HS 13 UI 12 Biochemie Energieerzeugung und Dissimilation

Adenosintriphosphat (ATP)

• wichtigster Energieüberträger, in den meisten Energieabhängigen biochemieschen Prozessen werden unmittelbar durch ATP angetrieben. 
• Baum Abbau energiereicher Nahrung wie Kohlenhydrate, Lipide und Proteine wird zunächst ATP erzeugt, erst das ATP kann von der Zelle als Energiequelle Herangezogen werden. 
• Bei der Photosynthese wie ein grösster Teil der absorbierten Energie in für den Afbau von ATP gebraucht. 

Adenosindiphosphat (ADP)

Durch hydrolyse abgespaltet von ATP gibt 35 -50 kj / mol Energie ab je nach Reaktionbedingungen in der Zelle. pH Wert

Adenosinmonophosphat (AMP)

Nicotinamidadenindinucleotidoxidiert (NAD+)

oxidation ergibt = 

HNicotinamidadenindinucleotidreduziert (NADH + H+)

Coenzym A mit einem gebundenen Essigsäurerest wird häufig als Acetyl-CoA oder manchmal auch Acetyl-S-CoA abgekürzt. 

• Ist kein Enzym. Wird aber für die Funktion eines bestimmten Enzyms zwingend gebraucht. 
• geht verändert aus einer Reaktion hervor
• überträgt C2 - Einheiten in Form von Essigsäuren bzw. Acetat und spielt beim Abbau von Glucose und Fettsäuren eine wichtige Rolle. Daneben ist es an weiteren Reaktionen beteiligt. 

•  NADH wird am komplex 1 bzw. FADH₂ am Koplex 2 oxidiert 
• Dann fliessen die Eektronen via Ubichinon, Komplex 3 und Cytochrom c zum Komplex 4. Erst am Komplex 4 komm es zur übertragug der Eektronen auf O₂

• NADH + H wird am Koplex 1 oxidiert. 
• Die frei werdenden H+ werden durch den Komplex 1 von der Matrix in den Innenembranraum gepumt
• FADH₂ wir dim Komplex 2 oxidiert -> die H+ bleiben in der Matrix
• Ubichinon (ein eifach gebautes Molekül das in allen Organismen vorkommt) überträgt die 2 H+ von der Matrix in den Innenmebranraum 
• Am Komplex 3 gelangen 2 wietere H+ vond er Matrix in den Innenraum
• Der Komplex 4 verbaucht 2 H+ für die Bildung von Wasser und pumpt zusätzlich 2 H+ von der MAtrix in den Innenraum 

1. Van der Waals Kräfte 
2. Ionenpaare 
3. Dipol-Dipol Wechselwirkungen 
4. Wasserstoffbrücken 
5. Hydrophobe Wechselwirkungen 
6. Disulfid Brücken