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T. K.
Diese Lernkarten behandeln auf Universitätsniveau die Chemie von Zucker, einschließlich ihrer Strukturen, Reaktionen und Anwendungen. Sie decken Themen wie anomere Zucker, Halbacetalbildung, polymere Kohlenhydrate wie Stärke und Cellulose, sowie spezifische Zuckerarten wie Glucose, Mannose und Saccharose ab. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Studierende der Chemie, die sich auf Klausuren vorbereiten, da sie wichtige Konzepte und Reaktionen, wie die Maillard-Reaktion und Mutarotation, veranschaulichen.
Cartes-fiches
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Utilisateurs
1
Langue
Allemand
Catégorie
Chimie
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
12.07.2016 / 27.09.2020

Cartes-fiches

Geben Sie die verschiedenen Formeldarstellungen für Glucose an (Fischer, Haworth, Reeves)!

Was sind epimere Zucker?

Zucker mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Strukturformel, die sich nur an der Konfiguration an einem chiralen  Zentrum unterscheiden

z.B. Mannose und Glucose

Was ist Mutarotation?

Als Mutarotation (von lateinisch mutare, dt. ‚ändern') bezeichnet man die spontane Änderung des Drehwinkels einer Lösung eines optisch aktiven Stoffes vom Zeitpunkt des Ansetzens der Lösung bis zum Erreichen eines festen Wertes. An diesem Punkt ist das thermodynamische Gleichgewicht erreicht.

- kommt nur alpha und beta Form

Wodurch unterscheiden sich Stärke und Cellulose?

- Stärke ist aus alpha-D-Glucose-Einheiten aufgebaut (Maltose)
- Cellulose aus beta-D-Glucose-Einheiten (Cellubiose)

Was versteht man unter einem Glycosid?

- chem. Verbindung, bei der ein Alkohol mit einem Zucker reagiert (
- z.B. O-Methyl-glucopyranosid

Was ist die Maillard-Reaktion und wo spielt sie eine Rolle?

- nichtenzymatische Bräunungsreaktion
- z.B. bei Backen, Braten, Rösten...gibt bestimmten Geschmack
- Aminogruppen können mit freien Carbonylgruppen reagieren

Was ist Saccharose?

- Verbindung aus alpha oder beta-D-Glucopyranose und beta-D-Fructofuranose
- nicht reduzierender Zucker

Nennen Sie 2 polymere Kohlenhydrate und ihr Vorkommen!

- Amylose: Bestandteil pflanzlicher Stärke, z.B. in Kartoffeln, Mehl, Mais..., aus D-Glucose 1,4-alpha-glycosidisch verbunden
- Cellulose: Hauptbestandteil pflanzlicher Zellwände, z.B. in Löwenzahn, Blattsalat..., aus D-Glucose 1,4-beta-glycosidisch verbunden

Halbacetalbildung D-Mannose?

nur mit Mannose vorstellen (:

beta-Glucopyranose in Reeves-Form?

Alle funktionellen Gruppen sind bei der beta-D-Glucose äquatorial angeordnet!

Was ist ein Invertzucker?

- Gemisch aus stoffmengengleichen Teilen Glucose und Fructose (z.B. Saccharose in Wasser auflösen)
- dabei Änderung des Drehwinkels von +60,5° von Saccharose zu insgesamt -20° wenn es in die Bestandteile zerfällt, das nennt man Inversion (vom positiven ins negative)

Ein Beispiel für eine Ketohexose?

Fructose

Beispiel für eine Aldohexose?

Galactose

Was ist Lactose?

- Milchzucker
- besteht aus Galactose und Glucose
- beta-1,4-glycosidisch verknüpft

Welche Zuckeraustauschstoffe gibt es?

- D-Sorbit, Mannit, Xylit, Erythrit

Schreiben Sie die Halbacetalbildung aus Acetaldehyd und Methanol auf!

Acetaldehyd heißt auch Ethanal

Schreiben Sie die Halbacetalbildung von Acetaldehyd und Ethanol auf!

Nur halt mit Ethanol (das ist so schwierig nicht...)

Schreibe D-Fructose in Fischer und Haworth!

Was sind anomere Zucker?

Diastereomere Zucker, die sich nur an der Konfiguration am anomeren Zentrum unterscheiden (alpha beta)

Étudier