EF Biologie

Proteine die Loch in befallene Zellen, Bakerien usw machen

eigene T-Helfer und v.a T-Killer greiffen eigene Körperzellen nicht an

Diabetes Melitus

• Antikörper gegen Bauchspeicheldrüse
• machen Zellen der Bauchspeicheldrüse kabutt
• diese können kein Insulin mehr freisetzen

1. T-Helfer und Makrophagen verschmelzen mit dem Virsu
2. Erbgut wird in Zelle Entwlassen
3. RNA zu DNA übersetzt duch Reverse Transkriptase
4. Integartion in Zell-DNA
5. Dranskription, verlasssen des Zellkernes
6. Translation: Zelle stellt Virusproteine und  Virsu RNA her
7. Zusammensetzung der Viren
8. Austreten aus der Zelle von neuen Viren

• Blockierer dass Viren an Zelle andocken können
• Hemmen der Reversen Transkriptase
• hemmen der Integrase
• hemmen dass Viren aus der Zelle austreten können

• Makrophagen zeigen durch MHC 2 die Bestandteile der viren
• T-Helfer geben in Auftrag mit Viren befallene Zellen zu töten
  • sind aber selber mit Viren befallen!!!
• T-Killer töten eigene T-Helfer und Makrophagen

• HIV positiv: Viren sind im Blut, Immunsystem funktioniert aber noch
• Aids wenn: 2 Aidsdefinierende Krankheiten (wie Kaposi-sarkom oder Pheumocitis-carinii-Pneumonie und CD4 wert unter 200 Zellen pro mikroliter Blut
  • Immunsystem ist zu schwach um noch kleinste Krankheitserreger abwehren zu können (wie Pilzsporen in der Luft)

• Antikörper im Blut gegen Virsu testen
• P24 Antigentest --> Protein des Virus. Wenn Antikörper vorhanden, dann auch Virsu da
• PCR: kleinste Menge viraler DNA nachweisbar durch vervielfältigung in Vitro
  • v.a bei Babys wenn Mutter HIV hatte

vertrocknete oder verholzte Fruchtwad bei der Reife

• Schliessfrüchte (Nuss)
• Spaltfrüchte (Ahorn)
• Springfrüchte (Balg, Hülse Bohnen)

Haselnuss, Sonnenblume, Ahorn

Fruchtwand bei Riefe mindestens teilweise saftig, ein- oder mehrsamig, Samen erst nach dem Verfaulen der Fruchtwand frei

• saftige Schliessfrüchte (Steinfrucht, Samensteinfrucht, Beere)
• saftige Springfrüchte

Kirsche, Weinbeere, Brombeeren und Himbeeren

Fruchtblätter, andere Pflanzenteile an Fruchtbildung beteiligt, immer mehr oder weniger saftig

• Erdbeere

• niederwachsend, Polster bildend, ohne Leitgefässe, Wasseraufnahme über Oberfläche
• Wechselfeucht, Platillen (Verteilen Wasser auf Oberfläche), Lamellen -->bessere Kapilarklräfte für Wasser
• photoautotroph, brauchen nur wenig Licht
• Abstammung sehrwahrscheinlich Grunalgengruppe
• können Austrocknen und in Ruhezustand übergehen und bei Wasser Aktivität wider aufnehmen
• Wasserspeicher (aufnahme bei viel Wasser, abgabe bei wenig Wasser)
• weiters Verbreitungsgebiet durch Anpassung
• Blättchen können ein mehrfaches an Wasser aufsaugen

• Rhizoide zur Verankerung (nicht Wasseraufnahme) geschieht über blätter
• Stielchen mit Blättchen haben feine cuticula
• Oberen Ende t.w Sporenkapsel in der Sporen gebildet werden
  • unreifer Zustand= geschützt durch Haube (Calyptra)
  • Calyptra fällt ab wenn Sporen reif
  • durch Wind werden Sporen Verteilt

Sporophyten = Sporen bildende und Gametophyten=Geschlechtszellen

1. haploide Spoore-->Vorkeim (Protonema--> Moospflänzchen
2. in Antheridien (männlich) Spermazytoide und in Archegonien (weiblich) Eizellen
3. B! Befruchtung von Wasser Abhängig: Durch Tropen spritzen männliche in weibliche Geschlechtszellen
4. Diploide Zygote die zu diploiden Sorophyten heranwächst (aus gestielten (Seta) Sporenkapsel
5. meiotische Sporenbildung R!(Reduktionsteilung)

• Zusammen mit Samenplanzen Gruppe der Gefässpflanzen
• Erstmals Gliederung in Wurzel, Sprossachse, Blatt
• meiste Rosetten bildende Stauden (sehr verschieden auch von Grösse) 
• Fortplanzung durch Sporen

• Rhizom unterirdisch, horizontal wachsender Stängel, mehrere Zentimeter
  • von verfaulten Blattstielen und Wurzeln besetzt
  • Absterben des Gewebes an hinterem Ende, vorderen Ende neue Sprösslinge
• Wedel = Farnblätter (einfach gelappt bis mehrfach gefiedert)
  • junge eingerollt, dichter Schutzfilz
  • Sporenkapseln (Sporangien) auf Unterseite von fruchtbaren(fertilen) Wedeln durh meiotische Teilung gebildet
• Sporophyt eigentliche Pflanze
  • Sporenkapsels beieinander und bilden Häufchen (Sori), die mit Zeit braun und schrumpfen
  • Kranz aus besonderes gebauten Zellen -->Analuszellen. Wenn reif vertrocknen -->Spannung--> Sporangium reisst auf-->herausschleudern der Sporen

1. Sporen auf ideale Bedingungen --> Auskeimen zu Vorkeim (Prothallium)
2. Unterseite bilden der Geschlechtszellen (Gameten)
3. Archegonien bringen unbew. Eizellen hervor, Antheridien reiffen Spermatozoide
4. schwimmen in den Prothalien anhaftenden Wasser durch chem. Signale geleitet auf Eizelle B!
5. ohne Ruhepause zu diploidem Farn (Sporophyten)
6. Vorkeim verfault, wird von neuer Pflanze überwuchert

• besondere Metamorphosierte Blätter
  • staubblätter die Blütenstaub erzeugen
  • Fruchtblätter die Samenanlage bilden
• Nacktsamige und bedecktsamige
• Nacktsamige
  • Samenanlage schuppenförig auf Fruchtblättern
  • Blüten getrenntgeschlechtig (Staub und Fruchtblätter nicht selbe Blüte)
  • übertragung Blütenstaub durch Wind
  • Keimlinge mehrere Keimblätter
• bedecktsamige
  • Samenanlage von aus Fruchtblättern gebildeten Fruchtknoten umschlossen
  • Fruchtblätter werden oft fleischig, bilden mit Samen Frucht (Frucht kann auch mehrere Samen enthalten (Beeren)
  • Staub-. Fruchtblätter meist in derselben Blüte (zwittrig). andere Blätter welche Blütenhülle bilden (ein Blatt -->Perigon oder doppelte Blätter (Kelch und Krone)
  • Nach Keimblattanzahl Gruppen
    • Einkeimblättrigen (Monocotyledoneae)
    • Zweikeimblättrigen (Dicotyledoneae)

1. Makrosporte durch meioische und mitotische Teilung weiblicher Gametophyt (Embryosack) aus Eizelle, zwei Pollenzellen, zwei Synergiden und drei Antipoden.
2. Bildung des Pollens in Staubbeuteln der Staubblätter.
3. meiotische Teilung Mikrosporen-->Pollenkörner in denen männlicher Gametophyt bestehend aus 2 Spermazellen und einer vegetativen Zelle
4. Polle männliche Blüte auf Narbe weibliche -->Pollenkörner mit Pollenschlauch durch zentimeter langen Griffel in Fruchtknoten (Enzyme, orientierung an chem. Sign)
5. verschmelzen der Sperma mit Eizelle zur Zygote
6. mitotische Teilung--> Embryo
7. andere Spermazelle verschmelzen mit diploiden sekundären Embryosackzelle --> triploides Nährgewebe
8. Ausbildung schützende Samenschale, Embryo und Nährgeweche --> Samen

Echte Früchte

• trockene Früchte
• saftig
  • Steinfrucht
  • Beere
• Scheinfrüchte

• phagocytische weisse Blutzellen
• antimikrobielle Proteine
• Enzündungsreaktion
• Natürliche Killerzellen
• Zyokine, Lysozym

Abwehr von Fremdkörpern.

multipotente Stammzelle

myeloide Vorläuferzelle

• Erythoblast
  • Erythrocyt
• Megakaryocyt
  • Blutplättchen
• Granulocyten/Makrophagen-Vorläuferzelle
  • Granulocyten:
    • Neutrophile
    • Eosinophile
    • Basophile
  • Monocyt
    • Mastzelle
    • Makrophage
  • unreife dendritische Zelle
    • Dendritische Zelle
  •  

multipotente Stammzellen

Lymphatische Vorläuferzelle

• natürliche Killerzelle
• B-Lymphocyt
  • Gedächtniszelle
  • Plasmazelle
• T-Lymphocyt
  • T-Helfer-Gedächtniszelle
  • T-Helferzelle
  • T-Killerzelle
  • T-Unterdrückerzelle

1. Enzündungsursache
2. Zellschädigung
3. Freisetzen von Mediatoren
   • Leukocytenausschwemmung
   • Zellproliferation
   • Erregung von Schmerzrezeptroen -> Funktionsverlust, Schmerz
   • Ödembildung -> FV, Schmerz, Schwellung
   • Lokalse Kreislaufstörung mit Gefässerweiterung -> Rötung, Überwärmung
   • ZNS-> Fieber(sollwerterhöhung Körpertemperatur)

• schnellere Phagozyoserate
• mehr Stoffwechsel --> bessere Heilung
• Immunzellen bewegen schneller
• Bakterien/Viren an Vermehrung gehindert

aber braucht mehr Energie

• Fressen Fremdkörper
• Zeigen wie Fremdkörper aussieht durch MHC 2
• Andere Zellen wissen was sie Fressen gehen müssen

Speziefische und unspeziefische; Makrophagen fressen unspeziefisch, zeigen aber durch ihr MHC 2 speziefisch was die Immunzellen angreiffen sollen

Weiss nicht

-> Knochenmark und Thymus

->Differenzierung von vorläuferzellen zu T-, und B-Lymphozyten

-> Milz, Rachen-, Zungen und Gaumenmandeln, Lymphknoten, lymphatische Dünndarmgewegbe, Appendix

-> Lymphozyten und Antigene treffen aufeinander

• Filtern der Lymphflüssigkeit
• Vermehren von Lymphocyten
• Aktivierung von Lymphocyten durch Antikörperkontakt
• mit Binegewegekapsel, innen bindegewebige Balken

• T-Vorläuferzellen im Thymus. werden T-Lymphocyten
  • T- helfer-, killer- unterdrücker-, gedächtniszelle
• B-Vorläuferzelen im Knochenmark. werden B-Lymphocyten
  • Gedächniszellen, Plasmazellen
• Reifung
  • positive/negative Selektion

• Transport Fetten und fettlöslichen Vitaminen vom Darm
• Immunabwehr

1. Beginnt im Gewebe bei feinen Blutkapillaren
2. dort Flüssigkeit in Gewebe (mit Stoffwechselprodukten)
3. pararell zu venösen Gefässen
4. Haben auch Klappen wie Venen und führen zum Herzen
5. 2l Lymphe langsam transportiert pro tag

• Verminderte Proteinsynthese (z.B Eingeschränkte Leberfunktion, Alkoholismus, extremer Hungerzustand) oder Proteinverlust (z.B bei nephrotischem Syndrom, Verbrennungen) ergibt sich ein Eiweismangel im Blut
  • Proteine binden Wasser. Sind keine Proteine im Blut, tritt Wasser in das Gewebe
• Venöse Abflussstörung (Thrombose, Venenklappeninsulfenz) kommt es zu venösem Stau-> Druck auf Vene wird vergrössert, Flüssigkeit heraus ins Gewebe gepresst.
• Herzinsulfent oder Verlegung der Lymphgefässe (z.B durch Tumoren oder Infektionen) führen zu einem Lymphstau. So wird das ausgetretene Wasser nicht mehr von der Lymphe abtransportiert, es kommt zur einlagerung im Gewebe
• Herzinsulfent führ zu venösem Stau
• Enzündungen (z.B infektionen, Allergien, Strahlung, Trauma) steigern die Kapillarpermeabilität (Druchlässigkeit)

• allen kernhaltigen Zellen (ausser Ery und Trophopl)--> Auch auf Makrophagen...
• Zeigen was sie produzieren (Proteinfragmente der Proteinsynthese)
• zeigen Antigenfragmente bei Virsubefall

Durch ihre präsentierteller kann man sehen, ob sie befallen sind. Makrophagen können Sie fressen und vernichten

• Maktrophagen, B-Lymh^phocyten, dendritische Zellen
• zeigen was sie gefressen haben
• zeigen was andere fangen sollen

Immunsystem kann zwischen eigenen und fremden Zellen unterscheiden, dank des MHC das auf jeder Körperzelle ist, und die körpereigene, respektive körperfremde Antigene zeigen.

• positive Selektion: erkennen körpereigenes MHC, bekommen lebenssignal
• negative Selektion: Zellen reagieren gegen MHC das körpereigenes Peptid präsentiert: werden getötet

• Vorläufer der T-Lymphocyten wandern ein, und differenzieren sich im Thymus; Selektion
  • (positive Selektion: erkennen körpereigenes MHC, bekommen lebenssignal
  • negative Selektion: Zellen reagieren gegen MHC das körpereigenes Peptid präsentiert: werden getötet)
• Vermehrung der T-Lymphocyten