Organische Chemie, GN, RAS,16Md

- Einführung - Grundlagen - Formelschreibweise - Nomenklatur - Übersicht über Stoffklassen

- Einführung - Grundlagen - Formelschreibweise - Nomenklatur - Übersicht über Stoffklassen


Nadine Stähli
Diese Lernkarten bieten einen Einstieg in die Grundlagen der organischen Chemie, insbesondere die Benennung und Eigenschaften von Alkanen, Alkenen und anderen Kohlenwasserstoffverbindungen. Sie erklären, wie man Summenformeln, Lewisformeln und Skelettformeln liest und interpretiert, sowie die Bedeutung von funktionellen Gruppen und Isomerie. Ideal für Schüler und Studierende, die die Grundlagen der organischen Chemie verstehen und anwenden möchten.
Karten
24
Lernende
2
Sprache
Deutsch
Kategorie
Chemie
Stufe
Grundschule
Erstellt / Aktualisiert
13.12.2013 / 27.04.2015

Flashcards

Was ist die organische Chemie?

Chemie der Kohlenstoffverbindung

Was sind Alkane?

Einfachste Kohlenwasserstoffverbindungen (Bsp. CH4)

Summenformel für Alkane?

CnH2n+2

CH4
C2H6

C3H8

C4H10
 

Methan

Ethan

Propan

Butan

Was versteht man unter ISOMERIE?

Moleküle mit gleicher Summenformel, jedoch unterschiedliche Struktur

Was sagt die Summenformel aus?

Welche und Anzahl Atome in einem Molekül

Was sagt die Lewisformel?

Strukturformel. Hilft Molekül zu beschreiben.

Skelettformel?

Vereinfachung der Lewisformel.
Ecken und Enden = C-Atom mit gebundenen H-Atomen
Gebundene Fremdatome mit ihren Wasserbindungen werden angegeben.

Gruppenformel?

Struktur von Atomgruppen eines Moleküls sind genau definiert und zusammengefasst.

Was bestimmt den Stammnamen eines Alkans?

Längste Kohlenstoffkette

Bsp. Hexan

Wie werden Seitenketten angeordnet?

Vor Stammnamen gesetzt, alphabetisch geordnet

Endung -an wird durch -yl ersetzt.
Bsp. Ethylmethylhexan

Wie werden die Anzahl gleicher Seitenketten angegeben?

Mit griechischen Zahlwörtern

Bsp.: Diethyltetramethylhexan

Wie wird die Verbindungsstelle zwischen Haupt-&Seitenketten angegeben?

  • Hauptkette nummerieren (schauen, dass erster Verzweigungspunkt kleinste Nummer erhält)$
  • Nummer dem Namen der jeweiligen Seitenkette voranstellen. (Bindestrich zwichen Zahl und Name)
  • Mehrere Nummern mit Komma trennen

Bsp.: 3,4,4-Triethyl-2,5-dimethylhexan

Was, wenn eine Seitenkette verzweigt ist?

  • Benennung wie ein Alkan
  • Nummerierung dort beginnen, wo Seitenkette an Hauptkette gebunden ist.
  • Name in Klammer.
  • Ortnungskriterium: alphabetisch, trotz griech. Zahlwörtern.

Bsp: 3,4,4-Triethyl-5-(1,1,3-Trimethylbutyl)decan

Was sind Cycloalkane?

ringförmige Alkane

CnH2n

Was bestimmt chemische Eigenschaften organischer Verbindungen?

die funktionellen Gruppen

Wie unterscheidet sich ein Alken von einem Alkan?

Aus welchen Elementen besteht ein Amin?

Kohlenstoff,

Wasserstoff

Stickstoff

Endung einer Methoxygruppe?

-ether (wird zum Stammnamen)

O-Atom unterbricht C-Kette

Wie entsteht der Name eines Aldehyds?

Endung -al an Stammnamen anhängen

Bsp: Propanal

Wie werden Halogenkohlenwasserstoffe benannt?

  • Halogenatom vor Stamm-& alle Seitennamen
  • Verknüpfungsnummer angeben

Bsp.: 2-Chlorpropan

Wann ist ein "Alkan" ein Keton?

Doppelbindung mit einem O-Atom

Kennzeichen einer Carbonsäure?

Wann verwendet man Vorsilben "hydrox-y" bzw. "amino-"?

Bei Alkoholen bzw. Aminen mit mehreren funktionellen Gruppen

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