M3 Biologische Psychologie

Biologische Psychologie

Biologische Psychologie


C. S.
Diese Lernkarten bieten einen umfassenden Überblick über die biologische Psychologie auf Universitätsniveau. Sie behandeln zentrale Themen wie die Struktur und Funktion des Kortex, die Rolle von Neuronen und Hormonen, sowie die Verarbeitung von Reizen und Informationen im Gehirn. Besonders hervorgehoben werden die Aktivitäten und Veränderungen im Gehirn, die durch verschiedene Reize und Bewegungen ausgelöst werden. Die Karteikarten sind ideal für Studierende der Psychologie, die ein tiefes Verständnis der biologischen Grundlagen des Verhaltens und der kognitiven Prozesse erlangen möchten.
Karten
346
Lernende
13
Sprache
Deutsch
Kategorie
Psychologie
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
28.07.2014 / 27.07.2022

Flashcards

Nervenzelle/Neurone

auf Informationsvermittlung spezialisierte Zellen, sehr vielfältig
Bsp.  Pyramidzellen

Aufbau: Dendriten Zellkern, Soma, Axonhügel, Axon, Myelinscheide,Schnürring, Endknöpfchen

Ruhepotenzial

-70mV, Off-Zustand, da innerhalb der Zelle ein Überschuss an negativ geladenen Teilchen besteht, Membran der Zellen ist unterschiedlich permeabel (für K+ und Cl- hoch, für Na+ gering, für A- nicht)

Kräfte, die auf die Zelle wirken

elektrostatische Kräfte (gleich gepolt stoßen sich ab und andersrum), Diffusionsdruck (osmotischer Druck, der die Konzentration ausgleichen will) womit auf die K+ Ionen die elektrostatischen Kräfte nach innen, der osmotische Druck nach außen wirkt, bei Na+ wirken beide nach innen, weshalb die Zelle aktiv gegen den elektrochemischen Gradienten mit der Natrium-Kalium Pumpe Moleküle transportiert (pumpen 50% mer Na+ nach außen als K+ rein)

Aktionspotenzial

durch Reiz der Nervenzelle verschiebt sich das Membranpotenzial aufgrund eines zusätzlichen Membranstroms (Depolarisation),die elektrochemischen Mechanismen werden abgeschwächt und ausgeglichen,  die Na+ Kanäle werden geöffnet
-„Alles oder Nichts Prinzip“: Schwellenwert von ca. -40mV muss überschritten werden um eine Aktionspotenzial auszulösen, die Frequenz und nicht die Stärke entscheidet über die Reizintensität (Impulsfrequenzkodierung)
nach maximalen Anstieg erfolgt Repolarisation (unteschreitet-70mV) und eine Refraktärphase in der kein Aktionspotenzial ausgelöst werden kann

Ausbreitung:
Aktionspotenzial erregt auch benachbarte Membranbereiche, wodurch sich das Aktionspotenzial über die gesamte Nervenzelle ausbreitet (linear in eine Richtung wegen der Refraktärphase), Ausbreitungsgeschwindigkeit nimmt mit dicke der Nervenfaser zu (dünn: 0,2-1,5 μm,0,5-1,5 m/s; dick 13-20 μm,80-120 m/s)

Saltatorische Erregung der Myelinscheiden

"springende" Reizweiterleitung

Klassifikation der Nervenfasern

nach Dicke, Geschwindigkeit, Myelinscheide mit Schnürringen
-Zwei Systeme (primär ist von afferenten Fasern die Rede, kein Unterschied zwischen sensorisch und motorisch):
1.A-C nach Erlanger & Gasser: A=markhaltig, B+C=Marklos
2. I-IV nach Lloyd & Hunt: I –III= Markhaltig, IV=marklos
Bsp.:  Funktion schneller Nervenfaser: Primäre Muskelspindelafferenzen; Funktion langsamer Nervenfaser: Hautafferenzen für Nozizeption

Synapse

Verbindungsstelle zwischen einer Nervenzelle und einer Nervenzelle oder einem Ausführungsorgan/Effektorgan; 2 Arten: elektrische Synapse und chemische Synapse

Elektrische Synapse

geringer Zwischenraum zwischen den Zellen (2 Nanometer), überbrückt durch Kontaktmoleküle über die geladene Teilchen hin und zurück wandern können

 

Chemische Synapse

der synaptische Spalt (20-50 nm) wird durch Transmitter überbrückt, Informationen können nur in eine Richtung übertragen werden (von der präsynaptischen Endigung mittransmittergefüllten Vesikeln zum postsynaptischen Membranenbereich, der häufigere Typ Synapse

 

Synaptische Übertragung

1. Aktionspotenzial verschiebt Membranenpotenzial
2. Kalziumkanäle öffnen sich
3. Massiver Einstrom von Kalziumionen
4. Vesikel verschmelzen mit der präsynaptischen Membran
5. Transmittersubstanz wird in den Spalt ausgeschüttet
6. Transmittersubstanzen lagern sich an Empfängermoleküle am postsynaptischen Bereich an (Schlüssel-Schloss-Prinzip), überschüssige Substanzen werden enzymatisch abgebaut oder aufbereitet und zurück in die Zelle aufgenommen (Re-Uptake)
->Wirkung der synaptischen Übertragung ist entweder:
 1.Depolarisation ( Wirkung des Potenzials wird in eine stärker positive Richtung verschoben), Erregungsschwelle wird gesengt (exzitatorisches postsynaptisches Potential EPSP)
2.Hyperpolarisation ( Wirkung des Potenzials wird in eine stärker negative Richtung verschoben) bei der sich die erregungsschwelle deutlich erhöht (inhibitorisches postsynatptisches Potential IPSP)

 

Agonist

Ersetzt den eigentlichen Botenstoff und simuliert seine Wirkung, ein sehr ähnlicher Stoff

 

Summation (2)

-räumliche Summation: über mehrere Synapsen werden erregende Potentiale ausgelöst, die sich verstärken und ein Aktionspotenzial durch Konvergenz (zusammentreffen mehrerer Nervenfasern am Zielneuron) auslösen
-zeitliche Summation: in schneller Folge werden viele Potentiale erzeugt, sodass die Depolarisation/Hyperpolarisation zunimmt ggf. bis zur Auslösung des Potentials; jedoch kann auch die Erregbarkeit aufgrund Transmittersubstanz-Mangel reduziert werden

 

Divergenz

Mögliche Verteilung der Erregung auf viele andere Zellendurch die Ausbildung entsprechender Kontakte mit mehreren Zellen
Bsp. Neuronen die Muskelfasern versorgen (Motoneurone)

 

Hemmung (2)

Vorwärtshemmung: ein exzitatorischer Prozess wird durch ein Neuron gehemmt (z.B. im ZVS und in der Peripherie)entweder durch präsynaptische Hemmung (das hemmende Neuro nimmt über Synapse Kontakt zum Axons des erregenden Neurons hat, bevor dieses über eine Synapse mit dem Soma des Zielneurons Kontakt aufnimmt, hemmt durch IPSP) oder durch postsynaptische Hemmung (das erregende und hemmende Neuron haben synaptischen Kontakt zum Soma des Zielneurons und IPSP und EPSP werden verrechnet)
-laterale Hemmung: benachbarte Zellen hemmen sich über ein sich zwischen ihnen befindendes Neuron (Interneuron) gegenseitig, ein aktives Neuron erhöht die Erregbarkeit des Nachbarn
Bsp. Eng beieinander liegende Sinneszellen der Retina

Acetylcholin (ACh)

Transmitter bei der Übertragung von Nerven- auf Muskelzellen im vegetativen Nervensystem, bei Nervenzellen die auf Drüsen wirken und im Gehirn, zugehörige Rezeptoren: nikotinerg (Nikotin als Agonist) erregende Wirkung auf Muskelzellen und entspannende auf ZNS, muskarinerg (Muskarin als Agonist) , befinden sich im vegetativen NS, Großhirnrinde, Striatum, Hippocampus, Wirkung kann hemmend/erregend sein

Glutamat

exzitatorische Transmittersubstanz, Wirkung bei Lernvorgängen

Gamma-Amino-Buttersäure (GABA)

wichtigster hemmender Transmitter im Gehirn

Glycerin

inhibatorische Wirkung

Katecholamine (4):

-Dopamin: Wichtig zur Steuerung der Willkürmotorik, im Belohnungssystem und Arbeitsgedächtnis, dopaminerger Neurone sind auf wenige Gebiete im Hirnstamm beschränkt, die Axone jedoch im Gehirn weit verzweigt
-Adrenalin: wirkt als Transmitter vor allem im Hirnstamm, wird im Nebennierenmark gebildet
-Noradrenalin: wirkt bei der Übertragung von sympathischen Nerven auf die Erfolgsorgane z.B. innere Organe, Muskelzellen, Fettgewebe, wird im Nebennierenmark und in Neuronen gebildet
-Serotonin ist eng mit den Katecholaminen verwandt, wird in den Raphe-Kernen produziert, reguliert den Schlaf-Wach-Rhythmus, emotionale Befindlichkeit, Schmerzwahrnehmung und  Wahrnehmung von Hunger und Durst, findet sich im Gehirn und Rückenmark

 

Adrenerge Rezeptoren

Rezeptoren die auf Adrenalin und Noradrenalin reagieren, man unterscheidet verschiedene Haupttypen mit unterschiedlichen Affinitäten (α1, α2, β1, β2, usw.) und unterschiedlicher auch gegensätzlicher Wirkung, wichtig im vegetativen NS

 

Neuropeptide/Neurotransmitter/Neuromodulatoren

Endorphin, das an Morphinrezeptoren bindenden Enkephaline, Substanz P, Oxytocin, Neuropeptid Y, Hormone wie z.B. Östrogen (Rezeptor befindet sich in zentralnervösen Synapsen) haben meist keinen direkten Effekt, modulieren Wirkung von Transmittern (erhöhen/vermindern dessen Wirkung)

 

Inotrope Rezeptoren

Transmitter wirkt an ihnen direkt und führt zur Öffnung umliegender Ionenkanäle, sodass es an der postsynaptischen Membran zu Potentialveränderungen kommt
Bsp. Rezeptoren: GABAA-, Glutamat- und Glycerin-Rezeptoren


 

Metabotrope Rezeptoren/ G-Protein gekoppelte/ second-messanger Rezeptoren

Transmitter wirkt nicht direkt sondern löst Kaskade intrazellulärer Signalprozesse aus, die die Ionenkanäle öffnen, Potentialänderungen dauern länger, Langzeitveränderungen innerhalb der Nervenzelle können so hervorgerufen werden

-es wirken hier: Dopamin, Noradrenalin, Serotonin

Desensitivierung

durch anhaltende Aktivierung kann Rezeptormolekül unempfindliche gegenüber dem Transmitter werden

Down-Regulation

wenn Transmitter im Überfluss vorhanden ist wird die Anzahl der Rezeptoren vermindert

neuronale Plastizität

Bildung neuer Dendriten und Synapsen

Neuronales Netz/ assembly

Kopplung von aktivierten Neuronen, stellt ein Erregungsmuster dar, kann als Ganzes größere Informationseinheiten kodieren, aktive Nervennetze können miteinander kombiniert werden, sodass temporär aktivierte Nervennetz-Netze entstehen
->dynamisch hierarchische Musterbildung

Nervensystem

peripherer und zentraler (steuernder) Teil

Zentrales Nervensystem

Gehirn + Rückenmark

Rückenmark (RM)

durchzieht den Wirbelkanal, schmetterlingsförmige graue Substanz in der sich Neuronen in einer weißen Substanz auf- und absteigender Fasern befinden, die Neuronen sind von der Rückenmarksflüssigkeit und Häuten (Meningen) umgeben

absteigende Fasern

Pyramidenbahn, Axone sind bis zu einem Meter lang, stellen Verbindung zwischen Kortex und Motoneuronen dar

Spinalnerven

liegen zwischen den Wirbeln im Rückenmark und verlassen dort das Rückenmark, enthalten afferente und efferente Fasern
 

afferente Fasern/sensorischen Nerven/aufsteigend

Informationen werden aus der Peripherie aufgenommen und zum ZNS geleitet werden (leiten Infos zu einer Struktur hin), nehmen sensorische Information auf, treten von der Rückenseite dorsal in das Rückenmark ein

efferente Fasern/motorische Nerven/absteigend

Reaktionen vom ZNS werden an die Effektorgane vermittelt (leiten Infos von Struktur weg), verlassen ventral das Rückenmark

Dermaton

bestimmtes Hautareal des Körpers, wird versorgt durch die Spinalnerven (afferent-sensorisch, efferent-motorisch), Dermatone werden durch Wirbelabschnitte des Rückenmarks bezeichnet:

-Halswirbel (Zervicalsegmente 2-8)
-Segmente des Brustraums (Thorakalsegmente 1-12)
-Lenden- (Lumbal-)Segmente 1-5
-Sakralsegmente (1-5)

Neuronen im Rückenmark (3)

-Motoneurone: aktivieren Muskeln des Bewegungsapparats und der inneren Organe und Drüsen, verlassen das Rückenmark ventral, werden direkt durch efferente Neuronen aus den höheren Hirnregionen aktiviert

-sensible Neurone: empfangen Reize aus der Peripherie die dorsal ins RM geleitet werden, dort sind sie mit aufsteigenden Neuronen, Interneuronen oder Motoneuronen verschaltet

-Interneurone: Weiterleitung von afferenten oder efferenten Aktivierung oder  deren Verschaltung, keine Fortsätze aus dem RM heraus


-> ventral: motorisch, dorsal: sensorisch, dazwischen komplexe neuronale Netzwerke

 

Motoneurone

aktivieren Muskeln des Bewegungsapparats und der inneren Organe und Drüsen, verlassen das Rückenmark ventral, werden direkt durch efferente Neuronen aus den höheren Hirnregionen aktiviert

 

sensible Neurone

empfangen Reize aus der Peripherie die dorsal ins RM geleitet werden, dort sind sie mit aufsteigenden Neuronen, Interneuronen oder Motoneuronen verschaltet

Interneurone

Weiterleitung von afferenten oder efferenten Aktivierung oder  deren Verschaltung, keine Fortsätze aus dem RM heraus

Aufgabe RM

Weitergabe von Informationen aus der Peripherie in das Gehirn über verschiedene Strukturen des Gehirns und umgekehrt, die direkte Verarbeitung von Informationen aus der Peripherie durch unmittelbare Verschaltung afferenter und efferenter Neuronen

 

Étudier