Immunologie - Walch
Chapitre 1
Chapitre 1
Que se passe-t-il avec le facteur C3 de la cascade complément ?
il est coupé en deux parties:
- C3a = petite partie
- C3b = grande partie
rôle du facteur C3a:
- réaction inflammatoire et dégranulation des cellules immunitaires
- extravasation des cellules immunitaires vers le lieu de l'infection
rôle du facteur C3b:
- opsonisation: liaison à la surface du pathogène pour permettre la phagocytose
- cascade continue et activation de MAC pour la lyse des cellules (facteur C9)
5 familles de cellules effectrices de la barrière phagocytose:
- granulocytes
- monocytes/macrophages
- mastocytes
- cellules dendritiques
- cellules tueuses naturelles/lymphocytes
2 lignées principaes de l'hématopoièse:
- lignée myéloide
- lignée lymphoide
cellules de la lignée lymphoïde:
- cellule tueuse naturelle
- lymphocyte B et T
- cellule dendritique
cellules de la lignée myéloïde:
- mastocyte
- cellule dendritique
- monocyte/macrophage
- granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles)
- mégacaryocytes
- érythrocytes
cellules de l'immunité innée:
- mastocytes
- cellules dendritiques
- monocytes/macrophages
- granulocytes
- cellules tueuses naturelles
- (thrombocytes)
cellules de l'immunité acquise:
- lymphocytes T helper
- lymphocytes T cytotoxique
- lymphocytes B
concentration de leucocytes dans le sang:
3'500 - 11'000 /microlitre de sang
rôle des granulocytes neutrophiles:
- phagocytose
- digestion et destruction de microbes/toxines avec lysosome contenant des enzymes
rôle des granulocytes basophiles:
sécrétion d'amines actifs: histamine, sérotonine, héparine, leucotriène
rôle des granulocytes éosinophiles:
agissent contre les parasites multicellulaires (vers)
rôle dans asthme
rôle des macrophages et cellules tueuses naturelles:
phagocytose de microbes et cellules mortes
digestion de phagolysosomes
rôle des mastocytes:
dégranulation = sécrétion de substances (histamine, sérotonine, etc)
rôle des cellules dendritiques:
présentation d'antigène
et aussi phagocytose
rôle des cellules NK (tueuse naturelle)
identification de la cellule et si incorrect ou pas d'identification -> tuer !!
4 étapes de la réaction inflammatoire:
- tissu endommagé - libération de facteurs - flux et perméabilité des vaisseaux augmentés
- filtration et cellules sortent des vaisseaux
- migration des cellules vers le lieux (chémotaxie)
- cellules et sustances détruisent les microbes
4 symptômes de la réponse inflammatoire:
- rougeur - Rubor
- enflure - Tumor
- chaleur - Chalor
- douleur - Dolor
déroulement d'une infection
- 1ere phase: limitation de l'infection par immunité innée
- 2e phase (qq jours): élimination totale de l'infection par immunité adaptative
Qu'est ce le système immunitaire ?
Mécanisme de défense contre les pathogènes et le cancer
2 principes principaux du système immunitaire:
- reconnaître et tolérer (le soi)
- reconnaître et défendre (non-soi)
dangers venant de l'extérieur
- parasites
- bactéries
- virus
- toxines
pathogènes sont dangereux car:
- vivent et se reproduisent dans notre corps
- produisent des molécules toxiques
- interfèrent avec notre métabolisme
- détruisent la structure de notre corps
définition de la virulence
rend malade
désigne le caractère parhogène
mécanismes directs du dommage tissulaire par les pathogènes (3)
- exotoxines (toxines libérées par le pathogènes)
- endotoxines (libérés quand pathogène est détruit)
- effet cytoplasmique direct (surtout chez virus, effet toxine dans la cellule)
mécanismes indirectes du dommage tissulaire par les pathogènes:
- complexes immunitaires (ensemble anticorps molécules pathogènes)
- antocorps anti-hôte
- immunité cellulaire (cell-mediated)
voies d'infections (6)
- bouches et voies respiratoires
- inhalation ou ingestion
- spores
- tractus gastrointestinal
- eau ou nourriture contaminée
- tractus urogénital et autres
- transmission sexuelle
- sang infecté
- surface externe par contact physique
- plaies et abrasions de la peau
- piqures d'insectes
compatiments où les pathogènes peuvent de reproduire (4)
- extracellulaire
- espace interstitiel, sang, lymphe
- surface épithéliale
- intracellulaire
- cytoplasme
- vésicule
dangers de l'intérieur du corps
cancers
évolution (4) possible de cellules mutées:
- supression intrinsèque de la tumeur (réparation, apoptose)
- élimination par le système immunitaire inné et acquis
- équilibre (persitance et dormance du cancer)
- escape (progression du cancer)
2 sortes de défense:
- défense innée
- défense adaptative = spécifique
4 premières lignes de défense
- anatomique
- physiologique
- cellulaire
- inflammatoire
fonctions de la défense innée: (6)
- empêche l'entrée de pathogène
- reconnait les dangers moléculaires
- alamer et recruter les mécanismes effecteurs
- élimination de pathogène
- limiter l'infection jusqu'à la réponse adaptative
- instruction du système adaptatif
barrière anatomique composée de:
- épithélium pluristratifié kératinisé ou pas
- épithélium cilié
- mucus
- Rinse and Flush
- péristaltique et sphincters
mécanisme de défense sur les cellules du système utogénital :
couche de glycoaminoglycane
→ diminue l'adhérence des bactéries -> impossible de se reproduire
en quoi consiste Rinsh and Flush ?
- larmes et battement des cils
- glandes salivaires
- urine
- sudation
sphincters et péristaltique pour la protection contre l'invasion de pathogènes: (3)
- péritaltique de l'uretère
- sphincters urétraux
- clappets iléocaecal
barrières physiologiques (6):
- chimique
- biochimique
- microbiologique
- mécanismes cellulaires
- mécanismes humoraux = facteurs solubles
- fièvre
composition de la barrière chimique:
- sécrétion acide (HCl p.ex) → abaisse le pH
- peau recouvert d'acide organique par microflore de la peau
- intestin → acide gras de la bile et à chaine courte
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Qu'est ce le système immunitaire ?
Mécanisme de défense contre les pathogènes et le cancer
2 principes principaux du système immunitaire:
- reconnaître et tolérer (le soi)
- reconnaître et défendre (non-soi)
dangers venant de l'extérieur
- parasites
- bactéries
- virus
- toxines
pathogènes sont dangereux car:
- vivent et se reproduisent dans notre corps
- produisent des molécules toxiques
- interfèrent avec notre métabolisme
- détruisent la structure de notre corps
définition de la virulence
rend malade
désigne le caractère parhogène
mécanismes directs du dommage tissulaire par les pathogènes (3)
- exotoxines (toxines libérées par le pathogènes)
- endotoxines (libérés quand pathogène est détruit)
- effet cytoplasmique direct (surtout chez virus, effet toxine dans la cellule)
mécanismes indirectes du dommage tissulaire par les pathogènes:
- complexes immunitaires (ensemble anticorps molécules pathogènes)
- antocorps anti-hôte
- immunité cellulaire (cell-mediated)
voies d'infections (6)
- bouches et voies respiratoires
- inhalation ou ingestion
- spores
- tractus gastrointestinal
- eau ou nourriture contaminée
- tractus urogénital et autres
- transmission sexuelle
- sang infecté
- surface externe par contact physique
- plaies et abrasions de la peau
- piqures d'insectes
compatiments où les pathogènes peuvent de reproduire (4)
- extracellulaire
- espace interstitiel, sang, lymphe
- surface épithéliale
- intracellulaire
- cytoplasme
- vésicule
dangers de l'intérieur du corps
cancers
évolution (4) possible de cellules mutées:
- supression intrinsèque de la tumeur (réparation, apoptose)
- élimination par le système immunitaire inné et acquis
- équilibre (persitance et dormance du cancer)
- escape (progression du cancer)
2 sortes de défense:
- défense innée
- défense adaptative = spécifique
4 premières lignes de défense
- anatomique
- physiologique
- cellulaire
- inflammatoire
fonctions de la défense innée: (6)
- empêche l'entrée de pathogène
- reconnait les dangers moléculaires
- alamer et recruter les mécanismes effecteurs
- élimination de pathogène
- limiter l'infection jusqu'à la réponse adaptative
- instruction du système adaptatif
barrière anatomique composée de:
- épithélium pluristratifié kératinisé ou pas
- épithélium cilié
- mucus
- Rinse and Flush
- péristaltique et sphincters
mécanisme de défense sur les cellules du système utogénital :
couche de glycoaminoglycane
→ diminue l'adhérence des bactéries -> impossible de se reproduire
en quoi consiste Rinsh and Flush ?
- larmes et battement des cils
- glandes salivaires
- urine
- sudation
sphincters et péristaltique pour la protection contre l'invasion de pathogènes: (3)
- péritaltique de l'uretère
- sphincters urétraux
- clappets iléocaecal
barrières physiologiques (6):
- chimique
- biochimique
- microbiologique
- mécanismes cellulaires
- mécanismes humoraux = facteurs solubles
- fièvre
composition de la barrière chimique:
- sécrétion acide (HCl p.ex) → abaisse le pH
- peau recouvert d'acide organique par microflore de la peau
- intestin → acide gras de la bile et à chaine courte
composition de la barrière biochimique:
- molécules antibiotiques
- lysozyme
- peptides antimicrobiens (AMPs)
- → dans salive, intestin grêle et cerumen (cire de l'oreillle)
- protéases
- → estomac, pancréas, duodénum, cellules immunitaires
lysozyme: se trouve dans :
- larme
- salive
- liquique cérébro spinal
- mucus du cervix
- lait
lysozyme: mécanisme
les bactéries gram positive ont une couche de peptidoglycane à leur surface = Murein-Sack
le lysozyme (=enzyme) coupe les liaisons entre les sucres constituant cette couche, coupe entre NAG et NAM
le lysozyme ne peut pas détruire la couche des bactéries gram négative car contient encore une couche supplémentaire externe que lysozyme ne peut détruire
un exemple d'AMPs (= peptide antimicrobien)
défensine
structure et mécanisme de la défensine:
- structure amphiphatique (une partie chargé et une partie hydrophobe)
- forme un pore dans la membrane de la bactérie
composition de la barrière microbiologique = symbiose
- lactobacillus dans le vagin → acide lactique
- flore intestinale → résistance à la colonisation
- flore de la peau et muqueuse → résistance à la colonisation
composition des mécanismes de défenses cellulaires
1. reconnaissance de signaux de danger:
signal ⇔ récepteur
PAMPs = pathogen-associated molecular pattern ⇔ PRRs = pattern recognition receptors
2. alamer, recruter et activer les autres cellules immunitaires par la sécrétion de messager
Danger Signaling Pathways
exemple de produit de bactérie et récepteur qui le détecte:
lipopolysaccharide de bactéries est reconnu par Toll-like Receptor 4 (TLR4)
Toll-like Receptor 4 reconnait 2 choses:
- Lipopolysaccharide
- Heat shock protein 70 (libérée lors de la mort cellulaire)
Toll-like Receptor
- quelles cellules?
- réponse?
Cellules:
- épithéliales
- endothéliales
- fibrobalstes
- immunitaires
Réponse:
- inflammatoire
molécules pro inflammatoires sécrétées pour recruter et activer le système immunitaire
- chémokine
- cytokine
- interféron- alpha
- interféron- beta
Composants des mécanismes humoraux de la défense: (6)
- système complément
- système de la coagulation sanguine
- système kinine-kallikrein
- protéine C réactive
- lectine mannose-binding
- protéine LPS-binding (LipoPolySaccharide)
Où sont synthétisés et sécrétés les substances de la défense humorale ?
Où circulent-elles ?
- synthèse et sécrétion par les hépatocytes
- circulent dans le sang et liquide extracellulaire
De quoi est composé le système complément ?
plus de 20 beta-Globulines
3 voies d'activation du système complément:
- voie classique
- voie MB-lectine
- voie alternative
voie classique de l'activation du système complément =
complexes antigène-anticoprs
voie MB-lectine de l'activation du système complément =
Mannan-binding lectine se lie au mannose de la surface de pathogène
voie alternative de l'activation du système complément =
surfaces de pathogène, liaison direct à la surface
activation du système complément -> 3 réactions:
- recrutement de cellules inflammatoires
- opsonisation de pathogène et élimination de complexe immunitaire
- destruction de pathogène → membrane-attack complex → lyse
vers quel facteur de la cascade complément convergent les 3 voies d'activation ?
C3 convertase = endoprotéase qui coupe le complément 3 en deux
