Molekulare Zellbiologie KF Graz

Fragenkatalog Stand: 1.Juli 2016

0.0 (0)

A. A.

Lernen

A. A.

Über diese Lernkartei

Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die molekulare Zellbiologie auf Universitätsniveau. Sie konzentrieren sich auf Proteine, Zellen und deren Komponenten wie Mitochondrien, Membranen und den Zellkern. Themen wie Proteintransport, Signaltransduktion und Zellzyklusregulation werden detailliert behandelt. Besonders nützlich sind sie für Studierende der Biologie, die sich auf Prüfungen vorbereiten oder ihr Verständnis der zellulären Prozesse vertiefen möchten.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Biologie

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

02.07.2016 / 01.03.2018

Ähnliche Karteien

Es gibt vier Formen des interzellulären Signalisierens. Ordnen Sie die Art des Signalmoleküls der jeweiligen Form zu!

a) Synaptisch →Neurotransmitter
b) Parakin → lokale Mediatoren
c) Endokrin→Hormone
d) Kontaktabhängig → membrangebundenes Signalmolekül

Ordnen Sie die korrekten G-Proteine zu:

a) Können Enzyme für die second messenger Produktion stimulieren oder
inhibieren Heterotrimere G- Proteine
b) Benötigte Nukleotidaustausch- und GTPase aktivierende Faktoren – Klein G-
Protein
c) Werden indirekt durch die Rezeptortyrosinkinase (RTK) stiumliert- Klein G- Protein
d) Werden direkt durch 7 Helix Rezeptoren (GCPRs)stiumliert- Heterotrimere G- Proteine

Welche Wirkung haben die angeführten bakteriellen Toxine?

a) Chlostridium botulinum Toxin (BoTox) → proteolytischer Verdau von SNare
und Snap
b) Cholera Toxin→
c) Pertussis Toxin →

Ein typischer GPCR-Signalweg mir heterotrimeren G-Proteinen- Zuordnen des unmittelbaren Effektes:

a) Gs apha Untereinheit → stimuliert die Adenylatcyclase
b) Aktivierter GPCR→ stimuliert GDP zu GTP Austausch in G alpha
c) CREB mit CREB binding Protein- führt zur Transkription von Zielgenen
d) cAMP→ inaktiviert den Inhibitor der Proteinkinase A

Ordnen Sie die Phasen im Zellzyklus beginnend mit der Mitosephase:

a) M-Phase1
b) G1-Phase2
c) S-Phase3

d) G2-Phase4

Ordnen Sie den richtigen Tumortyp zu

a) Entsteht aus Endodermzellen → Karzinom
b) Zellen breiten sich über das Gefäßsystem aus und bilden Metastasen → Maligner Tumor
c) Entsteht aus Mesodermzellen → Sarkom
d) Zellen proliferieren, bleiben aber lokal begrenztt → Beninger Tumor

Apoptose, Nekrose oder Autophagie- Ordnen Sie zu!

a) Zelle platzen→Nekrose, richtig da keine Kontrolle über die Ionenströme, es
kommt zu Wassereinfluss in die Zellen, diese platzen
b) Zelluläre Komponenten werden von einer speziellen Membran umhüllt → Autophagie ,richtig Bildung eines Autophagosoms
c) Mitochondrien setzen Cytochrom C frei→ Apoptose

Makromoleküle weise neine polymere Struktur auf- Zuordnen de rBausteine!

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a) Polysaccharide→Zucker (lineare ode verzweigte Kohlenhydrate)
b) RNA→Ribonucleinsäuren (4 Bausteine, linear)
c) Proteine→Aminosäuren (20 Bausteine, linear)
d) DNA→Desoxyribonucleinsäure (4 Bausteine, linear)

Zuordnung der Anzahl Protein-codierender Gene der jeweiligen Organismen

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a) Homo sapiens → 25.000 bis 30.000etwa 30.000 Gene(3,3 Mill Basen, 24

Chromosome)
b) Saccharomyces cerevisiae(Pilz) → 6.300

c) Arabidopsis thalliana (Pflanze) → 25.600

d) Caenorhabditis elegans (Wurm) → 19.100

e) Escherichia coli (Bakterium) → 4.300

Zuordnung, der Membranen zu den entsprechenden Organellen

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

a) Nucleus → 2 Schichten mit Ribosomen, geht direkt ins ER über; der Nucleus ist doppelmembranbegrenztes Organell, Membran besteht aus äußerer und innerer Doppelschichtmembran,mit Kernporen durchbrochen und mit Ribosomen besetzt.

b) Chloroplasten → 2 Einheitsmembranen; Doppelmembran

c) Autophagosom → 2 Einheitsmembranen; Doppelmembran

d) ER → 1 Einheitsmembran

folgende Organellen der Zelle haben Doppelmembran: Zellkern, Mitochondrien, Plastiden, Autophagosome und Chloroplasten

Zuordnen der Eigenschaften zu den jeweiligen Proben (VDAC, MalB(lamB)

a) ist ein Porin der äußeren mitochondrialen Membran → VDAC

b) ist ein bakterielles Porin und Phagenrezeptor → MalB(lamB) ist E.coli Porin und fungiert als Rezeptor für den Bakteriophagen Lambda; Aussage trifft auch auf OmpA- Protein zu

c) ermöglicht ADP/ATP Austausch zwischen Mitochondrien und Cytoplasma → VDAC d) ermöglicht den Durchtritt von Maltose und Maltodextrin → MalB(lamB)

ABC Transporter- Zuordnung der Transporter zu den richitgen Substraten:

a) A-Peptid → STE6 (S. Cerevisiae)

b) Hämolysin → HlyB (E. coli)

c) Chemotherapeutika → MDR1 (H. sapiens)

d) Cl Anionen → CFTR (H. sapiens)

ABC Transporter transportieren Substrate unter Verbrauch von Energie und ATP Hydrolyse. Bringen sie die Schritte in die richtige Reihenfolge:

a) Bindung des zu transportierenden Substrates 1

b) Bindung von 2 ATP Molekülen 2
c) Transport des Substrates 3
d) ATPHydrolyse 4

e) Freigabe des Substrates 5

Wie sind Actinfilamente in den angegebenen Zellfortsätzen hauptsächlich

angeordnet)

a) Filopodien → eindimensional, parallel

b) Mikrovilli → unverzweigt, parallel

c) Lamellipodien von Keratozyten →zweidimenstionales, quervernetzstes, verzweigtes Maschenwerk aus Actinfilamenten, die parallel in einer Ebene zu einer Oberfläche angeordnet sind

Zuordnung der bakteriellen Cytoskelettproteine zu den entsprechenden eukaryonten Proteinen

a) Crescentuin → Intermediärfilamentprotein

b) FtsZ → Tubulin
c) Mreß (Mb1) → Actin

Die Steuerung der Actinpolymerisation in Zellen erfordert verschiedene Actin- Bindeproteine. Ordnen Sie die angegebenen Proteine den richtigen Aufgaben zu

a) Formine → katalysiert die Keimbildung (Nukleation) von unverzweigtem F-Actin (Folie 109-112)

b) WASP+ARP2/3 Komplex→ Bildung von verzweigten Actin Netzwerken in Lamellipodien (Folie 113-114)

c) ADF/Cofilin → Fragmentierung (Dephosphoylierung, Actin wird brüchig und es kommt zu Abbau) (Folie 107)

d) Profilin → Austausch von ADP gegen ATP in Actin, verhindert Keimbildung (Nnukleation); unterstützt aber Polymerisation (Folie 108)

1 / 46

Lernkarten

Regulation der Zellzyklus über Cyclin-CDK Komplexe. Welche Aussagen sind richtig?

Der APC/C Komplex kontrolliert ob DNS Schäden vorhanden sind

Cycline werden für den Abbau durch Phosphorylierung markiert

Das S-Phasen Cyklin schwankt nicht in seiner Konzentration / Cycline werden am Ende einer Zellzyklusphase abgebaut

Cycline werden über eine Ubiquitin-Kigase zum Abbau durch das Proteasom markiert

Cycline werden am Ende einer Zellzyklusphase abgebaut

Ordnen Sie den richtigen Tumortyp zu

a) Entsteht aus Endodermzellen → Karzinom
b) Zellen breiten sich über das Gefäßsystem aus und bilden Metastasen → Maligner Tumor
c) Entsteht aus Mesodermzellen → Sarkom
d) Zellen proliferieren, bleiben aber lokal begrenztt → Beninger Tumor

Welche Eigenschaften hat das Tumorrepressorprotein p53?

P53 stimuliert das Wachstum und die Teilungsaktivität von Zellen / P53 wird über kleine G-Proteine aktiviert

P53 ist instabil, der Abbau wird über die Ubiquitin E3 Ligase MDM2 vermittelt

P53 ist in normalen Zellen ein sehr stabiles Protein / P53 bindet an G1-S –Phase Cyclin-Cdk Komplex und verhindert so das Fortschreiten im Zellzyklus

P53 kann bei Schädigung der DNA über ATM aktiviert werden / P53 ist ein Transkriptionsfaktor für ca 1000 Gene

P53 kann je nach Ausmaß der Zellschäden Reparatursysteme aktivieren oder das Apoptoseprogramm auslösen

Apoptose, Nekrose oder Autophagie- Ordnen Sie zu!

a) Zelle platzen→Nekrose, richtig da keine Kontrolle über die Ionenströme, es
kommt zu Wassereinfluss in die Zellen, diese platzen
b) Zelluläre Komponenten werden von einer speziellen Membran umhüllt → Autophagie ,richtig Bildung eines Autophagosoms
c) Mitochondrien setzen Cytochrom C frei→ Apoptose

Für eine Zelle charakteristische Veränderung bei der Apoptose sind:

Aktivierung von DNASynthese und Zellteilung / Beschleunigung der Zellteilungsaktivität

Aktivierung von Capasaen

DNA Fragemontierung / Bildung von Bläschen

Externalisierung von Phosphatidylserin

Aktivierung von DNA Reparatursystemen / Platzen der Zelle aus Austritt des Cytoplasmas

Mitochondrien spielen bei der Apoptose eine wichtige Rolle. Welche Aussagen sind richtig?

Von Mitochondrien freigesetztes Cytochrom C vermittelt die Bindung eines Apoptosoms

itochondrien sind sowohl in den extrinsischen, als auch in den intrinsischen Apoptoseweg involviert.

Die äußerere Mitochdondirenmembran löst sich auf, dadurch werden viele Proteine freigesetzt

Proapoptotische Proteine wie Bax und Bak vermitteln die Porinbildung in der äußeren Membran von Mitochondrien

Antiapoptotische Proteine wie BcI-2 oder BcI-XL können die Bildung von Poren in der äußeren Membran der Mitochondrien.....

Lernen

Molekulare Zellbiologie KF Graz

Lernkarteien erstellen oder kopieren

Lernkarten

Bitte melde dich an

Google

Apple ID

Microsoft

Switch edu-ID

Edulog

Google

Apple ID

Microsoft

Switch edu-ID

Edulog