Chemie 2.2
Organische Chemie - Organische Reaktionsmechanismen
Organische Chemie - Organische Reaktionsmechanismen
Nenne 5 organische Reaktionsmechanischmen
- Substitution
- Addition / Elimination
- Oxidation / Reduktion
Charakterisiere die Substitutionsreaktion
Austausch eines Bindungspartners (viele Reaktionsmechanismens denkbar)
Substitution bezieht sich auf das Resultat einer Raktionsfolge: ein Atom oder eine Atomgruppe wird durch ein anderes/eine andere ersetzt
Charakterisiere die Eliminationsreaktion
Abspaltung von Bindungspartnern
Atome (Atomgruppen) werden von einem Molekül abgetrennt, ohne dass gleichzeitig andere Atome angelagert werden.
(Vom Alkan zum Alken)
Charakterisiere die Additionsreaktion
Anlagerung von Bindungspartnern
Atome werden von einem ungesättigten Molekül gebunden, ohne dass gleichzeitig andere Atome aus dem Molekül austreten.
(z.B. Halogenisierung von Alkenen)
Charakterisiere die Oxidationsreaktion
Abgabe von Elektronen
Charakterisiere die Reduktionsreaktion
Aufnahme von Elektronen
Charakterisiere die Kondensationsreaktion
Spez. Additionsreaktion unter Abspaltung von Wasser (H2O)
Beispiel: Essigsäure (Ethansäure) + Ethanol = Essigsäureethylester + H2O
Zeichne die Stoffklassen und Synthesewege von C3-Verbindungen
Starte mit Propanol
Nenne 3 reaktive Teilchen die zu organischen Reaktionien führen:
- Radikale
- Nukleophile
- Elektrophile
Was sind Radikale?
Teilchen mit ungepaarten Elektronen.
Diese "holen" sich jeweils ein Elektron aus einem bestehenden Elektronenpaar und hinterlassen so neue Radikale.
Was sind Nuklephile?
Nuklephile (=Kern liebende Teilchen) --> negativ geladen, Elektronenreich
Suchen positiv polarisiertes C-Atom in einem Fremdmolekül und bilden mit einem seiner Elektronenpaare eine Bindung zum positiv polarisieten C-Atom.
Was sind Elektrophile?
Elektrophile (=Elektronen liebende Teilchen) --> positive Ladung oder Partialladung, Elektronenarm
Suchen an a einem Atom eines Fremdmoleküls ein leicht zugängliches Elektronenpaar. (Doppelbindung oder nichtbindendes, freies Elektronenpaar).
Nenne und charakterisiere 2 Bindungsspaltungen bei organischen Reaktionen
- Homolyse
- Spalung einer Bindung in ungeladene Teilchen (Radikale)
- Heterolyse
- Spaltung einre Bindung unter Bildung von Ionen
Beschreibe die Hydrierung/Dehydrierung
Elimination/Additionsreaktion unter abgabe/annahme von H2
Beschreibe die Dehydratisierung/Hydratisierung
Elimination/Additionsreaktion unter abgabe/annahme von H2O
Erkläre die Oxidation von primären Alkoholen
--> Aldehyd --> Carbonsäure
Erkläre die Oxidation von sekundären Alkoholen
--> Keton
Erkläre die Oxidation von tertiären Alkoholen
keine Oxidation möglich
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Lernkarten
Nenne 5 organische Reaktionsmechanischmen
- Substitution
- Addition / Elimination
- Oxidation / Reduktion
Charakterisiere die Substitutionsreaktion
Austausch eines Bindungspartners (viele Reaktionsmechanismens denkbar)
Substitution bezieht sich auf das Resultat einer Raktionsfolge: ein Atom oder eine Atomgruppe wird durch ein anderes/eine andere ersetzt
Charakterisiere die Eliminationsreaktion
Abspaltung von Bindungspartnern
Atome (Atomgruppen) werden von einem Molekül abgetrennt, ohne dass gleichzeitig andere Atome angelagert werden.
(Vom Alkan zum Alken)
Charakterisiere die Additionsreaktion
Anlagerung von Bindungspartnern
Atome werden von einem ungesättigten Molekül gebunden, ohne dass gleichzeitig andere Atome aus dem Molekül austreten.
(z.B. Halogenisierung von Alkenen)
Charakterisiere die Oxidationsreaktion
Abgabe von Elektronen
Charakterisiere die Reduktionsreaktion
Aufnahme von Elektronen
Charakterisiere die Kondensationsreaktion
Spez. Additionsreaktion unter Abspaltung von Wasser (H2O)
Beispiel: Essigsäure (Ethansäure) + Ethanol = Essigsäureethylester + H2O
Zeichne die Stoffklassen und Synthesewege von C3-Verbindungen
Starte mit Propanol
Nenne 3 reaktive Teilchen die zu organischen Reaktionien führen:
- Radikale
- Nukleophile
- Elektrophile
Was sind Radikale?
Teilchen mit ungepaarten Elektronen.
Diese "holen" sich jeweils ein Elektron aus einem bestehenden Elektronenpaar und hinterlassen so neue Radikale.
Was sind Nuklephile?
Nuklephile (=Kern liebende Teilchen) --> negativ geladen, Elektronenreich
Suchen positiv polarisiertes C-Atom in einem Fremdmolekül und bilden mit einem seiner Elektronenpaare eine Bindung zum positiv polarisieten C-Atom.
Was sind Elektrophile?
Elektrophile (=Elektronen liebende Teilchen) --> positive Ladung oder Partialladung, Elektronenarm
Suchen an a einem Atom eines Fremdmoleküls ein leicht zugängliches Elektronenpaar. (Doppelbindung oder nichtbindendes, freies Elektronenpaar).
Nenne und charakterisiere 2 Bindungsspaltungen bei organischen Reaktionen
- Homolyse
- Spalung einer Bindung in ungeladene Teilchen (Radikale)
- Heterolyse
- Spaltung einre Bindung unter Bildung von Ionen
Beschreibe die Hydrierung/Dehydrierung
Elimination/Additionsreaktion unter abgabe/annahme von H2
Beschreibe die Dehydratisierung/Hydratisierung
Elimination/Additionsreaktion unter abgabe/annahme von H2O
Erkläre die Oxidation von primären Alkoholen
--> Aldehyd --> Carbonsäure
Erkläre die Oxidation von sekundären Alkoholen
--> Keton
Erkläre die Oxidation von tertiären Alkoholen
keine Oxidation möglich
