LM-Chemie

wasserlösliche Vitamine

wasserlösliche Vitamine


Sandra Simkovics
Diese Lernkarten bieten einen Überblick über die Biochemie und Physiologie der Vitamine B1, B2 und Pantothensäure auf Universitätsniveau. Sie behandeln die Funktionen, Bedarfe, Mangelerscheinungen und Quellen dieser Vitamine, sowie ihre Rolle in Stoffwechselprozessen. Besonders nützlich für Studierende der Chemie oder Biochemie, die sich auf Prüfungen vorbereiten oder ihr Verständnis vertiefen möchten.
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Langue
Allemand
Catégorie
Chimie
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
09.03.2013 / 22.05.2024

Flashcards

Vitamin B1

verschiedene Verbindungen mit Thiaminwirkung

in der Natur hauptsächlich Thiaminphosphate

B1 chemisch

substituierter Pyrimidinring une Thiazolanteil über Methylgruppe verbunden

B1 Quellen

Fleisch&Leber

Getreide (nicht weißes Mehl, polierter Reis)

Hülsenfrüchte

Kartoffeln

B1 Resorption

als Thiamin aus dem Darm, aktiver Transportmechanismus, bei geringer KOnzentration schon gesättigt

B1 Speicherung

in Muskulatur

hält für maximal 2 Wochen

B1 Ausscheidung

über die Niere (unverändert , als Sulfat verestert oder nach Oxidation)

B1 Bestimmung des Vitaminstatus

durch Transketolaseaktivität der Erythrozyten

B1 biologische Wirkung

Coenzym in form von Thiamindiphosphat

Transketolase ist Thiaminabhängiges Schlüsselenzym

Pyruvat wird über die Thiaminabhängige Pyruvatdehydrogenase in From von Acetyl-Coa in den Citratcyclus eingeschleust

Dort: Bildung von Succinyl-CoA durch alpha-Keto-gkutaratdehydrogenase benötigt auch Thiamin als Cofaktor

B1 Wirkung bio kurz

Thiamindiphosphat

Transketolase

Pyruvatdehydrogenase

alpha-Keto-Glutaratdehydrogenase

B1 Mangel

BeriBeri: kardiovaskuläre KH, neurologische Störungen

klassische Berberi nur in Entwicklungsländern

Alkoholiger mit starker Unternährung ->Wernicke Enzephalopathie

Beriberi: Problem in O-Asien da Reis wenig Thiamin enthält (schlimmer wenn Reis polliert wird)

B1 Hyper

ernährungsbedingt nicht möglich

parenterale wenn >100fache der empf.Dosis -> Krämpfe, Lähmungen, Herzarrhytmie

B1 Bedarf

Erwachsene: 1,1-1,3mg/d

Kinder: 0,7-1,2mg/d

Schwangere/Stillende: 1,5 bzw 1,7mg/d

B2

Riboflavin

Nahrung: freies Riboflavin, proteingebundenes Flavinmononucleotid und Flavinadenindinucleotid

B2 chemisch

stickstoffhaltiges Ringsystem mit einer C5-Seitenkette deren letzte Hydroxylgruppe mit Phosphorsäure verestert werden kann

B2 Resoprtion

von freiem Riboflavin nach Dephosphorylierung im Dünndarm

in der Mucosazelle wird dieses mittels Riboflavinkinase wieder zu FMN phosphoryliert

gesamte Aufnahme im Darm aktiv (Sättigungskinetik) -> bei hohen Konzentrationen auch passive Diffusion

B2 Transport

im Blut wird freies Riboflavin, FMN und FAD an Albumin und an Riboflavinbindende Proteine gebunden

--> Speicherkapazität von der Menge an Apoprotein abhängig (Reserve 2-6Wo)

B2 Metabolismus

Bildung von FMN und FAD unter ATP-Verbrauch findet vorwiegend in Leber, Niere und Herz unter hormoneller Kontrolle

B2 Ausscheidung

über die Niere

also Riboflavin oder in Form von Metaboliten

Konzentration im Urin: Indikator für Versorgungszustand (<40mikrogramm Mangel)

B2 biologische Wirkung

FMD und FAD als Coenzym bzw.prosthetische Gruppe von Enzymen -> Oxidoreduktasen

FMN und FAD können an N-Atome 1&5 H binden

Wasserstoffakzeptor kann sein: Ubichinon, NAD+, O2 -> Bildung von H2O2

Glucoseoxidase in der LM-Tech

Glucose-Oxidase (Flavinenzym)->Sauerstofffänger

Beseitigung von O2 -> das entstehende H2O2 wird über Katalase zersetzt und O2 entweicht

Beseitigung von Glu -> Verhinderung der Maillardreaktion

Unterdrückung der Lipidoxidation oder des oxidativen Abbaus von Farbstoffen

B2 Mangel - Wann?

bei heilung schwerer Wunden

zehrende KH

Resorptionsstörungen

B2 Mangel Symptome

Schleimhäute in Kopfbereich (Mundwinkel, Zungenentzündung)

Eisenmetabolismus -> hypochrome Anämie und Degenerations des Nervensystems

trächtiges Tier: Fötusmissbildung

 

B2 Hyper

wg sättigbaren Resorption und fehlenden Speicher nicht zu erwarten

B2 Bedarf

Erw: 1,7-1,8 mg Riboflavin/g

Kind: 0,8-1,3mg/d

Schwanger/Stillend: +0,3 bzw +0,8

Panntothensäure

als Vitamin auch entpsrechender Alk wirksam

praktisch in allem LM (Leber, Fisch, Eier, Milch, Vollkorn, Hülsenfr.)

Freier Pantothensäure

nur in Plasma

in Organen (Leber, Herz, Niere) als Coenzym A = biologische Wirkform

Pantothensäure Funktion

Bestandteil von CoA und Acylcarrier-Proteins des FS_Synthetase-Komplexes

an Auf-und Abbau von KH, F, AS, Cholesterinsynthese und ab Bildung von Steroidhormonen beteiligt

Pantothensäure Stabilität

relativ instabil

stabiler: Ca- und Na-Pantothenat sowie Pantothenol

Verluste bei Milchverarbeitung ca.10%, Kochen von Gemüse: 10-30% (hptsl. durch Extraktion)

Pantothensre Resorption&Metabolismus

Dünndarm: enzymatische Spaltung biologischer Wirkfrom, Neusynthese durch Darmbakteriien
passive Resorption der freien Pantothensäure

Pantothensre Bedarf

6mg für alle ab 13

Kinder 2-5mg

(6mg in 100gLeber, 4 Eiern, 300g unpollierter Reis)

Pantothensre Mangel

selten, meist in Kombination mit anderen Mängeln

erhöhter Bedarf: Alkoholiker, Diabetiker, Dialysepatienten, Colitis ulcerosa, unterernährte Bev., Stillende und Schwangere

Pantothensäure Mangelerscheinungen

Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Depression, taube oder schmerzende Muskeln, Anämie, Immunschwäche, Magen-Darmstörungen, Parästhesien

Pantothensre Hyper

unbekannt

bei 10g/d leichte Darmstörung

Pantothensre Anwendung

LM-Anreicherung

Kosmetik (Cremes zur Wachstumsstimulation und Regenerierung, in Shampoo gg.mechanische Schäden)

Étudier