Immunsystem, BGS, HF Pflege

• Organe (Thymus, Lymphknoten, Leber, Knochenmark usw..)
• Zellen ( Leukozyten: Granulozyten, Monozyten/Makrophagen, B & T- Lymphozyten usw..)
• Moleküle

Die Physiologische Bakterienbesiedlung von Körperoberflächen. Diese Bakterien können (im Normalfall) selbst keine Krankheiten auslösen. Durch diese Flora haben krankmachende Bakterien keinhen Platz mehr auf dem Körper.

In der Leber werden verschiedene Plasmaproteine gebildet diese unterstützen die Funktion der Antikörper durch gemeinsame Markierung von Fremdkörpern. Die Markierung dieser wird Opsonierung gennant. Somit machen sie die Fremdkörper für die Phagozyten ( Fresszellen ) erkennbar. Ein beispiel für solch ein Protein ist das CRP ( C-reaktives Protein ) Es markiert alle Körperfremden Stoffe die es im körper entdeckt und macht sie für Phagozyten erkennbar.

Diese Proteine haben auch eine grosse Rolle bei der Immunabwehr, mit ihren Fähigkeiten machen sie die Funktion der Antikörper erst komplett. Daher der Name; Komplementsystem

Werden auch Immunglobuline gennant, sie bestehen aus Proteinen und werden von Plasmazellen produziert. Dann können sie frei im Blutserum zirkulieren, bis sie das passende Antigen entdecken. Sie passen zu den Bestandteilen der vorgegebenen Antigene und besitzen die Fähigkeit, sich an genau diese Antigene zu binden. So entsteht eine Gebilde aus Antikörpern und Antigen

-> ANTIGEN-ANTIKÖRPER-KOMPLEX

Zelluläre Abwehr ( alle zellen ) & Die Humorale Abwehr ( Körpersäfte wie Zytokine & Antikörper)

• Wird aktiviert durch Toxine, Zerfallsprodukte, andere Körperzellen, Antigen-Antikörper-Komplex (auch Zytokine und Fresszellen welche die Antigene Präsentieren)
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• Spüren Fremdkörper auf ( Bakterien, Viren, Zelltrümmer usw.)
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• Phagozythose (unschädlich machen von fremdkörpern)
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• Präsentieren von Antigene
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• Bildung von Antikörpern

Zytokine ( Zyto= Zelle / kine= bewegung)

T-Lymphozyten

Rotes Knochenmark:

• Bildung der Lymphozyten
• Reifung der B-Lymphozyten: Die B-Zellen werden mit  antikörper gegen alle möglichen Antigene ausgerüstet

Thymus:

• Reifung der T-Lymphozyten: Testet alle T-Zellen ob sie wirklich nur die Fremd Antigene Angreifen und nicht körpereigene rezeptoren als fremd ansehen.

( Wenn dies nicht richtig funktioniert, gibt es Autoimmunkrankheiten, welche zur Zerstörung gewisser Körpereigener Zellen durch das eigene Immunsystem führt)

Lymphknoten

• Immunantwort für das Gewebe

Milz

• Immunantwort für das Blut

Tonsillen (Mandeln)

• Immunantwort für den Mund/Rachen

Blinddarm & Peyer-Plaques ( Zarmzotten, welche den ganzen Dünndarm entlang an der Darmwand haften, um die Stoffe die verdaut werden is Blut aufzunehmen)

• Immunantwort für den Magendarmtrakt

Bronchien

• Immunantwort für die Atemwege

Makrophagen

Das unschädlich Machen der Körperfremden Substanzen, durch Absorbierung und Verdauung der Fresszellen.

1. Ist die angeborene Abwehr, zu dieser gehören die Granulozyten, Mastzellen ( Monozyt/ Makrophage), Dendritische Zellen & Killerzellen: Sie suchen überall im Körper unspezifisch nach jeglichen Erregern / Fremdkörpern welche sie finden und phagozytieren diese. Sie können Antigene auf den Oberflächen oder durch die Leberproteine markierte Substanzen erkennen und diese unschädlich machen. Auch die Zytokine gehören in diese Einteilung, da sie von den Zellen der unspezifischen Abwehr als Botenstoff ausgeschüttet werden, damit die Spezifische Abwehr alarmiert wird und sich auf den Weg macht. Eine Eigenschaft dieser Zellen ist es auch, die Antigene die sie Phagozytiert habe, präsentieren zu können.
2. Die erworbene Abwehr, zu dieser gehören die B-und T-Lymphozyten und die daraus gebildeten Gedächtniszellen und Plasmazellen. Sobald die unspezifische Abwehr nicht mehr gegen den Erreger ankämpfen kann, werden Zytokine von ihnen ausgeschüttet und gewisse Fresszellen wandern in die Lymphbahnen, wo sie auf die Zellen der spezifischen abwhr treffen, um diesen das Antigen zu präsentieren, welches ausgeschaltet werden muss. Mit dieser Information können sich die B-& T- Lymphozyten spezifisch gegen den präsentierten Erreger rüsten. So Bildet die B-Zelle spezifisch auf den Erreger abgestimmte Plasmazellen, welche die dafür programmierten Antikörper ausschüttet, die T- Zelle aktiviert Helfer- & Killerzellen, Gedächtniszellen etc... so bildet sich eine spezifische Abwehr. Diese muss aber erst erworben werden, bei jedem Kontakt mit einem Erreger.

• Granulozyten
• Monozyten
• Lymphozyten
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• Grosser, ovaler Kern
• Schmales Zellplasma (Kernumgebung)
• 98% sind im Lymphgewebe
• 2% sind im Blut
• machen 30% der Leukozyten aus
• Leben 1-2 Monate bis Jahre ( Gedächtniszellen )

• Produktion & Reifung im Knochenmark
• Präsentieren Antigene über MHC 2 Rezeptoren

Die Wechselwirkung mit den T-Zellen zur Umwandlung der B-Zelle in Plasmazellen (welche antikörper produziert)

oder zu Gedächtniszellen.

• Bildung im Knochenmark, Reifung im Thymus (wandern vom Knochen zum Thymus im Blut)
• T-Helferzellen übernehmen "Leitfunktion"der Zellabwehr
• Umwandlung zu Gedächtniszellen, T-Helferzellen & -Killerzellen

Die Zyzotoxischen T-Zellen  und die T-Helferzellen erkennen die die Antigene, welche an den befallenen Zellen durch MHC rezeptoren präsentiert werden. So Binden sie an diese Zellen deren Antigen sie erkennen und leiten so den Zelltod ein.

Neutrophile, Basophile & Eosinophile Granulozyten

• Viele Körner im Zellplasma
• 60% der Leukozyten
• Zellkern bei älteren Zellen ist Segmentiert ( "teilt sich" ist nicht mehr rund, verformt sich)

Sie wehren mit Phagozytose Bakterien, Viren & Pilze ab. Ihre Granula(Körner) beinhalten Stoffe, die Erreger und Gewebe zerstören können.

• 0-1% der Leukozyten
• basophile Granula im Zytoplasma

Sie haben keine Eigenschaft zur Phagozytose, setzen aber histamin frei und enthalten Heparin ( zur Hemmung der Blutgerinnung und Gefässerweiterung)

• 0-1% der Leukozyten
• basophile Granula im Zytoplasma

Sie haben keine Eigenschaft zur Phagozytose, setzen aber histamin frei und enthalten Heparin ( zur Hemmung der Blutgerinnung und Gefässerweiterung)

• Aus Monozyten gebildet
• Bäumchenartige Verzweigung
• Sind v.a in körperoberflächennahem Gewebe als "Wächter"

Hauptaufgabe:

Phagozytose von Antigenen, wandern dann zu den sekundären Lymphorganen und präsentieren den Zellen der spezifischen Abwehr die Antigene über den MHC2 Rezeptor

• Sind überall in Haut, Schleimhaut um die Gefässe herum
• Sind voller Histamin-haltiger Granula

wenn sie an eine andere Zelle mit einem passenden antigen binden, werden sie aktiviert und setzten das Histamin frei, welches zur aufschwellung, erweiterung und durchlässigkeit der Gefässe führt.

• entstehen aus Lymphatischen vorläuferzellen

Sie muss nicht durch eine andere Zelle die ein Antigen präsentiert aktiviert werden, sondern erkennen die befallenen Körperzellen, welche über ihre Rezeptoren (IgG) ihnen präsentieren, dass sie falsche Erbinformationen enthält. Dann kann die Killerzelle Zellgifte ausschütten, welche die auflösung der Membrane der Infizierten Körperzelle zur folge haben.