Knochentumore

chondromale Differnzierung

Auftreten in der Metaphyse von Femur, Tibia, Humerus

Im 2. Jebensjahrzehnt

benigne

Verursacht Schmerzen und Auftreibungen, andere Klinik ist Größenabhängig.

Im Rönntgen Pilzförmig. Therapie nur bei Symptomen.

chondromal

Metaphyse

Autreten im ersten Lebensjahrzehnt. 2% entarten zu einem Sarkom.

Macht Auftreibungen und zusätzlich eine Wachstumsstörung.

Im Röntgen Pilzförmig.

chondrale Differnzierung. Auftreten im Markraum der kurzen Röhrenkncoehn von Hand und Fuß.

Kommt in jeder Alterstufe vor.

Keine Schmerzen, Jedoch Auftrebungen und Spontanfrakturen.

Im Röntgen evtl gekammerte Zysten zu sehen.

Therapie: Cürettage und Spongiosaauffüllung.

chondrale Differnzierung. 

Vorkommen im Markraum langer Röhrenknochen

Tritt in allen Altersklassen auf.

semimaligner Tumor.

Wie bei den anderen Enchondromen nur mit häufiger maligner Entartung in ein Sarkom.

Osteoblastär.

Vorkommen ind er Metaphyse, v.a. in der Kortikalis. Temur, Tibia, Wirbelsäule <2cm

1-3 Lebensjahrzehnt.

benigne

Starke Schmerzreduktion nach ASS-Gabe.

Rötgen: Nidus+ Perofokalsklerose.

Operative entfernung oder Verödung

Obsteoblastäre Differenzierung. Vorkommen in der Spongiosa, v.a. der Wirbelsäule.

Auftreten im 2-3 Lebensjahrzehnt. Genigne.

Leichtere Schmerzreduktion nach ASS-Gabe.

Zyste und Randsklerose im Röntgen.

Therapie: Cürettage + Spongiosaauffüllung.

mesenchymale Differnzierung.

Aufteten inde r Metaphyse von proximalem Huerus und proximalem Femur.

1-2 Lebensjahrzehnt

Benigner Tumor.

Auftreibungen, und Spontanfrakturen

Im Röntgen Einkammerige Zyste

Therapie je nach Größe: konverativ, OP, Alkoholverödung