Pharmakologie 1
Pharmakologie
Pharmakologie
Halbwertszeit mit minimale effektive Konzentration, minimale toxische Konzentration, Wirkdauer, therapeutischer Bereich ? Kurve zeichnen !
Kurve
Medikamente mit geringerer therapeutischen Breite ? Gefahr ?
- Bei höherer Dosierung besteht schneller die Gefahr für eine Vergiftung oder Nebenwirkungen. Mehr Kontrolle benötigt.
Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und Rezeptoren grob erklären ?
- Bindung (Wirkstoff an Rezeptor)
- Reaktion (Effektor)
- Verstärkung
- Gleichgewichtsänderung (Enymaktivierung, Proteinsynthese, Transmitterfreisetzung, Ionentransport)
- Biologische Wirkung
- Erfolg
Gibt Ausnahmen (Diuretika, Laxantien) unspezifisch
Affinität und Intrinsic activity ?
- A: Fähigkeit eines Wirkstoffes, an einen Rezeptor anzubinden, je stärker die A umso längere Wirkung
- I.a: Eine Grösse, die die Stärke des Wirkstoffes beschreibt, am Rezeptor auch eine Wirkung auszulösen
Agonist und Antagonist ?
- Wirkstoff
- Gegenspieler
Kompetitiver Antagonismus ?
- Kompetiver Antagonist ist mit dem Agonisten im "Wetbewerb" um den Rezeptor
Nicht kompetitiver Antagonismus ?
-
Nicht kompetitiver Antagonist steht mit dem Agonisten nicht im "Wettbewerb". So kann aber trotzdem die gesamte Agonistenwirkung aufgehoben werden (verhindert Verformung Rezeptor)
Chemischer und funktioneller Antagonismus ?
- Ch: Antagonist zerstört den Agonisten
- F: Verschiedene Rezeptorensysteme. Wenn das eine System stärker wird, schwächt sich das andere ab
Synergismus, additiver und überadditiver Synergismus ?
- S: Wirkung von kombinierten Stoffen ist höher als einzelne
- AS: Addition von den Wirkstoffen (40%+40% = 80% Wirkung)
- ÜaS: Gesamtwirkung ist grösser (40%+40% = 95% Wirkung)
Toleranz und Tachyphylaxie ?
- Gewöhnung an einen Wirkstoff durch wiederholter Wirkstoffgabe, muss dadurch erhöht werden
- Sehr schnelle Gewöhnung an ein Wirkstoff
Interaktion ? Praxisaltag ?
- Gegenseitige Wechselwirkung zweier Medikamente
- In Literatur oder Standarts nachzulesen
Nebenwirkungen von Medikamenten ?
- Unerwünschte Arzneiwirkungen
- Allergische Wirkung
- Teratogene Wirkung (schädigung ungeborenes Kind)
- Kanzerogene Wirkstoffe (Tumorwachstum auslösen oder fördern)
- Mutagene Wirkstoffe (verändern das Erbgut)
Telefonnummer Toxikologie ?
145
Abhängigkeit ?
- Verlangen ein Mittel immer wieder einzunehmen,
Körperliche Entzugssymptome fehlen
Gewöhnung ?
- Anhängigkeit, bei der aber im Verlauf die Dosis erhöht werden muss
Sucht ?
- Durch ein Psychoaktiver Wirkstoff überwältigendes Verlangen, schwere körperliche Entzugserscheinungen
Swissmedic ?
- Kontrollinstrument des Bundes
Medikamentenkategorien ?
- A: Nur in Apotheken mit einmal gültigem Rezept (Betäubungsmittel, Zytostatika)
- B: Nur in Apotheken mit mehrfach gültigem Rezept (Antibiotika, Diuretika, Herzkreislaufmittel, gewisse Analgetika)
- C: Nur in Apotheken ohne Rezept (gewisse Schmerzmittel)
- D: In Apotheken und Drogerien (ASS Analgetika, Naturheilmittel)
- E: Alle Verkaufsstellen (Hustenbonbons, Zahnputzkaugummi, Vitamine)
Arzneimittelkompendium ?
- Alle wichtigen Informationen über jedes in der Schweiz zugelassene Heilmittel
Generika ?
- Patentschutz abgelaufen, andere Firmen können den Wirkstoff mit wenig Kostenaufwand herstellen. Qualität und Wirkung identisch zum Originalen
Definition Pharmakologie ?
Lehre von den Wechselwirkungen zwischen Wirkstoffen und dem Organismus
Definition Wirkstoff ?
Chemischer Stoff, der in einem lebenden Organismus eine biologische Wirkung hervorruft
Definition Biologische Wirkung ?
Menge aller Gleichgewichtsveränderungen in einem lebenden Organismus nach Gabe eines Wirkstoffes
Definition Heilmittel ?
Wirkstoff oder Wirkstoffgemisch mit heilender, lindernder, therapeutischer oder diagnostischer Bedeutung bei Mensch und/oder Tier
Definition Toxikologie ?
Lehre von den giftigen Wirkungen eines Wirkstoffes in einem Körper
Definition Pharmakokinetik ?
Alle Prozesse, die der Körper mit dem Wirkstoff macht
Definition Pharmakodynamik ?
Auf welche Weise ein Wirkstoff den Körper beeinflussen kann und welche Mechanismen zur biologischen Veränderungen führen
Definition galenische Form ?
Form des Arzneimittels
Zusammensetzung eines Medikamentes ?
- Wirkstoff
- Hilfsstoffe
Nach welchen Kriterien werden Hilfsstoffe ausgewählt ?
- Geschwindigkeit der Aufnahme
- Aufnehmbare Menge
- Verträglichkeit
Pulver ?
- Zermahlene Wirkstoffe
Tabletten ?
- Gepresstes Pulver
Dragées ? Vor-und Nachteil ?
- Tabletten mit einer Deckschicht überzogen
- Muss unzerkaut geschluckt werden
- Lichtgeschützt, Geschmaksüberdecker, Magensaftresistenz etc.
Retardtabletten ? Vor-und Nachteile ?
- Mehrere Schichten Wirkstoff
- Wird im Dünndarm aufgenommen
- Langer Wirkzeitraum
- Darf nicht zerteilt werden ausser Ausnahmen
CR ?
- Medikamentenbezeichnung mit 2 verschiedenen Arzneiformen
- C- Anteil wirkt schnell
- R- Anteil wirkt langfristig
Brausetablette ?
- Tablettenform
- Wird im Wasser aufgelöst
Kapseln ? Vor- und Nachteile ?
- Pulverförmiger Wirkstoff gefüllte Umhüllung
Lösungen ?
- Flüssige klare Zubereitung aus mindestens zwei Stoffen
Suspensionen ?
- Wie eine Lösung, allerdings mindestens ein unlöslicher Wirkstoff in einer Flüssigkeit aufgeschwemmt
Emulsionen ?
- Verteilung zweier nicht miteinander löslichen Flüssigkeit
- Mehr Wasser = Kühlend
- Mehr Öl = wärmend
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Lernkarten
Definition Pharmakologie ?
Lehre von den Wechselwirkungen zwischen Wirkstoffen und dem Organismus
Definition Wirkstoff ?
Chemischer Stoff, der in einem lebenden Organismus eine biologische Wirkung hervorruft
Definition Biologische Wirkung ?
Menge aller Gleichgewichtsveränderungen in einem lebenden Organismus nach Gabe eines Wirkstoffes
Definition Heilmittel ?
Wirkstoff oder Wirkstoffgemisch mit heilender, lindernder, therapeutischer oder diagnostischer Bedeutung bei Mensch und/oder Tier
Definition Toxikologie ?
Lehre von den giftigen Wirkungen eines Wirkstoffes in einem Körper
Definition Pharmakokinetik ?
Alle Prozesse, die der Körper mit dem Wirkstoff macht
Definition Pharmakodynamik ?
Auf welche Weise ein Wirkstoff den Körper beeinflussen kann und welche Mechanismen zur biologischen Veränderungen führen
Definition galenische Form ?
Form des Arzneimittels
Zusammensetzung eines Medikamentes ?
- Wirkstoff
- Hilfsstoffe
Nach welchen Kriterien werden Hilfsstoffe ausgewählt ?
- Geschwindigkeit der Aufnahme
- Aufnehmbare Menge
- Verträglichkeit
Pulver ?
- Zermahlene Wirkstoffe
Tabletten ?
- Gepresstes Pulver
Dragées ? Vor-und Nachteil ?
- Tabletten mit einer Deckschicht überzogen
- Muss unzerkaut geschluckt werden
- Lichtgeschützt, Geschmaksüberdecker, Magensaftresistenz etc.
Retardtabletten ? Vor-und Nachteile ?
- Mehrere Schichten Wirkstoff
- Wird im Dünndarm aufgenommen
- Langer Wirkzeitraum
- Darf nicht zerteilt werden ausser Ausnahmen
CR ?
- Medikamentenbezeichnung mit 2 verschiedenen Arzneiformen
- C- Anteil wirkt schnell
- R- Anteil wirkt langfristig
Brausetablette ?
- Tablettenform
- Wird im Wasser aufgelöst
Kapseln ? Vor- und Nachteile ?
- Pulverförmiger Wirkstoff gefüllte Umhüllung
Lösungen ?
- Flüssige klare Zubereitung aus mindestens zwei Stoffen
Suspensionen ?
- Wie eine Lösung, allerdings mindestens ein unlöslicher Wirkstoff in einer Flüssigkeit aufgeschwemmt
Emulsionen ?
- Verteilung zweier nicht miteinander löslichen Flüssigkeit
- Mehr Wasser = Kühlend
- Mehr Öl = wärmend
Supppositorium ?
- Zäpfchen
- Setzt sich aus festes Arzneimittel und Fett als Hilfsstoff zusammen
Paste ?
- Mischung aus einer fettlöslichen Grundlage und einem Pulverförmigen Wirkstoff
TTS ?
- Transdermale Therapeutische Systeme (Pflaster)
Gel ?
- Wässerige Lösung eines Wirkstoffes
Sirup ?
- Wässerige Lösung mit hohem Zuckeranteil (Geschmakverbesserung und Haltbarkeit)
Tropfen ?
- Lösung mit starkem Wirkstoff der genau Dosiert werden muss
Applikationsarten ?
- Per Os
- s.c
- i.m
- i.v
- Cutan
- Rektal
- Inhalation
Den Weg eines Arzneimittels im Organismus aufzeigen ?
- Resorption = Aufnahme / Passive Diffusion, Erleichterte Diffusion, Aktiver Transport, Pino und Phagozytose
- Verteilung
- Speicherung / anbinden an Körpereigene Stoffe
/ Fette - Biotransformation
- Ausscheidung / Renal Niere Harn wasserlösliche Stoffe / Biläre über die Leber Galle Darm fettlöslich / Pulmonal Lunge Atmung flüchtig gasförmig
Verteilräume und Komartimente ?
Applikation oral -> Darm -> Blut (auch Leber) -> Gewebe -> Organ -> retour bis Leber -> Ausscheidung
Biotransformation ?
Abbausysteme wandeln den Wirkstoff chemisch um mit dem Ziel, ihn schnellstmöglich aus dem Körper auszuscheiden
Biotransformation zwei Schritte ?
- Phase 1 Reaktion: Umbau, durch diesen Prozess können Wirkstoffe aktiviert, deaktiviert oder sogar toxisch werden
- Phase 2 Reaktion: Körper versucht durch Kopplungsreaktionen an Säuren und Basen in einem wasserlöslichen Zustand zu bringen.
Abbauproduktname des Wirkstoffes ?
Metaboliten
First-Pass-Effekt ?
- Menge an Wirkstoff die beim ersten Leberdurchtritt biotransformiert wird
Enzym-induktion und inhibition ? Auswirkung ?
- Enzyminduktion: verstärkung der Enzyme der Biotransformation
- Enzyminhibition: hemmung der Enzyme der Biotransformation
Invasion und Elimination ?
- Invasion: Alle Prozesse, die zu einer Konzentrationszunahme des Wirkstoffes im Blut führen
- Elimination: Alle Prozesse, die zu einer Konzentrationsabnahme des Wirkstoffes im Blut führen
Blut-Hirn-Schranke, Blut-Liquor-Schranke und Plazentaschranke ?
- Spezialfälle: Hindernis um einen Wirkstoff z.B an die Nervenzellen des ZNS zu bringen. Oder für das Kind gewisse Stoffe toxisch werden können. Auch Fettlösliche Substanzen können sich in der Muttermilch ansammeln
Eliminationshalbwertszeit ?
- Die Zeit die verstreicht bis die Plasmakonzentration eines Wirkstoffes um die Hälfte gesunken ist
Wiederholte orale Gabe ? Kurve zeichnen !
Kurve
Komulation ? Steady-State ? Kurve zeichnen !
Kurve
Halbwertszeit mit minimale effektive Konzentration, minimale toxische Konzentration, Wirkdauer, therapeutischer Bereich ? Kurve zeichnen !
Kurve
