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R. Z.
R. Z.
Diese Lernkarten behandeln die Grundlagen der molekularen Evolution bei Bakterien und sind für Universitätsstudenten der Biologie konzipiert. Sie vertiefen sich in Themen wie DNA, Genome, Chromosomen und Plasmide, wobei der Fokus auf horizontalem Gentransfer, Gentransfermethoden wie Konjugation, Transformation und Transduktion sowie der genetischen Diversität durch Mutationen und Gentransfer liegt. Diese Lernkarten sind besonders nützlich für Studierende, die sich auf Prüfungen im Bereich der Mikrobiologie und Molekularbiologie vorbereiten, da sie komplexe Konzepte wie die Unterscheidung von Organismen und die Lokalisierung von Genen im Genom erklären.
Cartes-fiches
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Utilisateurs
1
Langue
Allemand
Catégorie
Biologie
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
28.12.2014 / 04.01.2015
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Cartes-fiches
Genetische Veränderung
Genetische Diversität
- Mutation (DNA Polymerase III: Bei 1010 Nukleotiden, ein Fehler)
- Punkt Mutation
- Insertin, Deletion (Frameshift)
- Duplikation
- Kopie kann frei Mutieren (Multigenfamilien, (Globin))
- Gentransfer
- Kojugation
- Transformation
- Transduktion
Gentransfer
(Arten)
- Konjugation (Transfer von Plasmiden via Pillus)
- Dank Transpositon auch Chromosomale DNA in Plasmiden
- Transformation (aufnahme freier DNA)
- 3 Möglichkeiten
- Abbau
- Selbstreplikation (Plasmid)
- Einbau (in Chromosom)
- 3 Möglichkeiten
- Transduktion (DNA verbreitung durch Viren/Phagen)
Mobile DNA
Transposons
(codieren häufig Enzyme für ihr herausschneiden und evt weitere Gene)
Zwei möglichkeiten
- Cut&Paste
- Copy&Paste
Horizontaler Gentransfer
(Definition, Vorkommen, Übertragenes)
- Übertragung von Genmaterial ausserhalb Fortpflanzung UND über Artgrenze hinweg
- Vorallem zwischen symbiotischen Lebewesen
- Resistenzen, Virulenzfaktoren, Sybiotische Inseln, ...)
Horizontaler Gentransfer Nachverfolgen
Phylogenetische Stammbäume
- Artuntypischer GC-Gehalt einer Region im Genom,
- Verschiedenes Kerngenom
- Houskeeping Genes
- 16S rRNA
- hochkonservierte Gene
FISH
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
Kurze DNA-Sequenz mit Fluoreszierenen Proteinen Markieren
- Markierte DNA in den Zielorganismus geben
- DNA des Zielorganismus Denaturieren (trennen) (pH, Temperaur)
- Markierte DNA und komplementäre DNA hybridisieren
- Stelle wo sich die DNA befindet leuchtet
-Organismen Unterscheiden (verschiedene rRNA, Phylogenetische Stammbäume erstellen)
-Gen im Genom lokalisieren
-Aktivität eines Gens untersuchen (Hybridisirung mit mRNA)