Komplizierter Scheiss bei DNA,RNA etc.

Nukleotidexzisionreparatur:

1. Nuklease schnedeit grosszügig Zuckerphosphatrückgrad um Dimer entzwei
2. DNA-Helikase: holt den frei geschnittenen Strang raus
3. DNA-Polymerase und Ligase füllen Lücke wieder auf

1. MutL rekrutiert Endonuklease MutH die Strang mit Fehler spaltet
2. DNA-Polymerase III füllt Lücke wieder auf

1. Mismatchkomplex aus MSH2/6 und MLH1/PMS2 wandert auf DNA entlang bis er was findet
2. PMS2 macht Einzelstrangbruch und rekrutiert Exo1, die den Tochterstrang abbaut
3. DNA-Polymerase delta/PCNA und DNA-Ligase füllen Lücke

1. Enden dir durch Exonuklease verdaut wurden haben 3' einzelstrang Enden
2. RecA- oder Rad51 überwachen Strang Invasion
3. 3'-EInzelstrang der invasiert, wird durch Polymerase verängert bis Strang der anderen DNA ans 5' Ende des gebrochenen anderen stösst.
4. Enden werden ligiert von Ligase

1. Gamma Phosphor am 5' wirden hydrolysiert
2. GTP kommt an spaltet bei Bindung sein Gamma-Phosphor ab
3. Methyl (von S-adenosylmethionin) wird an C7 von Guanin gehängt durch Guanine-7-methyl-transferase
4. Methyl (von S-adenosylmethionin) wird noch an Ribose C2 der zweiten Base von 5' Ende gehängt mit O-Ester --> 2'-O-Methyl transferase

1. Enzym erkennt AAUAAA
2. Spaltet nach AAUAAA und hängt dann viele A's ran.