Jörgi 51-60

Überdauerungsform einiger gram- postiven Bakterien als Reaktion auf Hungerzustand 

Werden durch Endocytoseähnlichen Vorgang gebildet, dient nicht der Vermehrung, dajede zelle nur eine Endospore bilden kann und daran stirbt. 

1. weitgehend H2O frei 
2. Physioligisch inaktiv (kein ATP)
3. mehrschichtige Hülle 
4. spez. Schutz der DNA 
5. können in kochendem Wasser einige std. überleben 
6. Keimfähig > 100 Jahre 

1. Obligat - anaerob 
2. Fakultativ - anaerob 
3. Obligat - aerob 

1. Chemohetereotroph Corg. als Energiequelle + C- quelle 
2. Chemoantotroph Oxidation von Anorg. + Co2 als Energiequelle 
3. Photoantoautotroph Licht + CO2 als Energiequelle 
4. Photohetereotroph Licht als Energiequelle Org. als C- Quelle 

1. Form 
2. Begeißelung 
3. Grau - Färbung 
4. Stoffwechseltypen 
5. Verhältnis zum O2
6. Sporenbildung 

klein (0,5 -2 Mikrometer)

Prokaryoten 

Osmotroph 

Einzellig 

physiologisch vielfältig 

unbehüllte: dsDNA , ssDNA , dsRNA, ssRNA ( fast alle Pflanzen)

behüllte: Außerhalb Wirt idr nicht überlebensfähig, InFektion: Tröpfcheninfektion oder Austausch kösprerflüssigkeiten ds.DNA, ssDNA 

1. Herpes (behüllt dsDNA)
2. Tollwut (behüllt ssRNA)
3. Gebärmutterhalskrebs (unbehüllt dsDNA)
4. Kinderlähmung ( unbehüllt (ssRNA)

1. Chromosomenform:           RNA / DNA 
2. Überlebensstrategie:        Fahrerflucht / persistente Infektion 
3. nach Wirt                            Bakteriophagen / Pflanzen / Mensch / Tier
4. nach Form                          helicale / kubische Symmetrie 
5. behüllt / unbehüllt 

DNA VIRUS 
-Lytischer Zyklus 

1. Adsorptions: Virus lagert sich an Rezeptoren an 
2. Injektion: Virus schleust Erbinfo in Zelle ein
3. Latenz: Virus übernimmt gen. Kontrolle und lässt Viruspartikel produzieren 
4. Lytisch: fertige Viren verlassen Zelle, dieses stirbt 

- Lysogener Zyklus 

1. Integration in wirtschromosom ohne virulente Wirkung 
2. Vervielfältigung des Viruschromosoms bei Zellteilung 
3. Übergang in Lytischen zyklus bei Zellschwächung 

RNA VIRUS (auch lytischer Zyklus)

1. Aufnahme des Virus durch Endecytose -> Endosom entsteht 
2. Virus verlässt Endosom unter Verlust d. Proteinhülle 
3. Virus - RNA wird im Zellkern transkribiert 
4. Virusproteine werden von Ribosomen gebildet 
5. Nach Reifung im Golgi- Apparat verlässt der verkapselte Virus die Zelle 

Kontrovers Diskutiert. 

Eigentlich nicht, da sie keinen eigenen Stoffwechsel haben.

Viren sind keine Zellen, parasitieren Zellen