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Tinas super Pharma Spaß
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Cartes-fiches
Welche Haarfarbe hat Tati?
ASS
nichtopioidanalgetikum/NSAR
Salicylat
Analgetikum
Diclofenac
unselektives NSAID
NSAR
Analgetikum
Ibuprofen
unselektives NSAID
NSAR
Analgetikum
Celecoxib
selektiver COX2- Hemmer
NSAR
bei Arthrose und rheumatoider Arthritis
Analgetikum
Valdecoxib
selektiver COX2 Hemmer
NSAR
Gabe bei Arthrose und rheumatoider Arthritis
Analgetikum
wurde wegen dermatogischen NW vom Makrt genommen
Metamizol
nichtsaures Analgetikum
="Novalgin"
nichtopioidanalgetikum
höchste antipyretische und analgetische Wirkung + spasmolytische Wirkung
reversible COX Hemmung
Gefahr einer Agranulozytose! (Blutkontrollen!)
orale oder langsame i.V.- Gabe
Paracetamol
nichtsaures Analgetikum
analgetisch und antipyretisch
reversible Hemmung der Prostaglandinfreisetzung im ZNS + Aktivierung absteigender, schmerzstillender Bahnen
Abbau in der Leber (Überdosierung bei >7g)
bei Intoxikationen N-Acetylcystein (NAC) (reduziert Glutathion, welches für den Abbau von P. nötig ist)
Etoricoxib
selektiver COX2 Inhibitor
bei Arthrose und rheumatoider Arthritis
NSAR
Analgetikum
NW! Herz-Kreislauf
Rofecoxib
"VIOXX"
NSAR
gegen Arthrose und rheumatoide Arthritis
Analgetikum
wurde wegen NW (Herzinfarkte und Schlaganfälle) vom Markt genommen
Chloroquin/Hydrochloroquin
DMARD
Phamakokinetik:unbekannt; vermutlich Modulation der Zytokinproduktion, wirkt erst nach Monaten
UAW:Augenschäden,neuropsychiatrische Symptome,Leberschäden,Vergiftung
Sulfasalazin/Mesalazin
DMARD
Phamakokinetik: wirkt durch 5-ASA als COX Hemmer, Radikalfänger und als Hemmer der Lymphozyten-Proliferation und der lymphozytären DNA-, RNA-, und Ig- Synthese; wirkt durch Sulfapyridin ebenfalls antiphlogistisch, wirkt erst nach Monaten
UAW:Agranulozytose,GIT Nebenwirkungen,Hautreaktionen,Oligospermie,ANAs (jährliche Testung eforderlich!!!)
Azathioprin
DMARD
Phamakokinetik: Prodrug von 6 Mercaptopurin einem Purinanalogon → DNA Synthese gehemmt, Wechselwirkungen mit Allopurinol, kurze HWZ mit etwa 5-8h
UAW: Fieber, Alopezie, Infektanfälligkeit, GI-Toxisch, Leukopenie, PANKREATITIS
Cyclophosphamid
DMARD
Phamakokinetik:alkyliert DNA/RNA, kurze HWZ mit etwa 5-8h
UAW:hämorrhagische Zystitis!!!, Infektanfälligkeit, GI-Toxisch, Leukopenie
Ciclosporin
DMARD
Phamakokinetik: Hemmung des Calcineurinsignalwegs hemmt IL2 Produktion, kurze HWZ mit etwa 5-8h, variable BV daher ständige Spiegelkontrolle erforderlich
UAW: Nephrotoxisch, Kardiotoxisch, Hypertonie
Leflunomid
DMARD
Phamakokinetik: Hemmung der Dihydroorotat-Dehydrogenase und damit der Pyrimidin-Biosynthese, lange HWZ mit 4-20d
UAW: Infektanfälligkeit, GI-Toxisch, Leukopenie
Methotrexat
DMARD
Phamakokinetik: kompetitive Hemmung der Dihydrofolatreduktase → keine Umwandlung von DHF zu THF → vermiderte Synthese von dUMP zu DTMP durch Thyminsynthase-->verminderte DNA Synthese, kurze HWZ mit etwa 5-8h
UAW: Exantheme, Hepatotoxisch, Neprhotoxisch, Pneumonitis, Infektanfälligkeit, GI-Toxisch, Leukopenie
Mycofenolat mofetil
DMARD
Phamakokinetik: hemmt Enzym IMP-Dehydrogenase → verminderte GTP Produktion → verminderte DNA Synthese, kurze HWZ mit etwa 5-8h
UAW: Infektanfälligkeit, GI-Toxisch, Leukopenie
Abatacept
DMARD
Phamakokinetik: Fusionsprotein aus IgG und CTLA → hemmt die T-Zellaktivierung durch Blockade von B7-Rezeptor, lange HWZ von 7-20d
UAW: Allegische Reaktionen, Reaktivierung von latenten Infektionen, Malignomrisiko
Adalimumab
DMARD
Phamakokinetik: monoklonaler AK gegen TNFalpha, lange HWZ von 7-20d
UAW: Allegische Symptome mit Blutbildveränderungen, Reaktivierung von latenten Infektionen (z.B. Tbc, Herpes), Malignomrisiko
Anakinra
DMARD
Phamakokinetik:rekombinanter IL1 Rezeptorantagonist, kurze HWZ von 4-6h
UAW: Allegische Reaktionen mit Blutbildveränderungen, Reaktivierung von latenten Infektionen (z.B. Tbc, Herpes), Malignomrisiko
Etanercept
DMARD
Phamakokinetik: gentechnologisches Fusionsprotein (löslicher TNFalpha-Rezeptor + konstatnte FC-Region von humanen IgG1), löslicher TNFalpha Rezeptor → konkurriert mit oher Affinität mit TNFalpha- Rezeptoren auf Entzündungszellen um Liganden (TNA alpha und beta), die FC-Region ist verantwortlich für die lange HWZ von 7-20d
UAW: Allegische Reaktionen mit Blutbildveränderungen, Reaktivierung von latenten Infektionen (z.B. Tbc, Herpes) daher KI: bei Immunsupression (z.B. Diabetes mellitus) und latenten Infektionen, Malignomrisiko
Infliximab
DMARD
Phamakokinetik: monoklonaler AK gegen TNFaplpha, lange HWZ von 7-20d
UAW: Allergische Reaktionen mit Blutbildveränderungen, Reaktivierung von latenten Infektionen, Malignomrisiko
Rituximab
DMARD
Phamakokinetik: monoklonaler AK gegen CD20 → depletiert B Zellen (CD20+), lange HWZ von 7-20d
UAW: Allegische Reaktionen mit Blutbildveränderungen, Reaktivierung von latenten Infektionen, Malignomrisiko
Certoizumab
DMARD
Phamakokinetik: monoklonaler AK gegen TNFalpha, lange HWZ von 7-20d
UAW: Allergische Reaktionen, Reaktivierung von latenten Infektionen, Malignomrisiko
Tocilizumab
DMARD
Phamakokinetik: monoklonaler AK gegen IL6 Rezeptor, lange HWZ von 7-20d
UAW: Allergische Reaktionen mit Blutbidveränderungen, Reaktivierung von latenten Infektionen, Malignomrisiko
Abacavir
NRTI, HIV1
Abatacept
B7-Blocker, Chronische Entzündungen
Acarbose
Glucosidase-Hemmer, Typ2 Diabetes
Acetazolamid
Carboanhydrase-Hemmer, Höhenkrankheit, Glaukom, Diuretikum
Acetylsalicylsäure
COX-Hemmer, Entzündungen, Schmerzen, TAH
Aciclovir
Nucleosid-Analogon, Herpes-Infektionen
Adalimumab
monoklonaler AK gegen TNFalpha, Chronische Entzündungen
Adapalen
Retinoid, Akne, Psoriasis
Adefovir
NRTI, HBV-Therapie
Agomelatin
Melatonin-Rezeptoragonist, Depressionen
Alendronat
Bisphosphonat, Osteoporose
Alfacalcidol
Vitamin D, Osteoporose
Alfuzosin
alpha1-Antagonist, BPH
Al-hydroxid
Antazida, Reflux, Magenulcus
