Grigoli

Methan und Ethan sind Hauptbestandteile des Erdgases

Höhere Alkane werden aus dem Erdöl gewonnen.

besitzen mindestens eine Doppelbindung

C-Atome sind nicht mit der höchstmöglichen Anzahl von Bindungspartnern verbunden, sie sind ungesättigt

bestehen nur aus C und H Atomen

Funktionelle Gruppe : Doppelbindung

• Ethen: C₂H₄
• Propen: C₃H₆
• Buten: C₄H₈
• Penten: C₅H₁₀
• Hexen: C₆H₁₂
• Hepten: C₇H₁₄
• Octen: C₈H₁₆
• Nonen: C₉H₁₈
• Decen: C₁₀H₂₀

Es gibt Alkene mit einer oder mehreren Doppelbindungen.

Ein Vertreter mit mehreren Doppelbildungen ist das Butadien.

Sind mehr als eine Doppelbindung im Molekül vorhanden , sow wird die Anzahl durch

ein di, tri, tetra vor dem en angegeben. Vorangestellte Zahlen geben das C-Atom an,

von dem Die Doppelbildung ausgeht:

Butadien: bedeutet 4C-Atome; 2 Doppelbildungen     1,2-Butadien

Längste Kette mit Doppelbindung suchen und den Grundnamen bestimmen

Die Kette in der Weise durchnummerieren, dass die Doppelbindung am nahesten am Kettenanfang ist

Die an der Grundkette hängenden Alkylgruppen bestimmen und mit der Zahl versehen, die das C-Atom der Hauptkette trägt, an dem der Alkylrest hängt.

Die Reste mit vorangestellter Stellungsnummer alphabetischgeordnet vor dem Grundnamen setzen

gibt es mehrere gleiche Alkylgruppen, die an der Hauptkette hängen, werden die Stellungsziffern durch Komma getrennt

der Alkylgruppe vorangestellt und zusätzlich wird die Anzahl der gleichartigen Alkylgruppen durch ein vorangestelltes mono, di, tri, tetra .... genannt

Ethen: Herstellung von Polyethen (polyethylen, Pe); 1,2-Diechlorethan (Ethylendichlorid), Vorprodukt von Polychlorid; Ethenoxid, Vorprodukt von Ethylenglycol oder von Tensiden

Propen: Vorprodukt für : Aceton, Acrylnitril, Acrylsäure, Polypropen(Polypropylen, PP), Butanon

Buten: Vorprodukt für : 2-Butanol, Methyl-tert.-butylether (MTBE)

Hydrierung (Addition von Wasserstoff)

Chlorierung (Addition von Chlor)

Hydrochlorierung (Addition von Chlorwasserstoff)

Hydratisierung (Addition von wasser)

Polymerisation

Oxidation (Verbrennung)

Eliminierungsreaktionen:

Dehalogenierung von Dihalogenalkanen

Dehydratisierung von Alkoholen

Dehydrohalogenierung von Halogenalkanen

Besitzen mindestens eine Dreifachbindung.

C-Atome sind nicht mit der höchstmöglichen Anzahl von Bindungspartnern verbunden, sie sind ungesättitg.

Bestehen nur aus C und H-Atomen, einfachster Vertreter: Ethen (Acetylen)

Funktionelle Gruppe : Dreifachbindung

• Ethin: C₂H₂
• Propin: C₃H₄
• 1-Butin: C₄H₆
• 2-Butin: C₄H₆
• Pentin: C₅H₈
• Hexin: C₆H₁₀
• Heptin: C₇H₁₂
• Octin: C₈H₁₄
• Nonin: C₉H₁₆
• Decin: C₁₀H₁₈

Längste Kette mit Dreifachbindung suchen und den Grundnamen bestimmen

Die Kette in der Weise durchnummerieren, dass die Dreifachbindung am nahesten am Kettenanfang ist

Die an der Grundkette hängenden Alkylgruppen bestimmen und mit der Zahl versehen, die das C-Atom der Hauptkette trägt, an dem der Alkylrest hängt.

Die Reste mit vorangestellter Stellungsnummer alphabetischgeordnet vor dem Grundnamen setzen

gibt es mehrere gleiche Alkylgruppen, die an der Hauptkette hängen, werden die Stellungsziffern durch Komma getrennt

der Alkylgruppe vorangestellt und zusätzlich wird die Anzahl der gleichartigen Alkylgruppen durch ein vorangestelltes mono, di, tri, tetra .... genannt

2- Butin

Hydrierung (Addition von Wasserstoff)

Chlorierung (Addition von Chlor)

Hydrochlorierung (Addition von Chlorwasserstoff)

Cracken : Ethin wird durch Cracken aus Erdöl gewonnen.

Sie besitzen einen aromatischen Ring aus C-Atomen, die mit konjugierten Doppelbindungen verbunden sind

C-Atome sind nicht mit der höchstmöglichen Anzahl von Bindungspartnern verbunden, sie sind ungesättigt

bestehen C-Atomen und H-Atomen

Methan, Ethan, Propan, Butan , Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan, Dekan

Methan, Ethen

Ethan, Propen

CH ₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH_{3 Pentan}

_{CH2 =CH2}

Verbindungen gleicher Summen- aber unterschiedlicher Strukturformel.

Längste Kette suchen und den Grundnamen bestimmen. (Ethan, Methan,...)

Die Kette in der Weise druchnummerieren , dass die erste Verzweigung am nahesten am Kettenanfnag ist

Die an der Grundkette hängenden Alkylgruppen bestimmen und mit der Zahl versehen, die das C-Atom der Hauptkette trägt, an dem der Alkylresthängt

Die Reste mit vorangestellter Stellungsnummer alphabetisch geordnet vor den Grundnamen setzen.

Gibt es mehrere gleiche Alkylgruppen, die an der Hauptkette hängen, werden die Stellungsziffern durch Komma getrennt der Alkygruppe vorangestellt und zusätzlich wird die Anzahl der gleichartigen Alkylgruppen durhc ein vorangestelltes mono, di, tri, tetra ... genannt

2,4-Dimethylpentan

Da die Elektronegativitätsdifferenz von nur 0,4 besteht, ist in den Alkanen/Alkene keine polare Bindung vorhanden und damit kann auch die Verbindung an sich nicht polar sein.

Der Polarität der Verbinung, um so polarer die Verbindung ist desto eher ist die Verbindung flüssig oder sogar fest. ( elektrosatischer Anziehung, Waserstoffbrückenbindung)

Der Molmasse der Verbindung, umso größer sie ist, desto eher ist die Verbindung flüssig oder sogar fest.

Der Länge der Kohlenwaserstoffkette, um so länger , desto eher ist die Verbindung flüssig oder sogar fest.

Dem Verzweigtheit, um so weniger verzweigt eine Verbinung ist, desto eher ist die Verbindung flüssig oder fest.

C₁-C₄: gasförmig; unverzweigte C₅-C₁₆: flüssig; unverzweigte > C₁₆ : fest

Da es sich bei den Verbindungen um unpolare Verbindungen handelt, ist ein Alkan in einem polaren Lösemittel nicht löslich, in unpolaren Lösungsmittel gut löslich.

keine funktionelle Gruppe gesättigt, recht reaktionsträge

unpolar

nur Einfachbindung

Kohlenstoff besitzt eine niedrige Oxidationstufe, leicht oxidierbar

In der Chemie bezeichnet die Substitution (ersetzen) eine chemische Reaktion, bei der Atome oder Atomgruppen in einem Molekül durch ein anderes Atom oder eine andere funktionelle Gruppe (oder auch Substituenten) ersetzt werden.

Cracken (spalten), ist ein Verfahren der Erdöl-Verarbeitung, wobei Kohlenwasserstoffe längerer Kettenlänge in Kohlenwasserstoffe kürzerer Kettenlänge gespalten werden. Ursache dafür ist, dass der Markt mehr kurzkettige Kohlenwasserstoffe (Benzin, Diesel, leichtes Heizöl) fordert, als im Erdöl enthalten ist. Langkettige Kohlenwasserstoffe (schweres Heizöl) werden allerdings kaum noch angefordert, sodass Verfahren entwickelt wurden, langkettige Kohlenwasserstoffe in kurzkettige zu spalten. Die Nachfrage nach Ethen und Propen zur Herstellung von Polymeren hat dazu geführt, dass auch gasförmige, kurzkettige Alkane wie Ethan, Propan und Butane als Einsatzstoff für thermische Crackverfahren verwendet werden.

Eine Oxidation ist eine chemische Reaktion, bei der ein Atom, Ion oder Molekül Elektronen abgibt. Ihre Oxidationszahl wird dabei erhöht.Ein anderer Stoff nimmt die Elektronen auf und wird reduziert. Beide Reaktionen zusammen werden als Teilreaktionen einer Redoxreaktion betrachtet.

Unter Hydrierung versteht man in der Chemie die Addition von Wasserstoff an andere chemische Elemente oder Verbindungen. Eine in der organischen Chemie sehr häufig durchgeführte chemische Reaktion ist die addierende Hydrierung von C=C-Doppelbindungen.

Aufgrund der hohen Stabilität des Wasserstoffmoleküls (die Dissoziations-Enthalpie ΔH⁰ für die Reaktion H₂→2H beträgt 434 kJ·mol^-1) benötigt man für die Hydrierung in der Regel einen Katalysator.

Die gegenteilige Reaktion heißt Dehydrierung.