Bioprüfung 09.12.2013
Bioprüfung 09.12.2013
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Cartes-fiches
Neue Körperzellen durch Teilung bereits vorhandener Zellen -> zwei Tochterzellen mit identischer genetischer Information
DNS (Desoxyribonukleinsäure) besteht aus Histonen (Protein-Molekül)
Zelle mit einem einfachen Chromosomensatz
2n -> zwei homologe (gleiche Merkmale) Chromosomen, eines vom Vater bzw. eines von der Mutter
z.B. aus weissen Blutzellen oder Zellen aus Fruchtwasser werden zur Teilung gebracht -> mit Clochicin (Gift der Herbstzeitlosen) behandelt, somit unterbricht die Teilung in der Metaphase I und ist gut sichtbar
Körperchromosomen: 44
Geschlechtschromosomen: 2
Wachstumsstadium, Zellbestandteile vermehrt (nicht aber DNS), Prüfung ob gute Bedingung
Verdoppelung der DNS
Vorbereitung zur Kern-und Zellteilung, Überprüfung ob Verdoppelung abgeschlossen
beide Chromatiden des Chromosoms trennen sich -> je eines in die Tochterzelle
Ruhestadium
Teilung des Zytoplasmas = Zytokinese
Pro-, Meta-, Ana-, Telophase, Zytokinese
Chromosomenpaar mit gleichen Genen. Eins von der Mutter und eines vom Vater
Prophase I, Metaphase I, Anaphase I, Telophase I, Metaphase II, Anaphase II, Telophase II
Zwei-Chromatiden-Chromosom werden spiralisiert und verkürzt
Homologe Zwei-Chromatiden-Chromosomen (also ein Chromosom von der Mutter und eines vom Vater) ordnen sich an der Äquatorialebene an. Von Zellepolen ausgehende Spindelfasern binden sich an die Centromere
Zwei-Chromatiden-Chromosomen werden zu den Polen gezogen
Zelle teilt sich. Beim Mann zwei gleich grosse haploide. Bei der Frau eine Grosse und eine Kleine (Polkörperchen), auch haploid
Wie bei der 1. Reifeteilung. Einziger Unterschied: Chromosomen werden in Chromatiden aufgeteilt. Bildung von Kernhülle bzw. Membran. Bildung von 4 haploiden Spermienzellen bzw. eine Eizelle und 3 Polkörperchen, auch haploid
Mitose -> restliche Körperzellen; Meiose ->in den Urkeimzellen
Mitose -> Pro-, Meta-, Ana-, Telophase; Meiose -> Pro-, Meta-, Ana-, Telophase jeweils I + II
Mitose -> 2n (diploid); Meiose -> n (haploid)
Mitose -> 2; Meiose -> 3 Spermienzellen bzw. 1 Eizelle und 3 Polkörperchen
Mitose -> Ein-Chromatid-Chromosom; Meiose -> Ein-Chromatid-Chromosom
interchromosomale Rekombination in der Anaphase I durch zufällige Verteilung der homologen Chromosomen. Intrachromosomale Rekombination in der Prophase I durch Crossing-Over der homologen Chromosomen
2^n beim Menschen 2^23 = 8'388'608
unterdurchschnittliche Körpergrösse; rundliches Gesicht mit flachem Hinterkopf; schräg gestellte Augen mit vergrössertem Augenabstand, Lidfalte; kurze Nase mit flachem, kurzen Rücken; Mund meist leicht geöffnet, mit grosser Zunge; kurzer, breiter Hals; kürzere Finger und Zehen; häufig angeborener Herzfehler; Muskelschwäche; grössere Anfälligkeit für Infektionen; Seh- und Hörstörungen; unterschiedlich ausgeprägte Intelligenzminderung
47 Chromosomen, Chromosom 21 kommt 3 mal vor
fehlt ein X-Chromosom also 45, X0
mehr als ein X-Chromosom bei Männern, also 47, XXY
enthält ca. 1000 Gene, XX->Weiblich
enthält 78 Gene, XY->Männlich
Überkreuzung der Chromatiden in der Prophase I (Crossing-Over)
genetische Variation durch interchromosomale und intrachromosomale Rekombination
Anordnung der homologen Chromosomen in der Metaphase I
Chromosom kommt 3 mal vor
Chromosom kommt nur einmal vor
G1-, S-, G2-, M-, G0-, CpT-Phase
