Dermatologie

Kleine, gut abgrenzbare und tastbare Erhabenheit (<0,5cm), die über das Hautniveau reicht

Größere Papel (>0,5cm). Wie Papel, aber größer

Konfluierende, oberflächliche Papel. Gleichförmige Erhabenheit mit scharfer Begrenzung.

Kleine Vorwölbungen/Erhabenheit der Haut aufgrund einer Flüssigkeitsansammlung in den obersten Hautschichten

Größere Vesicula, teilweise gekammert

Scharf begrenzte, zumeist ödematöse Hautveränderung mit rötlicher oder weißlicher Färbung. Am Rand findet sich idR eine deutliche Hyperämie, da hier keine ödematöse Auftreibung des Aspekt verändert.

Pathogenetisch wirkt die Noxe auf kutane Gefäße, was einen Flüssigkeitsaustritt zwischen Fasern und zwischen Zellen bedingt und so die ödematöse Auftreibung bedingt.

Flüchtig: nur Stunden bis Tage vorhanden.

Eiteransammlung in oberflächlicher Haut

Vergröberung der Hautfelderung (bei chronischem Ekzem): chronische Entzündung und Verbreiterung der Haut mit Einwanderung von Entzündungszellen. Diese brauchen Platz, was die Vergröberung der Hautfurchen bedingt.

Verdickung des Stratum basale und spinosum (z.B. bei einer Warze)

Verlängerung und Verbreiterung des Papillarkörpers mit Verlängerung der Reteleisten.

Verbreiterte Hornschicht

kernhaltige Hornschicht bei Fehlverhornung. Weit Richtung Stratum Corneum sind noch kernhaltige Zellen vorhanden. Ursache ist eine gesteigerte Proliferation und ungenügende Ausdifferenzierung.

Schwammartige Auflockerung der Epidermis durch interzelluläres Ödem (z.B: bei Kontaktekzem)

Verlust des Zusammenhalts von Epidermiszellen mit intraepidermaler Spaltbildung (z.B: bei Pemphigus vulgaris): Primär Abrunden und dann Ablösen der Keratinozyten voneinander.

low-risk HPV Typ 6, 11, 45

High-Risk HPV: 16,18,31

Doppelte Unterlidfalte

Ausdünnung der lateralen Augenbrauen (auch bei Hypothyreose möglich)

Abblassen der Haut nach mechanischer Reizung (Atopie-Stigma)

Auf nicht akut betroffener Haut lassen sich die oberen Epidermisschichten gegenüber den unteren Schichten verschieben → Blasenbildung durch Schiebedruck

Tritt auf bei Erkrankungen der Pemphigus-Gruppe, Stevens-Johnson-Syndrom oder Verbrühungen

Autosomal-Dominant mit hoher Penetranz und variabler Expressivität

Trias aus den Hauptsymtpomen

1. Neurofibrome (gestielte Knötchen und Knoten. Knigelknopfphänomen: Sie lassen sich in die Cutis eindrücken) mindestens 1 für Diagnosestellung

2. Café-au-lait-Flecken (mindestens 6 für Diagnosestellung)

3. Hyperpigmentierungen in der Axilla (freckling, Sommersprossenartig)

Weitere Symptome: Intrakranielle Tumoren wie das Optikusgliom. Akustikusneurinome bei Neurofibromaose Typ 2

Demenz, Epilepsie (durch heterotope Gliaherde)

Assoziation mit Kyphoskoliosen

Neurofibrome und Schwannome zervikaler und lumbaler spinaler Nervenwurzeln, auch retroperitoneal, können zu Sarkomen entarten.

Es kommt zu tuberösen (höckerförmigen) kortikalen Gliawucherungen und kleinen Verkalkungsherden im Gehirn.

Trias besteht aus Epilepsie (v.a. Blitz-Nick-Salaam-Anfälle), Intelligenzminderung und Adenoma sebaceum (perinasal gelegene, symmetrisch angeordnete, stecknadelkopfgroße, geld-bräunliche papeln (Angiofibrome).

Weitere Symptome: White spots (depigmentierte Nävi) >2

Lumbosakraler Bindegewebsnävus

Koenen-Tumore (sub-und paraunguale Fibrome die als weißliche Papeln imponeiren und die Nägel hochdrücken).

Assoziation mit Zystennieren, Netzhautharmatomen, Rhadomyomen des Herzens.

Bullöses Pemphigoid in der SChwangerschaft

Bullöses Pemphigoid in der SChwangerschaft

Bullöses Pemphigoid in der SChwangerschaft

Bullöses Pemphigoid in der SChwangerschaft

Bullöses Pemphigoid in der SChwangerschaft

Bullöses Pemphigoid in der SChwangerschaft

Calcinosis cutis (plattenartig)

Raynaud-Phänomen

Esophagusmotilitätsstörung

Sklerodaktylie

Teleangiektasien (v.a. im Gesicht)

KEINE Scl-70-Ak nachweisbar!! Aber gegen Centromer!