CUB 9 SS14 Vererbungslehre
Gen, Auto und gonosomal, Chromosomen, Allel, Dominant Rezessiv, Blutgruppen
Gen, Auto und gonosomal, Chromosomen, Allel, Dominant Rezessiv, Blutgruppen
Gen
kodierender Abschnitt der DNA
Gonosomen
Geschlechtschromosomen (beim Menschen: zwei) Ein Gen wird als autosomal bezeichnet, wenn es auf einem Autosom lokalisiert ist; es ist gonosomal, wenn es auf einem Gonosom liegt.
Autosomen
nicht geschlechtsbestimmende Chromosomen (beim Menschen 44 Chromosomen bzw. 22 Chromosomenpaare)
Chromosomensatz
Gesamtheit aller Chromosomen
diploider Chomosomensatz
„doppelter“ Satz an Chromosomen, jedes Chromosom liegt 2 Mal vor (Bsp: Körperzellen des Menschen)
diploiden (doppelten) Chromosomensatz, da bei ihm alle Gene auf 2 Chromosomen vorkommen (wenn auch evtl. mit verschiedenen Allelen); diese Chromosomen werden homolog genannt..
haploider Chomosomensatz
„einfacher“ Satz an Chromosomen (Bsp: Stamm-/ Keimzellen des Menschen)
Gameten(Geschlechtszellen, Samenzellen, Eizellen:
Sie besitzen die Hälfte einer Körperzelle ( sog. somatische Zelle).
homologe Chromosomen
zwei „gleiche“ Chromosomen, die die gleichen Gene tragen (sie können unterschiedliche Allele tragen)
Gen - Aufteilung der Abschnitte
In der Mitte des Gens wechseln sich Introns und Exons ab. Introns werden oft als nicht kodierende Abschnitte beschrieben, haben aber auch eine regulatorische Rolle (an der noch geforscht wird). Sie werden im Laufe der „Reifung“ der RNA herausgeschnitten (gespleißt).
Allel - Allele
Variante eines Gens.
Die Ausprägung des Genotyps (=der verschiedenen Allele) ist der Phänotyp.
Jede Genvariante, also jede Ausprägung einer Funktionalität von Enzymen, wird als Allel bezeichnet.
Phänotyp
die Ausprägung eines Gens (was sich „durchsetzt“, was man „sieht“)
Genotyp
die spezifische genetische Ausstattung bei einem Individuum
dominant und rezessive Allele
Kodominante
Dominant: „setzt sich durch“, spiegelt sich im Phänotyp wieder,
Rezessiv: setzt sich nur durch, wenn das andere Allel ebenfalls rezessiv ist; ansonsten wirkt es sich nicht auf den Phänotyp aus.
Kodominant: bei zwei dominanten Allele; wenn sich beide „durchsetzen“, sind sie kodominant (siehe Blutgrupppe AB)
homozygot
die homologen (=gleichen) Chromosomen tragen die gleichen Allele (egal ob dominant oder rezessiv)
die heterozygot (=ungleichen) Chromosomen tragen unterschiedliche Allele
Zusammenfassung Chromosomen
siehe Bild
Blutgruppen - welche Allele sind dominant - rezessiv?
siehe Bild - A u B dominant, Null rezessiv
Was ist Monogenie, Was ist Polygenie
Da die Blutgruppen durch ein Enzym definiert werden, werden sie nach Mendel vererbt. Dies nennt sich Monogenie. Wird der Phänotyp allerdings durch mehrere Gene bestimmt, nennt man den Vorgang Polygenie.
Mitose u Meiose - Widerholung
Meiose: Zellteilung, die zur Bildung von Stammzellen oder Gameten führt
Mitose: Zellteilung, die zur Bildung zweier Zellen aus einer Ursprungszelle führt
Uniformitätsregel
Vererbungsregel von Eltern, die sich unterscheiden und homozygot sind; alle Nachkommen sind heterozygot
Spaltungsregel
Vererbungsregel von Eltern, die gleichartig und heterozygot sind; zu 50% werden die Nachkommen heterozygot, zu je 25 % werden sie homozygot (rezessiv oder dominant)
Unabhängigkeitsregel bzw. Neukombinationsregel
zwei Merkmale, die von unterschiedlichen Genen kodiert werden, werden voneinander unabhängig vererbt
Punett-Quadrat
uch Rekombinationsquadrat genannt, aufstellen, welches alle möglichen Gameten und somit alle mögliche Gametenkombinationen für n Gene aufzeigt.
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Lernkarten
Gen
kodierender Abschnitt der DNA
Gonosomen
Geschlechtschromosomen (beim Menschen: zwei) Ein Gen wird als autosomal bezeichnet, wenn es auf einem Autosom lokalisiert ist; es ist gonosomal, wenn es auf einem Gonosom liegt.
Autosomen
nicht geschlechtsbestimmende Chromosomen (beim Menschen 44 Chromosomen bzw. 22 Chromosomenpaare)
Chromosomensatz
Gesamtheit aller Chromosomen
diploider Chomosomensatz
„doppelter“ Satz an Chromosomen, jedes Chromosom liegt 2 Mal vor (Bsp: Körperzellen des Menschen)
diploiden (doppelten) Chromosomensatz, da bei ihm alle Gene auf 2 Chromosomen vorkommen (wenn auch evtl. mit verschiedenen Allelen); diese Chromosomen werden homolog genannt..
haploider Chomosomensatz
„einfacher“ Satz an Chromosomen (Bsp: Stamm-/ Keimzellen des Menschen)
Gameten(Geschlechtszellen, Samenzellen, Eizellen:
Sie besitzen die Hälfte einer Körperzelle ( sog. somatische Zelle).
homologe Chromosomen
zwei „gleiche“ Chromosomen, die die gleichen Gene tragen (sie können unterschiedliche Allele tragen)
Gen - Aufteilung der Abschnitte
In der Mitte des Gens wechseln sich Introns und Exons ab. Introns werden oft als nicht kodierende Abschnitte beschrieben, haben aber auch eine regulatorische Rolle (an der noch geforscht wird). Sie werden im Laufe der „Reifung“ der RNA herausgeschnitten (gespleißt).
Allel - Allele
Variante eines Gens.
Die Ausprägung des Genotyps (=der verschiedenen Allele) ist der Phänotyp.
Jede Genvariante, also jede Ausprägung einer Funktionalität von Enzymen, wird als Allel bezeichnet.
Phänotyp
die Ausprägung eines Gens (was sich „durchsetzt“, was man „sieht“)
Genotyp
die spezifische genetische Ausstattung bei einem Individuum
dominant und rezessive Allele
Kodominante
Dominant: „setzt sich durch“, spiegelt sich im Phänotyp wieder,
Rezessiv: setzt sich nur durch, wenn das andere Allel ebenfalls rezessiv ist; ansonsten wirkt es sich nicht auf den Phänotyp aus.
Kodominant: bei zwei dominanten Allele; wenn sich beide „durchsetzen“, sind sie kodominant (siehe Blutgrupppe AB)
homozygot
die homologen (=gleichen) Chromosomen tragen die gleichen Allele (egal ob dominant oder rezessiv)
die heterozygot (=ungleichen) Chromosomen tragen unterschiedliche Allele
Zusammenfassung Chromosomen
siehe Bild
Blutgruppen - welche Allele sind dominant - rezessiv?
siehe Bild - A u B dominant, Null rezessiv
Was ist Monogenie, Was ist Polygenie
Da die Blutgruppen durch ein Enzym definiert werden, werden sie nach Mendel vererbt. Dies nennt sich Monogenie. Wird der Phänotyp allerdings durch mehrere Gene bestimmt, nennt man den Vorgang Polygenie.
Mitose u Meiose - Widerholung
Meiose: Zellteilung, die zur Bildung von Stammzellen oder Gameten führt
Mitose: Zellteilung, die zur Bildung zweier Zellen aus einer Ursprungszelle führt
Uniformitätsregel
Vererbungsregel von Eltern, die sich unterscheiden und homozygot sind; alle Nachkommen sind heterozygot
Spaltungsregel
Vererbungsregel von Eltern, die gleichartig und heterozygot sind; zu 50% werden die Nachkommen heterozygot, zu je 25 % werden sie homozygot (rezessiv oder dominant)
Unabhängigkeitsregel bzw. Neukombinationsregel
zwei Merkmale, die von unterschiedlichen Genen kodiert werden, werden voneinander unabhängig vererbt
Punett-Quadrat
uch Rekombinationsquadrat genannt, aufstellen, welches alle möglichen Gameten und somit alle mögliche Gametenkombinationen für n Gene aufzeigt.
