
WS: Breitspektrum AB (GN+GP)
Ind: M. pneumoniae, Chlamydien, Borrelliose
PK: Komplexbildung mit Ca2+-Ionen => Ablagerung im Knochen
NW Knochenschäden, weitere
Efaverizin
RT-Hemmer, nicht nukleosidischer (NNRTI)
WM: Antimetabolite der RT => Hemmung + Kettenabbruch aufgrund fehlender 3'-Hydroxigruppe
Ind: HIV
PK: gute orale BV
NW: Schwindel, Hautausschläge
Erythromycin
Makrolid
WM: Ribosomimobilisation
WS: (ähnlich Penicilin) GP aber auch intrazelluläre Keime
Ind: bei Penicilinunverträglichkeit oder -resistenz, Pneumonien
NW: GI, Allergie, CYP3A4-Hemmung
CAVE: QT-Verlängerung
Esomeprazol
PPI
Etanercept
TNFalpha-Hemmer
WM: "Falscher Rezeptor"
Ind: RA bei Unwirksameit DMARDs
NW: Infektionen
Ethambutol
Tuberkulose-AB
WM: Interferenz mit der Synthese von Arabinogalaktan => Mykolsäure verlieren kontakt mit Zellwand => bakterizid
NW: Nervus-Opticus-Schädigung
Finasterid
5alpha-Reduktase-Hemmer
WM: dadurch Hemmung der DHT produktion in entsprechenden Geweben
Ind:
- Proliferationshemmung von benigenen Prostatahyperplasien
- Hyperplasieverkleinerung bei stark vergrösserten Prostatas
- Haarwachstum
NW: sehr gut verträglich, da Libido, sowie Muskelwachstum direkt via Testosteron stimuliert werden
- Gynäkomastie
Flucloxacillin
Isoxazolyl-Penicilin (penicilasefest)
WS: penicilase bildende S. aureus (weniger Strepto/Pneumokokken)
NW: Leberschäden
Fluconazol
Azolanantimykotika
WM: Hemmung der Ergosterinbildung => hemmung der Plasmalemmbildung => fungistatisch
Ind: sehr breites WS
Flucytosin
Antimykotikum
