Genetik

Albinismus ist eine rezessive Erbkrankheit. Albinos haben weisse Haut und Haare, rote Augen und sind sehr lichtempfindlich, weil ihnen ein Enzym zur Bildung des Pigments Melanin fehlt.

Allele sind Varianten eines Gens, die zu unterschiedlichen Formen desselben Merkmals führen.

Von multiplen Allelen spricht man, wenn von einem Gen mehr als zwei Allele auftreten.

Letale (tödliche) Allele führen ( meist schon beim Embryo) zum Tod, wenn sie reinerbig vorliegen.

Die Anaphase ist die Phase der Mitose, bei der sich die beiden Schwesterchromatiden jedes Chromosoms trennen und zu den Polen wandern. Bei der Meiose werden in der Anaphase I homologe Chromosomen getrennt, in der Anaphase II Schwesterchromatiden.

Das Anticodon ist das Triplett auf der tRNA, das zu einem bestimmten Codon komplementär ist.

Artbastarde sind Nachkommen von zwei verschiedenartigen Lebewesen. Sie entstehen nur selten und sind unfruchtbar, weil die Meiose nicht möglich ist. Ausnahmen sind polyploide Pflanzen, deren Körperzellen die diploiden Chromosomensätze beider Arten enthalten, wie z.B. der Weizen.

Autosomal nennt man die Vererbung durch Gene auf einem Autosom. Sie kann dominant oder rezessiv sein.

Autosomen sind alle Chromosomen ausser den Gonosomen.

Bakteriophagen sind Viren, die ihre DNA in ein Bakterium spritzen und von diesem vermehrt werden.

Das Barr-Körperchen ist ein inaktives X-Chromosom und besteht aus Heterochromatin. In weiblichen Zellen ist immer ein X-Chromosom als Barr-Körperchen inaktiv, in Zellen mit mehr als zwei X gibt es mehrere Barr-Körperchen.

Die Basen, die als Bausteine der Nucleotid-Moleküle an das C^1' des Zuckers gebunden sind, heissen: Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin oder Uracil.

Je zwei Basen ( Guanin und Cytosin, Adenin und Thymin oder Uracil) sind komplementär. Sie stehen einander in der DNA-Doppelhelix gegenüber.

Ein Triplett von drei Basen bildet ein Codon, das den Einbau einer Aminosäure bestimmt.

Ein Triplett von drei Basen bildet ein Codon, das den Einbau einer Aminosäure bestimmt.

Die Bluterkrankheit oder Hämophilie ist ein rezessives, X-gebundenes Erbleiden, bei dem die Blutgerinnung vermindert ist.

Die Blutgruppen des AB0- und des Rhesussystems werden monogen vererbt: - Die Allele A und B, die zur Bildung der Antigene A bzw. B führen, sind codominant über 0.

- Das Allel D, das zur Bildung des Rhesus-Antigens und damit zur Blutgruppe rhesuspositiv führt, ist dominant über d für rhesusnegativ.

= mRNA

Die cDNA ( c für copy) wir aus der mRNA mithilfe der Reversen Transkriptase durch Rückwärtstranskription hergestellt.

Das Centromer ist die Stelle eines Chromosoms, an der die Schwesterchromatiden bis zur Anaphase verbunden sind. Hier setzen die Spindelfasern an.

Ein Chiasma ist die im Mikroskop sichtbare Überkreuzung von Chromatiden in der späten Prophase I der Meiose als Folge eines Crossing-overs.

Ein Chromatid ist eine spiralisierte Chromatinfaser.

Chromatin besteht aus DNA und Eiweissen.

Eine Chromatinfaser ist eine etwa 30 nm dünne Faser aus einer DNA-Nucleosomen-Kette im Zellkern. Sie wird in der Interphase verdoppelt und in der Prophase zu einem Chromatid spiralisiert.