DNA - Replikation

Wichtige Strukturen etc. MZB1

Wichtige Strukturen etc. MZB1


Y. I.
Diese Lernkarten behandeln die DNA-Replikation auf Universitätsniveau und konzentrieren sich auf die Unterschiede zwischen Prokaryoten und Eukaryoten. Sie beleuchten die Funktionen von Polymerasen, Topoisomerasen und anderen Enzymen wie Ligasen, die bei der DNA-Synthese und -Reparatur eine Rolle spielen. Die Karteikarten erklären auch die Prozesse der Fehlpaarungsreparatur, die Synthesegeschwindigkeit und die Rolle von Proteinen, die den Einzelstrang binden. Dieses Learnset ist ideal für Medizinstudenten, die ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen der DNA-Replikation erlangen möchten.
Karten
21
Lernende
3
Sprache
Deutsch
Kategorie
Medizin
Stufe
Universität
Erstellt / Aktualisiert
12.05.2015 / 16.06.2018

Lernkarten

Prozessivitätsfaktor ('Gleitende Klammer') in Pro und Eu?

Pro: Beta-UE der Pol 3

Eu: PCNA

Wer erkennt den Ursprung?

Pro:

DnaA

Eu:

ORC (Origin recognition complex)

was macht ligase bei Pro und Eu?

Bei beiden: verbindet Okazaki-Stücke

Eukaryoten Polymerase Beta?

Basenexcisionreparatur

Prokaryoten Polymerase 1 Funktionen? (4 Facts)

Reparatur (Zb. Okazaki Stücken)

Pol-Aktivität füllt Lücken (Neusynthese)

5' - 3' Exo: Abbau von Primer

3' - 5' Exo: Korrekturlesen

Wer trennt die Stränge am Ursprung?

Pro:

DnaB & C (DnaB ist ATP abhängige Helikase)

Eu:

Mcm2-7 (ATP abhängige Helikase)

Synthese geschwindigkeit?

Pro:

1000NC/s

Eu:

100NC/s

Eukaryoten Polymerase gamma?

Replikation der Mitochondriellen DNA

RNA Primer?

Pro:

DnaG

Beide:

Primase (DNA abhängige RNA-Polymerase)

Prokaryoten Polymerase IV?

DNA-Synthese auf beschädigter DNA

Prokaryoten Polymerase V?

DNA-Synthese auf beschädigter DNA

Eukaryoten Polymerase Epsilon?

Replikation Folgestrang

Korrekturlesen 3‘-->5‘-Exonuclease

Ursprung?

Pro & EU

Allgemeines

Pro:

OriC; ein Ursprung

Eu:

ARS (Hefe)

unbekannt (höhere Euk)

mehrere Ursprünge

AT-Reich --> tiefe Tm (Temp bei der die Hälfte der DNA geschmolzen ist)

Eukaryoten Polymerase delta?

Replikation Leit & Folgestrang

Korrekturlesen 3‘-->5‘-Exonuclease

Was macht Topoisomerase 2 bei Pro und Eu? (4 Facts)

  • verändern der Verwindungszahl der DNA
  • spaltet beide Stränge
  • führt superhelices ein
  • braucht Energie (ATP)

Was macht Topoisomerase 1 bei Pro und Eu? (4 Facts)

  • verändern die Verwindungszahl der DNA
  • Topo I spaltet nur ein Strang
  • entspannt Superhelicale (Energiereiche) DNA
  • braucht kein ATP

Prokaryoten Polymerase 3 Funktion?

  • alpha-UE?
  • Beta-UE?
  • Gamma/Delta-UE?
  • Epsilon-UE?

DNA Replikation:

  • alpha-UE: Polymerase
  • Beta-UE: „gleitende Klammer“
  • Gamma/Delta-UE: „Klammer-Lader“
  • Epsilon-UE: „Korrekturfunktion“ (3’-5’ Exo)

Proteine die den Einzelstrang binden?

Pro:

SSB

Eu:

RPA

Prokaryoten Polymerase 2 Funktionen?

Pol 2 nur für Reparatur

Eukaryoten Polymerase alpha?

Leitet Replikation ein sowohl auf Leit- als auch auf dem Folgestrang.

Fehlpaarungsreparatur in Prokaryoten durch welche 3?

Homologe in Eukaryoten?

  1. MutS erkennt die Fehlpaarung
  2. MutH spaltet in der Nähe
  3. MutL
  4. Polymerase III füllt die Lücke wieder

Eukaryoten homologe:

  • MutS = heterodimer aus hMSH2 & hMSH6
  • MutL = heterodimer aus hMLH1 und hPMS2

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