Immunologie - Ming

• B cell anergic -> pas de sélection positive-> impossible d'entrer dans follicule lymphoïde -> demi-vie 3 jours
• sélection positive -> entre dans follicule lymphoïde -> demi-vie de 3-8 semaines
  • si stimulation par antigène -> mémoire B cell

• quitte la moelle par le sang
• entre dans follicule lymphoïde par le sang
• resorte du follicule par la lymphe (sauf dans la rate par le sang)
• circulation continue entre ces tissus

• B1
• B2
• marginal zone B cell

• B1 et marginal zone B cell -> diversité limité du répertoire -> réponse primitive et moins adaptative
• B2 -> grand répertoire -> meilleure réponse adaptative

liaison de l'antigène sur le récepteur B cell et cascade signal intracellulaire

• liaison avec antigène
• tyrosine kinase et ITAM -> signal de phosphorylation

• pour être activé il faut que antigène relie deux récepteurs (Quervernetzung)

Co-récepteur CD

-> activation PI3 kinase

toute substance liant un récepteur BCR ou TCR

substance qui engendre une réponse anticorps

- bon: protéine et hydrate de carbone

- faible: ADN, lipide, polypeptide court

- négatif: acide aminé et haptène(monovalent)

petite molécule qui est reconnu par BCR, anticorps mais pas de réponse immunitaire car pas de Quervernetzung du récepteur, ni soutien des T cells

mais devient immunogène si on la lie avec protéine porteuse

partie de l'antigène qui est reconnu par l'anticorps

• protéines
• polysaccharide
• acides nucléiques
• haptène
• polypeptide
• lipides

• autoantigène -> vient de l'indiviu lui-même
• isoantigène -> vient d'un donneur génétiquement identique (jumeau)
• alloantigène -> vient d'un autre membrane de l'espèce
• xénoantigène -> vient d'une autre espèce

B vs T:

2 liaisons vs 3 liaisons

pas de MHC vs demande MHC

lie protéine, polysaccharide et lipides vs lie surout protéines et un peu lipides

internalisation de antigène vs pas d'internalisation

• protéine naive
• glycoprotéine
• polysaccharide
• particule de virus et bactérie

1. signal intracellulaire
2. internation de l'antigène pour ensuite présentation sur MHCII pour activation des T cells

• Thymus-dependant antigène
  • présenté par T cell sur MHCII
• Thymus independant antigène
  • polysaccharide bactérien donc provient de l'antigène lui même

• B cell liant antigène par BCR
• CD40L donc présentation par T cell
• IL4 produit par T cell

1. transport de l'antigène dans tissus lymphatiques périphérques
2. activation des B cells
3. plasmocytes quittent tissus lymphatiques

• si arrive depuis le sang -> rate puis pris par cellule dendritique (CD)
• si mucosa -> à travers le MALT puis CD
• si autre -> pris par CD résidante et via lymphe dans noeud lymphatique

1. cellule dendritique active T cell naive dans zone T
2. activation de B cell par soutien de T cell entre les zones T et B
3. centre germinatif avec B cell activé et T cell

-> durée de 5 jours pour activation T cell

1. prolifération
2. hypermutation somatique -> maturation de l'affinité
3. changement isotype

-> sélection et plasmocytes et mémoire

c'est mutation ponctuelle, uniquement B cell dans centre germinatif

-> petite différence dans affinité et spécificité qui permet de sélectionner les mutants avec le plus d'affinité => plasmocytes et mémoire avec très grande affinité pour antigène

• CD40 des T cell
• cytokine sécrété par T cell Helper2 (produit IL4, IL5, TGF-beta, IFN-gamma)

• noeud lymphatique : par lymphe et va dans moelle pour sécrétion AC
• MALT: lymphe en direction autre MALT
• rate: par le sang vers moelle

• sécrétion anticorps
• pas de réaction à antigène car peu de récepteur
• bcp cytoplasme, REr, Golgi
• vie de jours à semaines

• concentration max un mois après 1ere infection
• demi vie de 15 ans
• exprime IgG, IgA, IgE avec très haute affinité -> réponse rapide et forte si contact
• pas besoin de contact avec antigène pour survie

IgG et IgA

• plus rapide
• anticorps avec plus d'affinité et en plus grande quantité
• surtout IgG

résumé:

neutralisation

1. fonction via Fc-récepteur
   1. opsonisation
   2. antibody-dependant-cell mediated-cytotoxicity (ADCC) par cellule NK
   3. sensibilisation mastocytes
2. activation complément
3. transport IgG/IgA

IgE se met sur parasite

liaison des éosinophiles et libération de granules avec substances cytotoxiques

• liaison IgE-mastocytes
• libération de granules avec substances pro-inflammatoires (surtout histamine)

1. attirer basophile et éosinophile
2. augmentation flux sanguin et lymphatique et sécrétion mucus
3. contraction muscle lisse pour expulser pathogène

-> mais fait une réaction allergique

1. histamine
2. protaglandines
3. leucotriènes