Immunologie - Walch
Chapitre 3
Chapitre 3
différences immunité innée et adaptative
- inné = rapide et non spécifique, ne peut pas éliminer le pathogène mais seulment contenir l'infection
- adaptative = plus lent mais plus efficace, peut éliminer totalement l'infection, besoins d'organes lymphatiques secondaires, très spécifique
4 caractéristiques de l'immunité adaptative
- spécificité pour antigène
- diversité
- reconnaissance du soi et défense contre non-soi
- mémoire immunologique
2 systèmes de l'immunité adaptative
- immunité cellulaire avec cellules T
- immunité humorale
- lymphocytes B
- plasmocytes
- anticorps
cellules effectrices de l'immunité adaptative
- cellules T helper
- cellules T cytotoxique
caractéristiques cellules T helper
- CD4
- production de cytokines
- régulation réponse immunitaire
caractéristiques cellules T cytotoxique
- CD8
- tuer les cellules !
présentation d'antigène par :
toutes les cellules à noyaux et APC (cellules présentatrices d'antigènes)
avec l'aide de MHC = Major Histocompatibility Complex
MHC classe I par cellules:
par toutes les cellules à noyau contenant un virus ou autres pathogènes dans son cytoplasme
MHC classe II sur les cellules:
APC = antigen-presenting cell
phagocyte des pathogènes, digestion puis présentation
cellules APC
- cellules dendritiques
- macrophages
- lymphocytes
caractéristiques des cellules APC (présentatrices antigène)
- phagocytose
- digestion des antigènes
- MHC II
- costimulation
- capable de migration
cellules dendrtiques de la peau =
Langerhans
présentation d'antigène endogène (virus)
- ubiquitination de l'antigène
- digestion en peptides de longueur spécifiques par
- protéasome exprimé grâce à interféron
- présentation avec MHC I
présentation d'antigène exogène
- phagocytose
- lysosome pour digestion
- RER où liaison à MHC II
- Golgi et présentation sur la membrane
le complexe MHC II est lié à une protéine chaperon dans le RER. Rôle:
- chaine invariable = chaperon qui lie MHC II quand pas encore lié à antigène
- empêche que les peptides endogènes s'y lie
- stabiliser
- sera digérer par hydrolase acide pur libérer la place
Cross- présentation :
- quoi ?
- quelle cellule ?
- présentaiton de MHC I et II
- seulement cellules dendritiques
présentation antigène: quel MHC pour quel récepteur CD
- CD8 avec MHC I
- CD4 avec MHC II
diversité des molécules MHC par: (3)
- polygénie (beaucoup de gènes)
- polymorphisme (beaucoup d'allèles)
- codomiance (maternel et paternel)
reconnaissance MHC par cellule T demande:
- récepteur T (sur cellule T)
- co-récepteur CD
réaction des cellules T avec:
- antigène étranger sur MHC de soi-même
- MHC étranger (p.ex transplantation)
- direct: sur cellules dendritiques étrangères (de l'organe transplanté)
- indirect: présenté sur cellules APC (donc MHC étranger devient antigène présenté)
récepteur de la cellule T
- sous unité alpha et beta (avec chaque fois une partie constante et une variable)
- spécifique à antigène
- reconnait l'antigène lié au MHC propre
récepteur des cellules T sont très variables grâce à:
- gène avec segments variables
- donc fait plusieurs combinaison grâce à Recombinase
- durant la maturation des cellules T
maturation des cellules T dans le thymus
- arrive par vénule postcapillaire
- région subcapsulaire: sélection par cellule dendritique, contrôle si exprime récepteur T
- medulla: présentation d'antigène du soi, pas de réaction -> survie
- cellule T naive
- sort par vénules postcapillaires
cellule T sortant du thymus =
cellule T naive
cellule T doit être activé pour devenir une cellule effectrice. Par quelle cellule ?
activation par contact avec cellule dendritique
que se passe-t-il si une cellule T est activé (recontre l'antigène) ?
- expansion clonale
- une partie devient des cellules effectrices
- mais une autre partie des cellules meurt pour ne pas avoir une réaction exagérée
- certaines cellules ont une durée de vie longue et deviennent cellule mémoire
activation des cellules T (=synapse imunologique), besoin de 3 choses:
- antigène sur MHC
- costimulation (autres liaisons entre récepteurs T et cellules présentatrices)
- cytokine
schéma général de l'activation des cellules T: (4 étapes)
- contact cellule-cellule
- signal MHC, co-signal et cytokine
- prolifération des cellules T
- différenciation = formation de la fonction effectrice (cytotoxique ou helper)
- freinage de la réaction et mémoire immunologique
avantage des cellules mémoire
- réaction plus rapide et plus forte pour la 2e infection
- besoin uniquement de cellules dendritiques
-
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différences immunité innée et adaptative
- inné = rapide et non spécifique, ne peut pas éliminer le pathogène mais seulment contenir l'infection
- adaptative = plus lent mais plus efficace, peut éliminer totalement l'infection, besoins d'organes lymphatiques secondaires, très spécifique
4 caractéristiques de l'immunité adaptative
- spécificité pour antigène
- diversité
- reconnaissance du soi et défense contre non-soi
- mémoire immunologique
2 systèmes de l'immunité adaptative
- immunité cellulaire avec cellules T
- immunité humorale
- lymphocytes B
- plasmocytes
- anticorps
cellules effectrices de l'immunité adaptative
- cellules T helper
- cellules T cytotoxique
caractéristiques cellules T helper
- CD4
- production de cytokines
- régulation réponse immunitaire
caractéristiques cellules T cytotoxique
- CD8
- tuer les cellules !
présentation d'antigène par :
toutes les cellules à noyaux et APC (cellules présentatrices d'antigènes)
avec l'aide de MHC = Major Histocompatibility Complex
MHC classe I par cellules:
par toutes les cellules à noyau contenant un virus ou autres pathogènes dans son cytoplasme
MHC classe II sur les cellules:
APC = antigen-presenting cell
phagocyte des pathogènes, digestion puis présentation
cellules APC
- cellules dendritiques
- macrophages
- lymphocytes
caractéristiques des cellules APC (présentatrices antigène)
- phagocytose
- digestion des antigènes
- MHC II
- costimulation
- capable de migration
cellules dendrtiques de la peau =
Langerhans
présentation d'antigène endogène (virus)
- ubiquitination de l'antigène
- digestion en peptides de longueur spécifiques par
- protéasome exprimé grâce à interféron
- présentation avec MHC I
présentation d'antigène exogène
- phagocytose
- lysosome pour digestion
- RER où liaison à MHC II
- Golgi et présentation sur la membrane
le complexe MHC II est lié à une protéine chaperon dans le RER. Rôle:
- chaine invariable = chaperon qui lie MHC II quand pas encore lié à antigène
- empêche que les peptides endogènes s'y lie
- stabiliser
- sera digérer par hydrolase acide pur libérer la place
Cross- présentation :
- quoi ?
- quelle cellule ?
- présentaiton de MHC I et II
- seulement cellules dendritiques
présentation antigène: quel MHC pour quel récepteur CD
- CD8 avec MHC I
- CD4 avec MHC II
diversité des molécules MHC par: (3)
- polygénie (beaucoup de gènes)
- polymorphisme (beaucoup d'allèles)
- codomiance (maternel et paternel)
reconnaissance MHC par cellule T demande:
- récepteur T (sur cellule T)
- co-récepteur CD
réaction des cellules T avec:
- antigène étranger sur MHC de soi-même
- MHC étranger (p.ex transplantation)
- direct: sur cellules dendritiques étrangères (de l'organe transplanté)
- indirect: présenté sur cellules APC (donc MHC étranger devient antigène présenté)
récepteur de la cellule T
- sous unité alpha et beta (avec chaque fois une partie constante et une variable)
- spécifique à antigène
- reconnait l'antigène lié au MHC propre
récepteur des cellules T sont très variables grâce à:
- gène avec segments variables
- donc fait plusieurs combinaison grâce à Recombinase
- durant la maturation des cellules T
maturation des cellules T dans le thymus
- arrive par vénule postcapillaire
- région subcapsulaire: sélection par cellule dendritique, contrôle si exprime récepteur T
- medulla: présentation d'antigène du soi, pas de réaction -> survie
- cellule T naive
- sort par vénules postcapillaires
cellule T sortant du thymus =
cellule T naive
cellule T doit être activé pour devenir une cellule effectrice. Par quelle cellule ?
activation par contact avec cellule dendritique
que se passe-t-il si une cellule T est activé (recontre l'antigène) ?
- expansion clonale
- une partie devient des cellules effectrices
- mais une autre partie des cellules meurt pour ne pas avoir une réaction exagérée
- certaines cellules ont une durée de vie longue et deviennent cellule mémoire
activation des cellules T (=synapse imunologique), besoin de 3 choses:
- antigène sur MHC
- costimulation (autres liaisons entre récepteurs T et cellules présentatrices)
- cytokine
schéma général de l'activation des cellules T: (4 étapes)
- contact cellule-cellule
- signal MHC, co-signal et cytokine
- prolifération des cellules T
- différenciation = formation de la fonction effectrice (cytotoxique ou helper)
- freinage de la réaction et mémoire immunologique
avantage des cellules mémoire
- réaction plus rapide et plus forte pour la 2e infection
- besoin uniquement de cellules dendritiques
